Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#52435

Wazne by ludzie chorzy mieli dostrpnosc do lrczrnua bez wzgledu na za0soby fibansowe.kazde zycie jest warte walki i NFZ powinien refundowac leczenie!!

(Krakow, 2018-11-15)

#52440

Dla chorych na SM.

(Radom, 2018-11-15)

#52442

Moja kuzynka choruje na SMA

(Gdansk , 2018-11-15)

#52459

bo się należy

(świętochłowice, 2018-11-15)

#52460

Wiem czym jest ta choroba. Wiem jak każdego dnia się zakrada i po cichu kradnie sprawność.

(Wieliczka, 2018-11-15)

#52464

Te i inne chorujące dzieci w pierwszym rzędzie powinny otrzymywać pomoc od państwa. Nie wszystkim natomiast powinno się wypłacać 500+.

(Bydgoszcz, 2018-11-15)

#52467

Ponieważ chcę pomagać!

(Elbląg , 2018-11-15)

#52478

Wychowałem się w Domu Dziecka.
Pragnę z całego serca pomagać ludziom i dzielić się tym,czym mogę.Pamietajmy,że pod niebem jesteśmy jedną wielką rodziną.
Czas to potęga miłości.
Z wyrazami szacunku.
Michał Bielecki.

(Londyn, 2018-11-15)

#52486

Chcę.

(helmond, 2018-11-15)

#52489

Podpisuje ponieważ ten lek jest na pewno bardzo drogi i nie każdego stać a każdy ma prawo do życia i trzeba pomagac innym nawet najgorszemu wrogowi

(Radom, 2018-11-15)

#52493

Uważam, że jeśli istnieje możliwośc pomocy takim ludzion to należy jej udzielić. Jest to jedyny sposób na uratowanie tych osób. Nie znam się na medycynie, nie znam nikogo, kto chorowałby na tą chorobę ale cóż jest ważniejsze od ludzkiego życia? W pełni popieram tą inicjatywę i mam nadzieję, że uda się osiągnąć sukces.

(Lublin, 2018-11-15)

#52496

Tak trzeba

(Śrem , 2018-11-15)

#52499

Dziecko mojej znajomej zmaga sie z ta chorobą.

(Jeziorany, 2018-11-15)

#52508

Podpisuje ponieważ taka terapia powinna być refundowana w całości!

(Warszawa, 2018-11-16)

#52510

Szkoda, że rządzący sami nie zadbają o taką refundacje. Mamy jedno życie I trzeba zrobić wszystko, aby przeżyć je jak najlepiej. Choroba może przydarzyć sie każdemu. To smutne, że społeczeństwo musi się upominać o tak podstawowe sprawy! I ze inne osoby aż tak mogą ingerować w ich życie.

(Piła, 2018-11-16)

#52511

Szanuję marzenia innych ludzi.

(Warszawa, 2018-11-16)

#52515

Sam choruję na Stwardnienie Rozsiane i wiem że takie leki są niezbędne do funkcjonowania.

(Krosno Odrzańskie, 2018-11-16)

#52520

Podpisuję, ponieważ...

...uważam, że moim obowiązkiem jest stawać zawsze w obronie slabszych

(Kłodzko, 2018-11-16)

#52524

kazdy powinien miec prawo wyboru takiej terapii i takiego leku ktory da mu szanse na poprawe stanu zdrowia. Powodzenia Michal <3

(Chicago, 2018-11-16)

#52536

To ważne dla chorych i ich najbliższych.

(Warszawa, 2018-11-16)

#52538

Jestem fizjoterapeutą i wiem, jak ci ludzie cierpią.

(Sułkowice, 2018-11-16)

#52540

Popieram. Bo wiem ze lek poprawia zdrowie chorych na SMA

(Nowy Dwór, 2018-11-16)

#52548

Polska nie powinna byc taj zacofana w refundacji tak waznych lekow.

(Lipiany, 2018-11-16)

#52550

Uważam, że chorzy na SMA zasługują na pomoc w niezbędnym leczeniu.

(Kraków, 2018-11-16)

#52557

Uwazam, ze lek ten powinien byc refundowany.

(Warszawa, 2018-11-16)

#52558

Ten lek daje szansę na normalne życie, zwłaszcza podany dzieciom.

(Białystok, 2018-11-16)

#52562

Chcę by osoby którym może to pomóc miały do tego najtanszy dostęp

(Skawina, 2018-11-16)

#52572

Pomagam

(Chmielnik , 2018-11-16)

#52581

Jestem za lekami refundowanymi ratujacymi życie.

(Gdańsk, 2018-11-16)

#52585

To jest wazne

(Bruksela, 2018-11-16)

#52586

Każdy ma prawo do godnego życia i leczenia. Skoro są dostępne leki na SMA to powinny być refundowane. Chorym trzeba pomóc. Spowalniac postęp choroby. Umożliwiac godne życie.

(Przejazdowo, 2018-11-16)