Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5604
Wiem co znaczy chorować i leczyć się nie uzyskując pomocy ze strony państwa, które powinno dbać o zdrowie swoich obywateli . Codziennie w mediach rodzice walczący o życie swoich dzieci i proszą o wsparcie finansowe .Grazyna Nyc (Pruszków, 2021-07-22)
#5612
Pragnę aby dzieci z SMA miały możliwość szybkiego zdrowiaMarta Jenczak (Siedlnica, 2021-07-25)
#5619
Nie da się przejść obojętnie obok takich tragedii...Dorota Średnicka-Myszkowska (Kielce, 2021-07-26)
#5620
Terapia genowa im wcześniej podana- tym szanse na zatrzymanie choroby większe...każdego dnia SMA krok po kroku odbiera Rodzicom ich dzieci...czas odgrywa tutaj najważniejszą rolę!Katarzyna Rataj (Staniszcze Wielkie, 2021-07-27)
#5627
Każde dziecko powinno żyć bez bólu i cierpienia! To jest nieludzkie oczekiwać od rodziców zbiórki takich pieniędzy na lek!!!Magdalena Gagatek (Burton Latimer, 2021-07-31)
#5633
Lek powinien być podany każdemu kto potrzebuje, bo ma prawo do leczeniaSabina Ciupa (Łódź , 2021-07-31)
#5634
To jest nie pojęte żeby tyle to kosztowało . Dziecko czekając na taką terapię i zbierając miesiącami miliony traci bardzo dużo i czasami jest to już nie odwracalne.Małgorzata Kwarciana- Głachtijewska (Jadwigów, 2021-07-31)
#5639
Podpisuję ponieważ wierzę, że dzieci chore na SMA będą miały takie same szanse jak w innych krajach.Michał Żądło (Łódź, 2021-08-01)
#5640
Jestem ojcem 3-miesięcznej dziewczynki z SMA1.Marcin Bigos (Tomaszów Mazowiecki, 2021-08-01)
#5646
Moja siostrzenica zmaga się z tą chorobą , chcialabym aby miała normalne dzieciństwo i dalsze życie oraz żeby kolejne dzieci dotknięte tą chorobą oraz ich najbliżsi nie musieli drżeć w obawie że nie zdążą na czas uzbierać tej kolosalnej kwoty , a tak potrzebnej do życia ....Joanna Lipska (Tomaszów Mazowiecki, 2021-08-02)
#5648
Podpisuję ponieważ, dziecko mojego dobrego znajomego choruje na SMA i potrzebuje natychmiastowej pomocy, a uzbieranie 9 milionów złotych w tak szybkim tempie jest niewykonalne.Mikołaj Szczur (Rzeczyca, 2021-08-02)
#5664
Podpisuję ponieważ mój znajomy ma chore dziecko a refundacja tego leku może przedłużyć życie!Kacper Bigos (Grotowice 21, 2021-08-02)
#5665
Zależy mi na życiu najmłodszychJulia Woźniak (Łódź , 2021-08-02)
#5670
Ponieważ każdy ma prawo do życia !Maja Włodarczyk (Łódź, 2021-08-02)
#5671
Podpisuje ponieważ mój kolega ma chorą córkę i może uratować jej to życie.Kacper Chudy (Rzeczyca 2, 2021-08-02)
#5672
Podpisuję ponieważ mój kolega ma chora córkęIgor Socha (Rzeczyca, 2021-08-02)
#5687
W mojej rodzinie jest wspaniała 3-miesieczna Zosia, która bardzo bardzo chce żyć. Pomóżmy jej i innym dzieciom!Agnieszka Żądło (Warszawa, 2021-08-03)
#5692
Jest to ważny lek i zmieni życie naprawdę dużej ilości dzieci! Prosimy z całego serca! Zdrowie jest najważniejsze!Paulina Węglarska (Pruszków , 2021-08-03)
#5717
To żałosne żeby rodzice musieli żebrać o życie swojego dziecka. Lek powinien być refundowany skoro jest i może uratować ludzkie życie.!!!!!!Sara Matuszczak (Gniezno, 2021-08-10)
#5722
Niewinne dzieci cierpią przez niekompetencje rządu !!!Łukasz Sołtysiak (Czerniewice, 2021-08-20)
#5735
LisickaJustyna Lisicka (Orzeszkowo, 2021-08-30)
#5741
Ten lek już dawno powinien być refundowany. Te dzieciaczki mają szansę na lepsze życie.Monika Tancula (Boxtel, 2021-08-30)
#5770
Refundacja leku ratującego życie jest niezbędna. Błędem systemu są te konieczne, prywatne zbiórki.Katarzyna Giczan (Hajnówka, 2021-08-30)
#5774
Każde dziecko zasługuje na to by żyć. Nie może być tak, że dzieciaczki umierają tylko dlatego, że rodzice nie mogą uzbierać pieniążków.Jola Bryk (Stalowa Wola, 2021-08-31)
#5787
To jest potrzebneJoanna Bałabuch (Bartoszyce , 2021-09-30)
#5797
Każdy chory na sma powinien mieć równy dostęp do leku,który daje szansę na zdrowiePatrycja Wojas (Mysłowice, 2022-01-23)
#5798
Każdego z nas to mogło spotkać , nie życzę tego nikomuMałgorzata Pyrak (Lublin, 2022-01-23)
#5799
Państwo powinno pomagać dzieciom chorym na choroby rzadkie, poprzez refundowanie z funduszu NFZ. Taka jest rola demokratycznego państwa żeby wszystkie dzieci miały równy dostęp do nowoczesnej terapii. Nie może być tak, żeby dzieci umierały chociaż terapia pomagająca po jednym podaniu jest dostępnaElżbieta Antoniuk (Warszawa, 2022-02-05)