Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#64815

jestem lekarzem opiekujacym sie dziecmi z SMA, ten lek po prostu dziala

(Gdańsk, 2018-11-29)

#64819

Podpisuje ponieważ w Polsce spasiony ksiądz pedofil jeździ mercedesem a biedni rodzice walczący o życie swoich dzieci nie dostają na nic funduszów i pomocy

(Londyn, 2018-11-29)

#64824

Podpisuje, ponieważ nie mogę pozwolić na śmierć moich bliskich!

(Świdnik, 2018-11-29)

#64834

Rok temu zdiagnozowano SMA u mojego brata.

(Białogard, 2018-11-29)

#64858

To bardzo potrzebny lek ratujacy zycia!

(Abergavenny , 2018-11-29)

#64868

Ten lek powinien być refundowany

(Lipinka , 2018-11-29)

#64876

Ogarnia mnie złość. Dlaczego ludzie muszą umierać, tylko dlatego że lek jest nierefundowany, a jest dostępny. Wszyscy mamy prawo żyć, a państwo musi dbać i chronić swoich obywateli.

(Warszawa, 2018-11-29)

#64882

Podpisuje ponieważ uważam ze Państwo Polskie powinno troszczyć się o dzieci chore w takim samym stopniu jak o te zdrowe i te nienarodzone/upośledzone/genetycznie obciążone!
Jednorazowa zapłata za urodzenie chorego dziecka na całe życie nie wystarczy.

(Londyn, 2018-11-29)

#64906

Chce, żeby wszyscy mieli szanse na normalne życie.

(Szepietowo, 2018-11-29)

#64915

Chciałabym aby nikt nie musiał cierpieć

(Gdańsk , 2018-11-29)

#64930

KaŻyd chory powinien mieć zagwarantowany lek!

(Jasień, 2018-11-29)

#64936

Ten lek jest niezbędny.

(Dopiewiec, 2018-11-29)

#64953

Każdy ma prawo do życia!

(Warszawa, 2018-11-29)

#64971

Poniewaz znam osoby chore na SMA i wiem co przechodza i jak cierpia oni i ich rodzina

(Huntly, 2018-11-30)

#64995

Chce refundacji leku na sma

(Katowice, 2018-11-30)

#65000

Każdy chce mieć równe szanse i możliwość życia.

(Lubań, 2018-11-30)