Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#50204

Podpisuję ponieważ to jest szansa aby wyzdrowieć dla chorych na tą okrutną chorobę i wsparcie dla ich rodzin

(Barczewo, 2018-11-14)

#50216

Podpisuje ponieważ chcę żeby te dzieci były szczęśliwe.

(Wisla , 2018-11-14)

#50226

11-letnia Emilka Raczek jest rezolutną, pogodną i niezwykle zdolną dziewczynką. Niestety podobnie jak 800 innych osób cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Rozwiązaniem jest lek spinraza. Tego nie refunduje jednak NFZ.

(RYBNIK, 2018-11-14)

#50253

Znam chorą osobę i mam świadomość w jakim stopniu to może pomóc

(Zwoleń, 2018-11-14)

#50265

Podpisuję petycję,ponieważ jest to niezbędny lek by leczyć SMA. Kosztuje fortunę,a chorych nie stać na zakup tego leku. Prosimy o rozważenie petycji,aby lek został refundowany.

(Rybnik , 2018-11-14)

#50270

Chcę pomóc.

(Lubniewice, 2018-11-14)

#50283

Osoby chore mają prawo do leczenia i normalnego życia

(Szczecin , 2018-11-14)

#50319

trzeba pomagać

(Lesko, 2018-11-14)

#50324

Uważam że niezbędna jest refundacja.

(Świnoujście , 2018-11-14)

#50344

Ja również jestem matką i zrobiłabym wszystko aby moje dziecko było zdrowe.

(Białystok , 2018-11-14)

#50347

Jestem Babcią 2,5 rocznego Benia z tą chorobą. Kocham go ponad życie i bardzo , bardzo Pana Premiera, ( którego bardzo szanuję ) proszę o wyświadczenie naszym blskim tej wielkiej łaski, Proszę pomyśleć ile wspaniałych istnień Pan ocali. Ja dobro oddam dalej, Powodzenia Panie Premierze niech Pan nie pozwoli emigrować świetnie wykształconym Rodzicom chorych dzieci ,

(Kielce, 2018-11-14)

#50364

Zycie jest najwazniejsze

(swiebodzice, 2018-11-14)

#50367

Ponieważ mojej koleżanki córka choruje na SMA

(Sydół, 2018-11-14)

#50373

Popieram pomysł.

(Kraków, 2018-11-14)

#50376

uważam że każde leczenie powinno być refundowane, a wszystkie leki bezpłatne, dość co miesiąc płacimy składek.

(Łódź, 2018-11-14)

#50378

Chorzy zasługują na pomoc. Skoro jest lek, to powinno umożliwić się chorym leczenie.

(Wrocław, 2018-11-14)

#50381

Podpisuję, ponieważ córeczka mojej przyjaciółki jest chora na SMA1. Chcę, żeby miała sznasę na normalne życie.

(WARSZWA, 2018-11-14)

#50382

Ponieważ chcę dać szanse na życie przyjaciółce mojej mamy oraz jej siostrze bliźniaczce. Widziałam, że życie z tą chorobą potrafi całkowicie odebrać chęć życia. Każdy najdrobniejszy gest typu pójście na zakupy może być przeżyciem na miarę skoku na bungee i przerwaniem wegetacji w czterech ścianach domu... Podpisuję się pod petycją rękami oraz nogami, aby każdy z zanikiem mięśni nie pozostał sam sobie wraz z przeświadczeniem o zaniku dobra na świecie.

(Bytom, 2018-11-14)

#50394

Jeśli można komuś pomóc, to trzeba to zrobić.

(Wodzisław Śląski, 2018-11-14)

#50395

Chce żeby ten lek był refundowany bo jest drogi

(Zawiercie, 2018-11-14)

#50397

Pomagam

(Rybnik, 2018-11-14)