Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#64612

Podpisuję, ponieważ lek ratujący życie powinien być refundowany i dostępny nieodlatnie w Polsce

(Toruń, 2018-11-29)

#64626

Podpisuję ponieważ to WAŻNE ! ! ! Tylko tyle mogę...

(Jabłonowo Pomorskie, 2018-11-29)

#64628

Ważne jest to, by każda chora osoba dostała pomoc na jaką zasługuje.

(Warszawa , 2018-11-29)

#64630

Podpisuję, ponieważ lekarstwa są bardzo drogie, a w większości krajów europejskich są refundowane i ludzie chorzy na tą przypadłość mają możliwość normalnego życia, a u nas życie to nie życie. To tragedia nie tylko dla rodziny. Powinniśmy się wstydzić, że nie mamy refundowanych lekarstw. To nie średniowiecze, trzeba dbać o swoich obywateli droga Polsko!

(Białystok, 2018-11-29)

#64631

Uważam, że lek ten pomoże wielu ludziom cierpiących na tą wyniszczającą chorobę .

(Nysa, 2018-11-29)

#64634

Też mam chorego syna na rdzeniowy zanik mięśni, również jestem z wami aby lek został refundowany

(Nowy Sącz , 2018-11-29)

#64638

Ponieważ uważam że każdy ma prawo zyc

(Warszawa, 2018-11-29)

#64652

Podpisuje, ponieważ każdy zasługuje na pomoc

(Wąbrzeźno , 2018-11-29)

#64673

Chcę aby te leki były refundowane i ludzie chorzy mieli większy komfort życia

(Pyskowice, 2018-11-29)

#64677

Jestem lekarzem. Jeśli są możliwości leczenia choroby to należy ją leczyć. Koszt leku jest nie do udźwignięcia dla chorego i jego rodziny

(Bydgoszcz, 2018-11-29)

#64682

Podpisuję ponieważ boli mnie bardzo myśl że te biedne dzieci są zdane na łaskę ludzi dobrej woli .!!! To Państwo w pierwszej kolejności powinno zatroszczyć się o te osoby

(Złoty Stok , 2018-11-29)

#64683

Podpisuję, ponieważ zdrowie człowieka jest najwazniejsze.

(Gdynia, 2018-11-29)

#64686

Podpisuje poniewaz chce pomagac.

(Zawalów, 2018-11-29)

#64694

chcę dać szansę godnego życia i przeżycia wszystkim chorym.

(Kraków, 2018-11-29)

#64703

Każdy zasługuje na godne życie.

(Toruń, 2018-11-29)

#64704

Każdy zasługuje na ochronę życia i zdrowia

(Jasło, 2018-11-29)

#64714

To niesprawiedliwe, że małe dzieci cierpią a państwo z tym nic nie robi.

(Wrocław, 2018-11-29)

#64727

My niżej podpisani prosimy o refundację dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)...wierzę że uda się poprawić zycie chorych

(Ożarów Mazowiecki, 2018-11-29)

#64764

Mam chorego brata na SM

(Figgjo, 2018-11-29)