Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5217
Podpisuję ponieważ terapia genową to jedyna szansa dla dzieci z SMABeata Dorzak (Katowice , 2021-06-27)
#5226
Skoro jest lek to naszym obowiązkiem jest zrobić wszystko, by każdy miał możliwość z jego skorzystania.Karina Makowska (Toruń, 2021-06-27)
#5228
Jest to ważne.Janusz Grabowski (Gdańsk, 2021-06-27)
#5230
TO skandal że musimy się składać żeby ratować życie dziecka, a państwo wydaje kasę na zbrojeniaEwa Antonowicz (Zielona Góra, 2021-06-27)
#5231
To nie do pomyślenia, że ten lek nie jest refundowany. Jego koszty są ogromne, z kosmosu. Żaden rodzic nie jest w stanie zapewnić leczenia swojemu dziecku.Dzieci te są zdane na łaskę innych ludzi.
Agnieszka Przybytkowska (Sosnowiec, 2021-06-27)
#5245
Podpisuję ponieważ SMA to śmiertelna choroba, która zabija tysiące dzieci. Trzeba zrobić wszystko, żeby ją pokonać!Magda Ostrowska (Gryfino , 2021-06-27)
#5248
Jestem mamaMaria Domagała (Zielona góra, 2021-06-27)
#5250
To jest konieczneAnna Sidorowicz (Zielona Góra, 2021-06-27)
#5255
Dzieki temu te biedne dzieci będą miały szanse na normalny rozwójNp Nikodem Wasilewski zbiera już prawie 16 miesięcy a nadal brakuje ponad 2 mln !!!
Podpisz ie to w końcu i DAKCIE DZIECIOM LEK
Honorara Kapica-Chudak (Leszno, 2021-06-27)
#5257
Podpisuję, ponieważ uczestniczyłam w zbiórce pieniędzy dla Ani. Wielokrotnie do oczu cisnęły się łzy. Widząc ból tej małej kruszynki serce pękało na miliony kawałków. Niewyobrażalne dla mnie jest to, co czuli jej rodzice. Najgorsze, że tego cierpienia można było uniknąć, ponieważ jest lek. Bezcenny, a jednocześnie wart miliony. Nieosiągalny dla zwykłych ludzi, a jednak my zwykli ludzie jednocząc swoje siły, czas i pieniądze daliśmy radę! Daliśmy lek NASZEJ małej dzielnej Ani! Zrobiliśmy to my, a powinno nasze państwo! Zrobiliśmy to w 9 miesięcy, a powinno to trwać krócej! Daliśmy szansę jednemu dziecku, a tych dzieci jest jeszcze mnóstwo. Czas to zmienić!Izabela Knap-Mirosław (Czeladź, 2021-06-27)
#5261
Im szybciej terapia jest podana tym większa szansa dla dziecka na normalne życie. Żaden lek nie powinien kosztować fortunę!Magdalena Gagatek (Burton Latimer, 2021-06-27)
#5266
Świat powinien iść do przodu a nowoczesne metody leczenia, zwłaszcza dzieci, dostępne dla każdego!Agnieszka Wróblewska (Zielona Góra , 2021-06-27)
#5275
To jest chore aby rodzice maluszków musieli takie bajońskie sumy zbierać!Anna Konik (Zielona Gora, 2021-06-27)
#5276
Podspisuje ponieważ każde dziecko zasługuje na szansę na życieEwa Piech (Knychówek, 2021-06-27)
#5281
Uważam, że lek powinien być darmowy tak jak i badania przesiewowe. Te dzieci mogłyby być przecież całkowicie zdrowe jeśli dostałyby lek zanim pojawia się pierwsze objawy. Skoro nasze Państwo jest takie pro-rodzinne, wszyscy chcą, aby więcej dzieci się rodziło, to trzeba o nie zadbać. Co roku 40-50 dzieci, które rodzą się z SMA to wcale nie jest tak mało.Justyna Bałasz (Kraków, 2021-06-27)
