Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#4803
Chciałabym żeby chore dzieci otrzymały lek ratujący życieAnna Grzegorzewicz (Szczecin, 2021-04-22)
#4807
Kwota jest taką ze żadna rodzina nie jest wstanie zapłacić z własnych pieniędzyMarcin Kania (Pewel Wielka, 2021-04-22)
#4819
Dzieci i ludzie umierają nie mają pomocy od państwa !!!Edyta Swirad (Strzegom, 2021-04-22)
#4825
Jestem mocno zaangażowana w zbiórki na rzecz dzieci z SMA. Widzę, że środki są zbierane bardzo wolno, coraz wolniej. Nie wszystkie dzieci zdążą. Terapia podawana w Polsce nie jest skuteczna.Patrycja Ludwiczak (Wieruszów , 2021-04-22)
#4830
Dziecia należy się pomoc państwaKatarzyna Marczak (Gdynia, 2021-04-22)
#4832
Daria ZawalDaria Zawal (Gizałki, 2021-04-22)
#4837
Wiem jak to jest ważny , lęk, dla rodziców , którzy mają chore dzieci!!Katarzyna Kiermas (Kalisz, 2021-04-22)
#4845
SMA dopada mały odsetek dzieci rocznie ale za to lek jest niewyobrażalnie drogi. Czynnie uczestniczę w zbiórkach i przy każdej zebranej pełnej kwocie mysle sobie ile dzieci za taką kwotę możaby uratować, ilu podarować normalne życie gdyby lek był refundowany. Jestem za w 9 000 000%Kasia Klemens (Żnin, 2021-04-23)
#4858
Te dzieci tego bardzo potrzebują .Katarzyna Kołodziej (Rychwaldek, 2021-04-23)
#4860
Ponieważ nie da się patrzeć jak te dzieci cierpiąPatrycja Śliwa (Lekawixay, 2021-04-23)
#4866
Widzę wyraźną poprawę u dzieci, które przyjęły lek. One mają szansę chodzić. Nikt nie powinien nikomu takiej szansy odbierać.Magda Łapińska (Białystok, 2021-04-23)
#4868
Nie wyobrażam sobie,żeby te dzieciaki tak cierpiały i nie miały szans na refundację leku,który pozwoli im żyć !!!!Natalia Pociask (Ropczyce, 2021-04-23)
#4888
Mam dosyć patrzenia na chore dzieci które z dnia na dzień słabną. Już starczy cierpienia ich i ich rodzin. Jeśli jest lek który ich uratuje to na co czekaćMagdalena Rutkowska (Przeczno, 2021-04-23)
#4889
Dzieci mają prawo żyćMałgorzata Walczak-Halladin (Uszczonów, 2021-04-23)
#4904
Roseger KrystynaKrystyna Roseger (Rajcza , 2021-04-24)
#4915
Państwo polskie powinno wspierać chorych, a nie rozdawać pieniądze patologii i znajomym królika na ciepłych państwowych posadkach.Tomasz Kowalczyk (Ozimek, 2021-04-24)
#4935
Życie chorych na SMA jest wystarczająco trudne... Dlaczego nie można im go choć trochę ułatwić???Katarzyna Piaskowska (Kopanina, 2021-04-26)
#4936
Tutaj potrzeba wsparcia ! Kwota niewyobrażalna !Lidia Rychły (Kęty, 2021-04-26)
#4939
Brałam udział w kilku zbiórkach na lek Zolgensma dla dzieci z SMA...większośc dzięki naszej pomocy zakończyła się sukcesem...jednak w przypadku Ksawerego R. nie zdążyliśmy zebrać nawet połowy kwoty na czas. Pomimo rozwijającej się medycyny ogromny problem w szansie na normalne, zdrowe życie stanowią pieniądze...nie rozumiem jak można życie i zdrowie dziecka wycenić na tak olbrzymią kwotę, jak się okazuje nie zawsze możliwa do zrealizowania.Kamila Sajdak (Wola Batorska, 2021-04-27)
#4947
Uważam że to niezbedneKarolina Kiereś (Bujny, 2021-04-27)
#4949
każde dziecko zasługuje na zdrowieizabela Źrebiec (skała, 2021-04-27)
#4952
Wspieram dzieci z SMA i ich los nie jest mi obojętny. Terapia jest tak droga, że zbiórki trwają zdecydowanie za długo, podczas gdy liczy się każdy dzień , bo każdego dnia szanse na normalne życie tych dzieciaczków maleją. Takich dzieci rodzi się w Polsce ok 50 rocznie, wiec nie jest to az tak wielki koszt dla państwa , które powinno dbać o swoich małych obywateli. Dla rodziców jest to kwota niewyobrażalna.Katarzyna Łysienko (Kraków, 2021-04-27)
#4961
Mirela HarbaczMirela Harbacz (Siedliska, 2021-04-27)
#4965
Podpisuję, ponieważ mam dość patrzenia na te biedne cierpiące dzieci, to jest skandal żeby to właśnie rodzice musieli zbierać pieniądze na leczenie swoich dzieci!!!Katarzyna Cieślak (Jatrzębie-Zdrój, 2021-04-27)
#4969
Ważne !!Ewa Woźniak (Kraków , 2021-04-27)
#4985
Polska ma obowiązek ratować dzieci bez względu na kosztyBarbara Ostrowska (Stefanowo, 2021-04-28)
#4991
Bo te dzieci musza żyćBeata Lange (Gdynia, 2021-04-29)
#4996
Proszę o pomoc dla Maryśi a także dla dzieci które walczą z choroba SMA to jest dla nich wielkie cierpienie co naprawdę można im je ukrucic proszę o szybkie rozważenie tej petycji z uszanowaniem Beata Nowaczyk-SzafranekBeata Nowaczyk-Szafranek (Kościan , 2021-05-01)
#4999
Nie moge patrzec na cierpienie dzieci i ich rodzicow.Katarzyna Dolata (Ujazdowo, 2021-05-01)
#5000
Podpisuję, ponieważ kwota leku jest horrendalnie wysoka a rocznie rodzi się 50 dzieci w Polsce dotkniętych SMA. Te dzieci mają prawo normalnie żyć! Państwo powinno pomóc w tej słusznej sprawie!Ewa Hyżyk (Śrem, 2021-05-01)