Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#3822

Wszyscy powinni mieć dostęp do tanich leków.

(Bristol, 2018-10-04)

#3827

Beata Chamernik

(Heidenheim , 2018-10-04)

#3831

Pomóżmy chorym na ta chorobę
Dajmy im szansę na normalne życie

(Wrexham , 2018-10-04)

#3833

Ponieważ mam córkę, która choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Wiem, że terapia na SMA może powstrzymać tą straszną chorobę i poprawić jakość życia mojej córki i wszystkich osób, które na nią chorują. To ogromna szansa, żeby wreszcie ją zatrzymać. Terapia powinna być stosowana u wszystkich chorych bez względu na wiek i typ SMA. Zbyt długo czekamy już na cud. Nie pozwólmy, żeby lek który ratuje życie i zdrowie chorych ludzi był tylko marzeniem. Nasze dzieci chcą po prostu ŻYĆ!

(Bojano, 2018-10-04)

#3846

TAK TRZEBA
TRZEBA UMIEC POMAGAĆ

(Przechlewo, 2018-10-04)

#3847

Moja corka ma 2 lata j 8 miesiecy. Od 3 miesiecy wiemy ze jest chora na SMA. Bez leku przestanie chodzic i skazana bedzie na pomoc innych i łaskę Panstwa. Nie bedzie produktywna. Z lekiem ma szanse byc samodzielna

(Bydgoszcz, 2018-10-04)

#3849

Nigdy niwiadomo kto kiedy zachoruje a wtedy czeda pomagać

(Cyprzanów, 2018-10-04)

#3852

Człowiek dla człowieka , cywilizacja dla wszystkich , przede wszystkim pomoc dla chorych .To może być Twoje dziecko, wnuk , ktoś z rodziny '' nie odbieramy ludziom życia, które jest przed nimi

(Poznań , 2018-10-04)

#3856

Ponieważ moja córka i wielu naszych wspólnych znajomych choruje na SMA. Oni wszyscy zasługują na lepsze życie. To wspaniali, cudowni ludzie, którzy po prostu chcą ŻYĆ!

(Bojano, 2018-10-04)

#3858

Ponieważ chcę pomóc

(Mielec, 2018-10-04)

#3864

Potrzebuje tego leku dla bratanka

(Leszno, 2018-10-04)

#3877

Podpisuję ponieważ wierzęw dobrych ludzi którzy mam nadzieję zrefunduja ten drogi i zarazem tak potrzebny lęk.

(Wrocław , 2018-10-05)

#3880

Te dzieci muszą dostać szansę na przeżycie.

(Ostrołęka, 2018-10-05)

#3881

Ponieważ sam jestem asystentem osoby chorej na SMA.

(Warszawa, 2018-10-05)

#3884

Moja ciocia chorowala kilkanaście lat.

(Ruda Śląska, 2018-10-05)

#3885

Marcin Czapnik

(Wrocław , 2018-10-05)

#3892

Wspieram akcję

(Gdynia, 2018-10-05)

#3902

Nie wolno skazywac nikogo na smierc

(Inverness , 2018-10-05)

#3943

Podpisuję bo tak :)

(Wałbrzych, 2018-10-05)

#3949

To się tym ludziom po prostu NALEŻY!!!

(Kwidzyn, 2018-10-05)

#3953

Proszę o pomoc w walce o życie wszystkim cierpiącym na sma

(Wrocław , 2018-10-05)

#3958

Ten lek to szansa na usamodzielnienie pacjentów z SMA

(Katowice, 2018-10-05)

#3959

Moja malutka sąsiadka jest chora na sma

(Karwice, 2018-10-05)

#3969

Podpisuje ponieważ syn mojej przyjaciółki zmaga się z ta choroba i przez brak pomocy we własnym kraju jest im bardzo ciężko. Wstyd żeby własna ojczyzna zmuszała ludzi do szukania pomocy gdzie indziej żeby ich ukochane dziecko żyło póki może. Wstyd!

(Sadków, 2018-10-05)

#3985

Ludzie chcą żyć a nie w cierpieniu umierać

(Szprotawa, 2018-10-05)

#3993

Ten lek da szansę wielu osoba

(Rybnik , 2018-10-05)

#3998

Ponieważ widzę jak dużo wysiłku kosztuje nieustająca walka o Jasia moich przyjaciół i jaką wolę tej walki ma sam Jaś. Poza tym uważam, że rząd ma obowiązek pomagać ludziom, a nie odwracać się od nich (tak jak wszem i wobec głosi) - zatem czas na czyny...

(Warszawa, 2018-10-05)