Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#50015

Chcem aby ludziom żyło się lepiej

(Wojewodzin , 2018-11-14)

#50022

Jest to bardzo istotna inicjatywa w ramach pomocy osobom z SM.

(Wisła, 2018-11-14)

#50031

Chce pomóc

(Zielona góra, 2018-11-14)

#50050

Los dzieci nie jest mi obojętny

(Żelechów , 2018-11-14)

#50052

Sobolewska Martyna. Podpisuje ponieważ moja koleżanka choruje na zanik mięśni i mam świadomość że refundacja leku jest ważna.

(Wasilków , 2018-11-14)

#50057

Podpisuję, bo życie każdego człowieka jest najważniejsze.

(Siemanice, 2018-11-14)

#50073

Podpisuję bo trzeba ludzi wspierać w ciężkiej chorobie.

(Świdnica, 2018-11-14)

#50077

W gronie moich znajomych znajduje się osoba, która potrzebuje takiej terapii

(Borówiec, 2018-11-14)

#50093

Wiem, że ten lek jest potrzebny i może pomóc dzieciom.

(Konin, 2018-11-14)

#50106

Wiem że może to uratować życie

(Białystok , 2018-11-14)

#50117

Każde dziecko zasługuje na to by żyć !

(Białystok, 2018-11-14)

#50124

Podpisuję, ponieważ sam jestem zdrowy i chcę dać jednakową szansę wszystkim.

(Zambrów, 2018-11-14)

#50128

Podpisuje ponieważ kazdy ma prawo zyc godnie oraz robie to dla ludzi którzy walczą z tą chorobą!

(KIELCE, 2018-11-14)

#50129

Podpisuje poniewaz uwazam ze ta sprawa jest bardzo wazna. Dziecko potrzebuje leku.

(Kryłatka, 2018-11-14)

#50138

Serdecznie dziękuję w imieniu chorych.

(Rumia, 2018-11-14)

#50141

Podpisuje, ponieważ jest tyle innych chorób, na które nie ma żadnego lekarstwa, więc jeśli jest jakaś szansa dla tych chorych ludzi na lepsze życie, należy to wykorzystać i ich wspomóc.

(Łódź , 2018-11-14)

#50156

Podpisuję, no wiem że jest światełko w tunelu .

(Warszawa, 2018-11-14)

#50169

Każdy ma prawo do tego aby sie leczyć i oczekiwać pomocy państwa

(Radomsko, 2018-11-14)

#50172

Moja przyjaciółka Asia Czapla bardzo tego leku potrzebuje

(Radom, 2018-11-14)

#50173

Chce ratować zycie ludzkie

(Radom, 2018-11-14)

#50177

Ponieważ leczenie tej choroby to porażające koszta dla osób chorych. Musi być wsparcie Państwa.

(Warszawa, 2018-11-14)

#50189

Lubię pomagać! Współczuję chorym.

(Rumia, 2018-11-14)

#50192

Bozena Leskiewicz

(Pointe-Claire, 2018-11-14)

#50193

SMA to straszliwa choroba, gdzie osoby chore na nią doznają ogromnego cierpienia, a naszym jako społeczeństwa obowiązkiem we współpracy z Państwem Polskim jest walka na rzecz zatrzymania choroby. SKoro jest to możliwe, i obywatele chorzy na SMA mogą dzięki danemu lekowi podjąć normalne życie, to refundacja jest społecznym, moralnym i przede wszystkim konstytucyjnym obowiązkiem Rzeczypospolitej.

(Ratowice, 2018-11-14)

#50197

Danuta mistak

(Londyn, 2018-11-14)