#5282
Podpisuję ponieważ sama jestem matką chłopczyka który ma 2 lata ,nie wyobrażam sobie żeby cierpiało tak moje dziecko jak dużo dzieci w Polsce ,gdzie lek na SMA nie jest refundowany i ile to wysiłku wymaga żeby uzbierać taką kolosalną kwotę ,gdzie trzeba prosić ludzi dobrej woli żeby wpłacili jakąkolwiek cegiełkę ,podziwiam rodziny smaczków za siłę walkiAleksandra Szczepanowicz (Żagań, 2021-06-27)
#5298
Ten lek to szansa na normalne życie dla wielu rodzin.Monika Zgierska (Zielona Góra , 2021-06-27)
#5300
Podpisuję ponieważ uważam, że Państwo wspierające urodzenia dzieci powinno wspierać dzieci chore i ich rodziny, zwłaszcza gdy istnieje lek a tylko kwestie finansowe są przeszkodąJakub Pomorski (Warszawa, 2021-06-27)
#5305
Podpisuje, żeby dzieci nie cierpiały!Magdalena Zborowska (Olkusz, 2021-06-28)
#5306
Uważam że to jest bardzo ważne, żeby dzieci chore na sma1 miały szanse na normalne życie im wcześniej zostanie poddne leczeniuNatalia Gajowiak (STRADYŃ , 2021-06-28)
#5316
Każdy chory powinien mieć dostęp do leku który może zmienić jego życie o 180 stopni i pozwala na sprawne, normalne życie..Monika Dziedzic (Wyskitna, 2021-06-28)
#5342
O życiu dziecka nie powinny decydować pieniądze!Malgorzata Bartkowska (Zielona Góra, 2021-06-28)
#5346
Zdrowie najważniejsze to są tylko małe dzieciątka nie powinny cierpiećMonika Ornoch (Aurskog , 2021-06-28)
#5347
Czas ukrucic to bezsensowne kołoKrzysztof Kępa (Mlynek, 2021-06-28)
#5352
WójcikJustyna Wójcik (Zielona Góra, 2021-06-28)
#5354
Ponieważ to ważne. Ratujmy te dzieci.Kamil Kosiorowski (Tarnobrzeg , 2021-06-28)
#5361
Podpisuję, ponieważ w pelni zgadzam sie z powyższym opisem. Nie może być tak, ze dzieci przez wiele miesięcy zbierają na lek. Przez ten czas ich stan zdrowia wielokrotnie może się pogorszyć i podanie terapii genowej nie bedzie skuteczne, lub będzie wręcz niemożliwe. Poza tym Ministerstwo zdrowia może wynegocjować lepszą cenę niż producent proponuje rodzicom chorych dzieci.Katarzyna Szyda (Kłobuck , 2021-06-28)
#5368
Uważam ze jest to bardzo potrzebne.Iwona Gołyska (Stobiec , 2021-06-28)
#5379
To nie tylko lek ratujący życie i sprawność, to również racjonalne rozwiązanie. Biorąc pod uwagę, że refundowana Spinraza musi być przyjmowana do końca życia chorego, Zolgensma jest lekiem nie tylko skuteczniejszym, ale i tańszym.Aleksandra Lasota-Sîrghi (Warszawa, 2021-06-28)
#5384
SMA jest chorobą uleczalną ale do pewnego etapu życia i czas jest bardzo ważny a środki finansowe na tego rodzaju terapię przerastają z pewnością każdego. Życzę Tobie Aniu i wszystkim chorym dzieciaczkom na SMA i nie tylko żeby leczenie było refundowane .Mariola Budzińska (Łaz, 2021-06-28)
#5388
Jeden lek a ratuje życie ❤️Marta Nowińska (Nowa Wieś Wielka, 2021-06-28)
#5395
ten lek to ogromna szansa dla dzieci na normalne życie bez ograniczeńMałgorzata Rozmus (Płoki, 2021-06-28)
#5400
Ten lek powinien być refundowanyDiana Sałamunia (Sandomierz, 2021-06-28)