Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5801
To jest sprawa pilnaz te dzieci z dnia na dzień tracą siłę i mięśnieMałgorzata Dorocka (Koczargi Stare, 2022-02-05)
#5802
Jestem kuzynką Gabrysi Dorockiej uczestniczę w tej dramatycznej sytuacji jaką jest zbiórka. Widzę dramatyczny upływ czasu i bezsilność wobec tej ogromnej sumy 9 5 mln.A lek jest w zasięgu ręki..Barbara Staniak (Koczargi Stare, 2022-02-06)
#5807
Podpisuje ponieważ to niedorzeczne aby życie dziecka zależało od zbiórki 9 milionów zlotych!!!!!!Marta Pruszkowska (Klepacze, 2022-04-19)
#5808
Wiele dzieci nie ma szans bez tego leku na szczęśliwe życieDanuta Anisimowicz (Łomża , 2022-04-19)
#5809
Moje dziecko od kilku miesięcy ma postawioną diagnozę- SMA typ 2. Niestety, nie był objęty badaniami przesiewowymi i lekarze dopiero w wieku prawie 15 miesięcy postawili diagnozę. Wcześniej każdy nas zbywał. Moj synek, Filip Nowacki jest wśród tej 20 dzieci, które próbują zebrać kwotę po ad 9 000 000 zł na terapię genową.Anna Nowacka (Łomża, 2022-04-19)
#5811
To jest bardzo ważne. Skoro jest lek na śmiertelną chorobę , to nie wyobrażam sobie, żeby nie był podawany chorym dzieciom.Anna Chludzinska (Łomża , 2022-04-19)
#5816
Ten lek jest tak bardzo drogiMaria Cackowska (Zambrów, 2022-04-19)
#5834
Suma kosztów leczenia jest niewyobrażalnie dużaKatarzyna Kulawczyk (Zambrów , 2022-04-19)
#5843
Iwona WojewódzkaIwona Wojewódzka (Opoczno, 2022-04-19)
#5847
Jeśli istnieje na świecie lek który pozwoli tym dzieciom być zdrowym trzeba zrobić wszystko by mogły go otrzymać.Anna Podlewska (Słupca, 2022-04-19)
#5852
Bo wspieram rodziny dzieci horych na SMA.Wilińska Jolanta (Zambrów , 2022-04-19)
#5857
wspomagałam wiele dzieci leczonych tym lekiem, cena jest niewyobrażalna dla normalnego śmiertelnika. Tyle się mówi o ochronie dzieci nienarodzonych, a zostawia samym sobie tych, co już żyjąElżbieta Faliszewska (Rzeczniów, 2022-04-19)
#5860
Podpisuję petycję, ponieważ te dzieci mogą żyć normalnie dzięki tej terapii. Mogą żyć bez cierpienia. Jest szansa, ale brakuje pieniędzy.Anna Stachowska (Kolno, 2022-04-19)
#5866
Każde dziecko zasługuje na życie bez troskWioletta Baryła (Ksawerów, 2022-04-19)
#5873
Lek powinien być refundowany a nie dziecko cierpi bo państwo nie może leku zrefundować to choreMonika Kęprowska (Golub-Dobrzyń , 2022-04-19)
#5874
Ponieważ szybkie podanie tego leku pozwala tym dzieciom zachowac sprawność.Anna Klimas (Wrocław, 2022-04-19)
#5878
Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z wydatkami rządowymi, tych dzieci nie jest dużo, cała Europa refunduje tg, jedynie u nas nie ma na to pieniędzy.Bożena Rogowska (Bialystok , 2022-04-19)
#5881
Jestem za refundacją leku dla wszystkich dzieci chorujących na smaPatrycja Wojas (Mysłowice, 2022-04-19)
#5883
Uważam, że ten lek powinien być refundowany w Polsce. Dlaczego Nasze dzieci mają być gorsze od innych 🤔Paulina Dębowska (Tomaszów Mazowiecki , 2022-04-19)
#5895
Dla dzieci chorujących na smaBarbara Stolarczyk (Wodzisław sl, 2022-04-19)
#5903
Proszę o to, aby każde dziecko z SMA miało dostep do leku i szanse na w normalne życieKatarzyna Trzcińska (Kolno, 2022-04-19)
#5914
Proszę o to aby lek był refundowany w Polsce i aby każde dziecko z SMA miało normalne życieArtur Trzciński (Kolno, 2022-04-19)
#5916
Lek naprawdę działa a zebranie ponad 9 milionow wykańcza i dzieci i rodziców .Anna Domanowska (Białystok, 2022-04-19)
#5919
Niewinne chore dzieci muszą mieć szanse na życieWiesława Święcka (Czarne , 2022-04-19)
#5933
Petycję podpisuje ponieważ leczenie przez rodziców jest nierealne a zbieranie niewyobrażalnej sumy trwa wieki.Ewa Dymko (Lomża, 2022-04-19)
#5979
Każde dziecko ma prawo żeby otrzymać pomoc na czas i mieć szansę żyć jak inne dzieci.Iryna Szotomska (Skierniewice , 2022-04-19)
#5997
Czas, by nasz Rząd zaczął dofinansowywać leki, które mają ekstremalne sumy, a ratują ludzkie życie. My zwykli obywatele płacimy podatki i cześć z nich powinna być przeznaczona na taką pomoc, a nie jeszcze sami wspomagamy ludzi w potrzebie.Alicja Murawska (Kiełpiny , 2022-04-19)