Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#54216

Domagała

(Sydół , 2018-11-18)

#54219

liczy się ŻYCIE

(Borkowice, 2018-11-18)

#54221

To bardzo ważne !!

(WARSZAWA, 2018-11-18)

#54223

to jest potrzebne

(antwerpia, 2018-11-18)

#54236

Jest to jedyna nadzieja dla chorych.

(Warszawa, 2018-11-18)

#54251

Matusz Maciej

(Smigiel, 2018-11-18)

#54264

Trzeba pomagac innym i nie wiadomo co w zyciu jeszcze mnie spotka

(Gorki Noteckir, 2018-11-18)

#54269

Podpisuję, ponieważ uwazam ze chore dzieci na SMA powinny byc leczone w ich ojczyznie!

(Poznan, 2018-11-18)

#54270

Podpisuję, ponieważ popieram.

(Gryfino, 2018-11-18)

#54272

Chcę #zbićszybę

(Warszawa, 2018-11-18)

#54282

Węgrzecka Małgorzata

(Radom, 2018-11-18)

#54293

Jest to mój obowiązek

(Manieczki, 2018-11-18)

#54303

Chcę pomóc

(Śrem, 2018-11-18)

#54306

Chcę wspomóc leczenie Darii Jagiełło

(Stary Gierałtów 41 c, 2018-11-18)

#54308

To priorytet

(Radzyny , 2018-11-18)

#54318

Uważam że takie terapie winny być dostępne dla każdego potrzebującego bez względu na zasobnośćzasobność portfela.

(Przasnysz , 2018-11-18)

#54345

Zgadzam się z petycją

(Gdynia , 2018-11-18)

#54346

Uważam to za priorytet

(Gdańsk , 2018-11-18)

#54354

Podpisuje gdyż leki i leczenie powinno być darmowe

(Debrzno, 2018-11-18)

#54356

!!!!

(Radom, 2018-11-18)

#54369

Bogumila Jankowska

(Inowroclaw, 2018-11-18)

#54375

Szczerze ja popieram

(Rozajny, 2018-11-18)

#54383

Uważam ze wszyscy powinni mieć refundowane leczenie nie tylko wybrane choroby.

(Skaryszew, 2018-11-18)

#54386

Moge

(Kraków , 2018-11-18)