Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5012
Podpisuję ponieważ to okrutne skazywać na takie cierpienie niewinne dzieci i ich rodziny skoro można to zmienić. Żaden lek ratujący zdrowie i życie nie powinien być nieosiągalny dla chorego.Państwo Polskie stać aby to zmienić.Dorota Szymańska (Mosina, 2021-05-01)
#5018
Serce pęka jak czyta się historie rodziców, których dopiero co narodzone dzieci mają tak poważną diagnozę jak SMA1. Zdecydowanie lek powinien być refundowany, tym bardziej że daje poprawę na normalne życie tym małym istotkom.Barbara Stefanowicz (Kraków, 2021-05-01)
#5021
Mieszkamy w kraju który właśnie o takich małych obywateli powinien zadbać od początku i umożliwić im start. Chcieć to móc.Marta Krystek (ZIELONA GÓRA , 2021-05-02)
#5026
Pora pokazać te miłość chrześcijańską i pomoc dla dzieci, w realny sposób. Puste słowa, to tylko - puste słowa.Małgorzata Rutkowska (Morąg, 2021-05-03)
#5028
Ta terapia ratuje życie i zdrowie dzieci, a co jest ważniejsze od tego?Danuta Kuś-Załęska 1 (Wrocław , 2021-05-03)
#5030
Lek powinien być refundowany. Rodzi się coraz więcej dzieci z SMA.Barbara Augustyn (Bystra Podhalańska, 2021-05-03)
#5050
Leczenie SMA jest nieludzko drogieCezary Czarnowski (Kielce, 2021-05-11)
#5051
Leczenie na światowym poziomie powinno być dostępne w Polsce!Agnieszka Janczak (Kretomino, 2021-05-11)
#5053
Rodzice nie powinni patrzeć na bezsensowne cierpienie dziecka skoro istnieje lęk. Państwo jest od tego aby pomagać swoim obywatelom.Karolina Kużaj (Ostrów Wielkopolski , 2021-05-11)
#5060
Obowiązkiem naszego kraju jest ratowanie każdego życia w warunkach godnych i ludzkich,my jako dzielne społeczeństwo ratujemy życia niewinnych, bezbronnych dzieci.Pomagamy rodzicom,którzy zostają pozostaweni samym sobie.Pytam gdzie jest nasze państwo,rozwinięte.Rządzący obudźcie się.Małgorzata Dubacka (Chociule , 2021-05-13)
#5061
Podpisuje bo nie może być inaczej. Ania potrzebuje pomocy jużMagdalena Jarząbek (Grtfino, 2021-05-13)
#5067
Każde dziecko zasługuje na szczęśliwe życie i zdrowie. Taka kwota terapii jest niedostępna praktycznie dla wszystkich ludzi i państwo jest zobowiązane pomóc. Teraz to jest żebranie i bogacą się tylko fundacje.Bożena Staszewska (Piotrków Trybunalski , 2021-05-14)
#5070
Lek, który ratuje ludzkie życie powinien być dostępny "od ręki" i za darmo!Państwo za wszelką cenę powinno wspierać, dbać i pomagać swoim obywatelom w takich przypadkach, zwłaszcza biorąc pod uwagę fakt, że co roku mówimy "tylko" o mniej więcej 50 nowych przypadkach... kropla w morzu wydatków na inne całkowicie zbędne rzeczy...
Tak, pieniądz rządzi światem, ale nie może decydować o tym, czy Ktoś będzie żył czy nie!
Maciej Przysiecki (Stalowa Wola, 2021-05-14)
#5074
Jestem Mamą!Maria Domagala (Zielona góra, 2021-05-14)
#5084
Moj przyjaciele walczą o lek dla synka!Agnieszka Mazur (Sandomierz , 2021-05-18)
#5085
Refundacja tego leku jest konieczna. Zebranie 9 mln graniczy z cudemKatarzyna Czajka - Sędrowicz (Sandomierz, 2021-05-18)
#5099
chcę pomócNatali Reisner (Gostyń, 2021-05-19)
#5104
Podpisuję, ponieważ to jest absurdalne, żeby zostawiać rodziny bez pomocy A uzbieranie tak wysokiej kwoty graniczy z cudem. Jak to się ma do ochrony życia od poczęcia??? Nijak...niestetyAngelika Śliwarska (Wysoka, 2021-05-19)
#5108
Uwazam ze refundacja jest koniecznaElzbieta Adamowska (Kąty Rybackie, 2021-05-19)
#5113
Uważam że skoro jest dostępne możliwie najlepsze leczenie dla dzieci chorych na SMA, które skutecznie chamuje postęp choroby po zaledwie jednym podaniu leku powinno być ono powszechnie dostępne i jak najszybciej wprowadzone dzięki temu również dzieci które obecnie zbierają na ten kosmicznie drogi lek mialy by możliwość uniknąć niepełnosprawności, która niewątpliwie ich czeka jeśli terapia genowa nie zostanie jak najszybciej wprowadzona na listę leków refundowanych. Proszę o szybkie działanie w tej sprawieKatarzyna Janiszewska (Tarnobrzeg , 2021-05-20)
#5119
Uważam że to ważne.Tomasz Kurmin (Gorzw Wielkopolski, 2021-05-20)
#5122
Uważam, że nieludzkim jest żeby lek ratujący życie, kosztował takie niewobrazalne pieniądze!Elżbieta Filipczuk (Zielona Góra , 2021-05-20)
#5125
Należy skrócić cierpienie dzieci i ich rodziców , a także wszystkich osób ,które angażują się w pomoc dla tych chorych dzieci .Dominika Tracz (Kożuchów, 2021-05-20)
#5128
Dziecko z SMA otrzymując lek wcześnie , będzie dzieckiem zdrowymAgata Martynowicz (Kożuchów, 2021-05-21)
#5136
Dzieci cierpią ,a tak nie może byćKatarzyna Keller (Bydgoszcz, 2021-05-23)
#5144
PodpisujęAgnieszka Matuszewska (Wieluń, 2021-06-09)
#5145
Podpisuję, ponieważ cena leku jest po prostu niehumanitarna. Nie mieści się w głowie, żeby państwo zostawiało dzieci z SMA bez pomocy.Ewa Koziarek (Drawsko Pomorskie, 2021-06-09)
#5148
NoKinga Najdecka (Nienadowa , 2021-06-09)
#5155
Ten lek powinien być refundowany w Polsce , dużo dzieci choruje na SMA .10 mln to suma nie osiągalna dla rodziców . Leczmy dzieci za darmo !!Magdalena Duniecka (Gorzów Wlkp , 2021-06-11)
#5164
Ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie niewinnych i bezbronnych dzieci które czekają nawet rok aby dostać upragniony lek na SMAN
Paulina Cieślak (Częstochowa , 2021-06-17)
#5168
ŚmierzchalskaEwa Śmierzchalska (Szczecin, 2021-06-21)
#5169
Jest to ważneAleksandra Dylak-Mathews (Colomiers , 2021-06-21)
#5181
Wyjątkowo drogi lek, uzbierać taką kwotę to wyczynPaula Cieśla (Jelenia góra, 2021-06-27)
#5199
Nie chcę aby te niewinne istoty były skreślane z powodu braku funduszyMarta Sarbinowska (Czerwieńsk, 2021-06-27)
#5200
Kazdy ma prawo do zdrowiaEmilia Babiak (Nowogród Bobrzański , 2021-06-27)