Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#53016

Pomagamy

(Zwoleń , 2018-11-16)

#53022

Uważam że chorzy jak również ich rodziny zasługują na darmowe leki. To trudna choroba wymaga dużo poświęceń

(Błociszewo, 2018-11-16)

#53024

Znam osobę chorującą na rdzeniowy zanik mięśni.

(Górki Małe, 2018-11-16)

#53039

Są to osoby, którym nic już nie pozostało. Czy wyobrażacie sobie nie ruszać się całymi dniami. To jest niesprawiedliwe, nie wyleczymy tych ludzi do końca, ale pomóżmy chociaż w takim stopniu, aby mogli samodzielnie funkcjonować. To bardzo ważne. Kiedy zostaną sami, nie poradzą sobie. Pomóżcie.

(Mącice, 2018-11-16)

#53041

Marzena Rodzaj

(Zawiercie, 2018-11-16)

#53044

To niewiarygodne, że ludzie umierają mimo iż dostępny jest lek, którymoże uratować im życie.

(Warszawa, 2018-11-16)

#53048

podpisuję , ponieważ Państwo Polskie powinno każdemu obywatelowi zapewnić dostęp do leczenia!!! ( bezpłatnego)

(Warszawa, 2018-11-16)

#53051

Ponieważ też choruję, ale na stwardnienie rozsiane i wyjechałam z Polski również z powodu wcześniejszego braku refundacji na leczenie

(Paryż, 2018-11-16)

#53056

Podpisuję, ponieważ to jest ważne, daje szansę na normalne życie,

(Kwidzyn , 2018-11-16)

#53087

To jest lek ratujący życie!!!! A życie nie ma ceny !!!!

(Klutajny , 2018-11-16)

#53097

Chce pomóc!

(Zabłocie, 2018-11-16)

#53100

Ponieważ trzeba walczyć o życie niewinnych, bezbronnych dzieci, by mogły godnie iść przez świat

(Bielsko, 2018-11-16)

#53104

Uważam, że chorzy mają prawo dostępu do leków, dających szansę, a Polska ma obowiązek im to udostępnić.

(Łomża , 2018-11-16)

#53112

Popieram rodziców dzieci chorych nie powinni się martwić o pieniądze na leczenie

(Dębina, 2018-11-16)

#53116

Podpisuje

(Szczecin, 2018-11-16)

#53119

najwyższy czas pomóc umierającym dzieciom

(Gorzyce, 2018-11-16)

#53121

Domańska

(Radom, 2018-11-16)

#53122

uważam, że ten lek powinien być refundowany

(Kraśnik, 2018-11-16)

#53128

Osobiscie znam w Polsce dwie cudne dziewczyny ktore potrzebuja tego leku. W Angli kolezanki syn tez sie zmaga z ta choroba ale on ma lek refundowany.

(Birmingham, 2018-11-16)

#53134

Wiem jakie to ważne dla wszystkich chorych. Trzymam mocno kciuki i życzę dużo zdrówka.

(KOSZARY, 2018-11-16)

#53139

Poniewaz refundacja tego typu leku dla tego typu choroby powinna byc standardem.

(Londyn, 2018-11-16)

#53143

Podpisuję ponieważ to może uratować życie.

(Warszawa, 2018-11-16)

#53147

Podpisuje ponieważ chce ratować tych niewinnych i bezbronnych tej chorobie ludzi. Ta choroba może zaatakować nawet dbajaca o siebie i stroniąca od uzywek osobe. Musimy walczyc z tym "potworem" jakim jest zanik miesni. Pomagajmy!!

(Lublin, 2018-11-16)

#53154

Podpisuje

(Czechowice Dziedzice , 2018-11-16)

#53172

Każdy powinien mieć taką samą możliwość leczenia się i dostęp do leków!

(Warszawa, 2018-11-16)

#53178

Pieniądz w tym kraju są wydawane na różne zbędne rzeczy a są ludzie którzy ich bardziej potrebuja. Państwo powinno chronić każdego obywatela i zapewnić mu najlepsza opiekę medyczna. Refundacja to obowiązek państwa.

(Brzuśnik 43, 2018-11-16)

#53179

Mam córkę chorą SMA I. Nie chcę patrzeć jak powoli gaśnie.Zmaga się z tą chorobą już 11 lat i nie ma już za wiele czasu by móc skorzystać z leku.Dzięki terapii może choć częściowo będzie mogła odzyskać sprawność i bliżej doświadczać otaczający ją świat.

(MANIECZKI, 2018-11-16)

#53184

Podpisuję ponieważ znam chorego 4 letniego Leosia, który zasługuje na lepsze życie! Walczy, uśmiecha się, a mi serce pęka, bo moj syn jest w jego wieku i widzę, ze Leoś tez chce tak jak on

(Bielsko-Biała, 2018-11-16)

#53187

Moja kuzynka jest na to chora i rodzinę nie stać na leczenie

(Radzionków, 2018-11-16)

#53190

Renata welnicka

(Radomsko, 2018-11-16)

#53193

To ważne ... nie każdego stać na zakup indywidualny

(Gostkow, 2018-11-16)