Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#6004
Każde dziecko ma prawo do życia w zdrowiu! A jeśli jest lek na tak potworna chorobę jak SMA to trzeba go refundować i podać dzieciakom jak najszybciej. Nie ma czasu do stracenia, ta choroba odbiera im życie kawałek po kawałku.Iwona Szostakiewicz (Celestynów , 2022-04-19)
#6013
Wiem iż ułatwiłoby to życie wielu dzieciom i ich rodzicom.Daria Guzowska (Radziki Duże, 2022-04-19)
#6017
LehwarkMaria Lehwark (Miłkowo, 2022-04-19)
#6019
Przeraża mnie cierpienie tych małych istotek i ich rodziców.GRAZYNA CYBULSKA (BIALYSTOK, 2022-04-19)
#6035
Sytuacja zdrowotna dzieci z SMA jest strasza.Duża część nie jest w stanie dożyć pełnoletności,nie jest w stanie stanąć na nogi.
Po terapii genowej dzieci te mają szansę normalnie żyć i funkcjonować BEZ CYKLICZNYCH WKŁUĆ DO RDZENIA KRĘGOWEGO.
Agata Barańska (Warszawa , 2022-04-19)
#6038
Podpisuję, ponieważ to uratuje życie tych dzieci!Danuta Buczyńska-Urbanek (Wola Zambrowska, 2022-04-19)
#6042
Ponieważ jest to lek konieczny do stosowania, dający szanse na całkowite wyzdrowienie nie mamy takiej alternatywnej metody leczenia. Dlatego że to wstyd że stać państwo polskie na wiele rzeczy a nie stać aby ratować własnych maleńkich obywateli i pozwolić im żyć bez powolnej śmierci lub kalectwa.Monika Bazelak (Wysokie mazowieckie , 2022-04-19)
#6045
Jest to nieludzkie, aby zdrowie dziecka wyceniać na tak niewyobrażalnie dużą kwotę. Nie dość, że cena za lek jest nieakceptowalna, to dodatkowo czas nie pomaga w dojściu do celu.Michalina Borowczyk (Rajczyn, 2022-04-19)
#6055
Podpisuję, ponieważ nie może być tak, żeby takie rodziny były pozbawione skutecznego leku ratującego życie!Małgorzata Grochowska (Zambrów, 2022-04-19)
#6064
Dzieci chore na tę straszną chorobę zdecydowanie zasługują na najlepsze i jak najmniej inwazyjne leczenie by żyć.Aneta Jędruszkiewicz (Łódź, 2022-04-19)
#6072
Koszt leku refundowanego obecnie w Polsce a podawanego częściej i tak przerasta o wiele bardziej koszt 9 mln zł. Więc czemu mamy sprawiać ból dzieciom malutkim skoro można jednorazowo podać inny lek i dziecko więcej nie cierpi i nie choruje. Bardzo proszę o przychylenie się do prośbyJustyna kopytek (Jedwabne , 2022-04-20)
#6083
Trzeba zadbać o tych chorychAleksandra Chodorowska (Jonkowo , 2022-04-20)
#6137
Podpisuję, ponieważ zebranie 9 mln. Na jedno dziecko graniczy z cudem, a chorych dzieci jest bardzo duzo.Monika Filipek (Lublin, 2022-04-20)
#6152
Jestem matką trójki dzieci i nie wyobrażam sobie zbierania i walczenia o życie swojego dziecka.Urszula Przeździecka (Zambrów, 2022-04-20)
#6181
Pomagam i będę pomagać dzieciom chorym na SMA, ale to państwo powinno refundować leczenie. Skoro Rząd jest za życiem powinien o to życie dbać i starać się żeby komfort życia był jak na najwyższym poziomie.Łucja Dziuba (Szydłowiec, 2022-04-20)
#6198
Podpisuję się ponieważ jestem ojcem 3 miesięcznej Poli u której zdiagnozowali SMA1Marcin Matuszek (Gać , 2022-04-20)
#6199
Jeśli daliśmy dzieciom szansę się urodzić, to dajmy szansę na godne życie, każde życie trzeba ratować a te maleńkie na pierwszym miejscu.Iwona Stypułkowska (Sikory Tomkowięta , 2022-04-20)