Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#4409

Podpisuję, ponieważ to szansa dla tych ludzi na godniejsze i dłuższe życie.

(Mirosławiec, 2018-10-05)

#4412

Maria KARPIŃSKA

(Modzurów , 2018-10-05)

#4416

Chorym to się po prostu należy!

(Ciepłowody, 2018-10-05)

#4431

Chcę, aby została dana szansa na lepsze życie ludziom chorym na SMA.

(Mrowina, 2018-10-05)

#4442

Każdy chce żyć i funkcojować !!! Dajmy wszystkim chorym na SMA szansę na normalne życie !!!

(Magnuszew, 2018-10-05)

#4445

Jesteśmy ludźmi

(Warszawa, 2018-10-05)

#4447

Podpisuję ponieważ, każdemu trzeba dać szansę, a w szczególności jeśli chodzi o ludzkie życie.

(Zgłobice , 2018-10-05)

#4449

Jako osoba chora na rdzeniowy zanik,mięśni (SMA), bardzo proszę o zwrócenie uwagi przede wszystkim na nas, chorych i oczekujących na decyzję od której zależy całe życie.

(Radom, 2018-10-05)

#4452

Córka kuzyna cierpi na tą chorobę, jest dla mnie nie zrozumiałe jak w postępującym kraju można pozwalać żeby dzieci, ludzie tak cierpiały pomimo że są możliwości leczenia.

(Wielowieś, 2018-10-05)

#4460

1. Ten lek daje szansę chorym (w tym dzieciom) na normalna egzystencje.
2. W dalszej perspektywie czasu pieniążki przeznaczone na refundacje zwrócą się (mniej rent, osoby opiekujace się takimi chorymi będą mogły wrócic do pracy i dokładać się do budżetu)

(Wrocław, 2018-10-05)

#4468

Każdemu należy się pomoc od państwa. Obywatel utrzymuje rząd i nie powinien zostać sam na pastwe losu w trudnej losowej sytułacji.

(Wieliszew, 2018-10-05)

#4496

Podpisuję ponieważ śmiertelna choroba, która do tej pory była powolnym wyrokiem śmierci dla dzieci - dziś jest uleczalna. Niezrefundowanie tego leku, to jak zabijanie tych dzieci, gdy jest możliwość ich ratowania!

(Warszawa, 2018-10-05)

#4505

Wspieram rodziców dzieci chorych na SMA ponieważ sama mam syna z DZPM i upośledzeniem umysłowym w stopniu znacznym i nie wiem co nas jeszcze w życiu spotka

(Ząbków Kolonia , 2018-10-05)

#4517

Znajoma osoba ma w rodzinie chorego.

(Warszawa, 2018-10-05)

#4525

Im się to należy.

(Kolonia Horbów , 2018-10-05)

#4528

Każdemu należy się godne życie

(Gdynia, 2018-10-05)

#4530

Każdy ma prawo do walki o życie.

(Rzeszów, 2018-10-05)

#4532

Podpisuje, ponieważ sam jestem chory na SMA i wiem do czego doprowadzi ta choroba, jeśli w porę nie zostanie zahamowana. Na własne oczy widziałem śmierć moich dwóch starszych braci, którzy byli chorzy na SMA. Teraz gdy choroba zabije mnie, zabije również moją mamę. Jej serce nie przetrzyma kolejnej śmierci syna.
Myślę, że takich rodzin jest w naszym kraju dużo więcej, więc proszę: Z racji powierzonego Panu stanowiska, a jest ono jednym z najważniejszych w Polsce, jak nie najważniejsze. Niech pan nas i nasze rodziny ratuje.

Dumny obywatel tego kraju
Andrzej Białowąs

(Skotniki Małe, 2018-10-05)

#4541

Trzeba walczyć!!!

(Racibórz, 2018-10-05)

#4545

Dla chorych na sma ten lek to życie.

(Wilkowice , 2018-10-05)

#4555

Znam chorych na SMA i ich rodziny. To wspaniali ludzie.

(Kwidzyn, 2018-10-05)

#4559

koryna borońska

(płużnica, 2018-10-05)

#4562

Nie można zostawiać obywateli, którzy są w sytuacji tragicznej, bez pomocy. Szczególnie kiedy ta pomoc nestdla nich ratunkiem i możliwością wyjścia z terminalnej sytuacji. Skuteczność terapi potwierdziły badania. Zwłoka skazuje następnych ludzi na śmierć poprzez nieudzielenie pomocy.

(Kraków, 2018-10-05)

#4564

Zależy mi by chore dzieci miały nadzieję i szanse na lepsze życie ❤

(Żarów , 2018-10-05)

#4568

Dzieciom si to należy!!!

(Dąbrowa Tarnowska , 2018-10-05)

#4571

To ważne

(Warszawa, 2018-10-05)

#4574

W pełni popieram petycję

(Luboń, 2018-10-05)

#4576

Podpisuję, ponieważ na SMA choruje bliska mi osoba.

(Olsztyn, 2018-10-05)

#4580

Na wlasne oczy moglam się przekonać jak ciężki jest to choroba, z którą zmaga się nie tylko dziecko ale też i jego rodzice. Widziałam jak z dnia na dzień traci się chłopczyk u którego wykryto ta chorobę gdy miał pół roczku. Mimo ogromnej desperacji jego rodzivow ogrimnej pomocy ludzi dobrej woli oraz fundacji niestety nie zdążył doczekać swoich 2 urodzin.

(Jastrzębie zdrój , 2018-10-05)

#4588

Jest to potrzebne.

(Chełm Śląski , 2018-10-05)

#4590

Każdy powinien mieć możliwość najlepszej terapii. Zwłaszcza w tak Niszczących schorzeniach

(Warszawa, 2018-10-05)

#4596

Chcę leczyć dziecko we własnym kraju

(KAWICE 54C , 2018-10-05)