Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#4608

Uważam,że osoby chore potrzebują wsparcia i pomocy

(Myszków, 2018-10-05)

#4609

b.b.b.b potrzebny lek.

(Warszawa, 2018-10-05)

#4611

Jest to.potrzebne.

(Gliwice , 2018-10-05)

#4615

Podpisuję, ponieważ uważam że refundacja leku dla chorych na SMA jest ratunkiem ich życia. Zycia które i tak jest pełne cierpienia i bólu, wiec chociaż w ten sposób możemy im nieco ulżyć.

(Kielce, 2018-10-05)

#4619

Podpisuje poniewaz mam dwie dziewczynki chore na rdzeniowy zanik mięśni SMA.

(Nowe miasto Lubawskie, 2018-10-05)

#4623

Popieram rodziców i bliskich osób chorych na SMA.

(Kowala, 2018-10-05)

#4627

Nie przechodze obojętnie..

(NOWY KAZANÓW, 2018-10-05)

#4629

Trzeba ratować życie dzieci.

(Warszawa , 2018-10-05)

#4634

Moja rodzina i mnóstwo ludzi tego potrzebuje!

(Łuków, 2018-10-05)

#4636

Powodzenia!

(Branice, 2018-10-05)

#4640

Dac szanse na zycie dzieciom I doroslym dotkniety przez SMA

(Dublin, 2018-10-05)

#4648

Szkoda mi rodzin które muszą się zegnac z ukochanymi krewnymi tym bardziej dziecmi

(Warszawa, 2018-10-05)

#4656

Chce pomóc

(Przemków, 2018-10-05)

#4661

Wszystko co dla dzieci powinno być refundowane.

(Zerbuń, 2018-10-05)

#4665

Mam przyjaciółkę której siostra doświadcza SMA.

(Rzeszów, 2018-10-05)

#4669

Podpisuję, ponieważ znam rodziców dziecka chorującego na SMA i wiem jak bardzo czekają na refundację leku.

(Mysłowice Śląskie, 2018-10-05)

#4677

Grzech Magdalena

(Ruda, 2018-10-05)

#4681

Lek może uratować życie

(gdansk, 2018-10-05)

#4682

Zależy mo na zdrowiu tych dzieci

(Poznań, 2018-10-05)

#4693

Podpisuje w slusznej sprawie

(Skwierzyna, 2018-10-05)

#4697

Podpisuje ponieważ, jedną z osób mi bliskich choruje na wyżej wymieniona chorobę a z tego co mi wiadomo leczenie jest bardzo kosztowne a refundacja jest ciężko dostępna

(Krasiejow, 2018-10-05)

#4714

Jacek Z.

(w-wa, 2018-10-05)

#4724

Podpisuję.

(Międzyrzecz, 2018-10-05)

#4732

Jest to szansa na dostęp do leku i godne życie.

(Warszawa, 2018-10-05)

#4739

Nasz syn choruje na SMA 2. Chcemy leczenia w Polsce.

(Brzóza, 2018-10-05)

#4742

Chcę, by inni mieli szanse na lepsze życie.

(WROCŁAW, 2018-10-05)

#4749

Proszę o pomoc naszym pacjentom na światowym poziomie. Jako Pańswo rozwinięte musimy również brać odpowiedzialność za naszych Rodaków, którzy potrzebują pomocy, a nie przyczynili się do sytuacji w jakiej się znaleźli. To nasz moralny obowiązek.

(Chrząstawa Wielka, 2018-10-05)

#4754

jest ona potrzebna wielu chorym w tym naszemu Wspaniałemu Patrykowi:)

(Śrem, 2018-10-05)

#4761

ratujmy dzieciaki

(Tarnów, Poland, 2018-10-05)

#4767

jest taka pottzeba

(Gorzow wlkp., 2018-10-05)

#4769

To pomoże chorym dzieciom

(Wiry, 2018-10-05)

#4771

Uwazam, ze kazdy czlowiek ma prawo do zdrowia i chce zyć pelnia zycia i dbać o samego siebie. Choroba moze mu zabierac sporo mozliwosci.

(Wrocław, 2018-10-05)

#4778

Moja córeczka 4 letnia choruje na SMA

(BYTOM, 2018-10-05)

#4779

Jestem za refundacją tego leku

(Gdańsk, 2018-10-05)

#4781

Podpisuję,ponieważ każdy powinien mieć możliwość leczenia.

(Ostrołęka , 2018-10-05)

#4783

Kazdy Ma prawo byc szczesliwym!!!

(Nienburg , 2018-10-05)

#4785

Chcialabym zeby dzieci z choroba SMA mialy refundowany lek w Polsce i żyły tak jak wszystkoe dziecie.

(Lubotyń, 2018-10-05)