Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#4002

Życie ludzkie jest bezcenne i nie ma z tym żadnej dyskusji. Jak można ułatwić zakup leków na straszne choroby, to się to robi i już, a oszczędności szuka w rzeczach mniej istotnych.

(Niemcz, 2018-10-05)

#4007

Podpisuje się ponieważ ten lek może ratować życie i zdrowie innych dzieci a przede wszystkim pomoże córce mojej kuzynki.

(Tychy, 2018-10-05)

#4013

Warto walczyć

(Racibórz, 2018-10-05)

#4019

Poniewaz uważam że jest to bardzo potrzebny lek w Polsce dla dzieci z Zanikiem mięsni

(Głogów, 2018-10-05)

#4020

Podpisuje ponieważ jest to potrzebne

(Tarnowskie Gory, 2018-10-05)

#4021

Zaroda

(Gubin , 2018-10-05)

#4047

Podpisuję, ponieważ z doświadczenia bliskich wiem, jak ten lek za granicą przywraca im życie. Każdy powinien móc o nie zawalczyć.

(Bydgoszcz, 2018-10-05)

#4054

Jestem za

(Kędzierzyn koźle , 2018-10-05)

#4058

Bo to szansa dla wszystkich chrujacych, oraz osób, które w przyszłości mogą się dowiedzieć, że chorują oni lub ich bliscy.

(CYGANY, 2018-10-05)

#4059

Uwazam ze lek powinien byc refundowany.

(Basildon, 2018-10-05)

#4071

Te osoby też chcą żyć

(Ciechanów, 2018-10-05)

#4085

Mam dwie kolezanki których dzieci choruja na SMA. To straszna choroba ktora można powstrzymac dzieki refundacji tego leku.

(Siechnice, 2018-10-05)

#4097

jestem za

(Zaścienie 45A, 2018-10-05)

#4099

Życie chorych nie może zalezec od zadrukowanych papierków. Jezeli pojawia sie nadzieja w postaci leku to barbarzyństwem jest iniemozliwianie jego podawania

(Wrocław, 2018-10-05)

#4100

Bo uważam ze terapią powinna być finansowana ze środków NFZ .

(koszalin, 2018-10-05)

#4113

Warto

(Racibórz, 2018-10-05)

#4116

Mam nadzieję na refundację leku!

(Rybnii, 2018-10-05)

#4119

Magda Nosko Goszczycka

(Kwidzyn, 2018-10-05)

#4128

Bo jesteśmy nowoczesnym krajem a jego mieszkańcom na równi prawo do nowoczesnych terapii

(ŁÓDŹ, 2018-10-05)

#4133

Działam w fundacji "Siła uśmiechu" i wiem ile sił kosztuje opieka nad tymi cudownymi, uśmiechniętymi i pełnymi chęci do życia dzieciakami.

(Wrocław , 2018-10-05)

#4134

Dotyczy to bezpośrednio bliskiej mi osoby

(Kraków , 2018-10-05)

#4138

Uważam że ludzie chorzy na SMS maja prawo żyć a nie każdego stać na ten lek. Państwo powinno pomagać takim osobom

(Czerwionka-Leszczyny, 2018-10-05)

#4141

Poniewaz chorzy potrzebuja Pana podpisu

(Raciborz, 2018-10-05)

#4144

Mam dwoje dzieci chorych na SMA jestem coraz starsza i marzę o tym aby moje dzieci były samodzielne

(Siemianice, 2018-10-05)

#4163

To koniecznosc!!!

(Warszawa, 2018-10-05)

#4174

Chore dzieci zasługują na większe wsparcie Państwa.

(Wrocław, 2018-10-05)

#4175

Podpisuje ponieważ już dawno w Polsce terapia powinna być dostępna dla chorych na SMA

(Konin, 2018-10-05)

#4182

dzieci to dar od Boga. Są sensem naszego życia

(nowy dwor mazowiecki, 2018-10-05)

#4200

Jestem jak najbardziej za!

(Świdnik, 2018-10-05)