Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#65005

Podpisuję, ponieważ chora jest sytuacja w której leki ratujące życie są tak drogie, a jednocześnie diety polityków niewyobrażalnie przyznawane w kwotach nieadekwatnych do włożonej pracy.

(Bytom, 2018-11-30)

#65018

Jestem ZA szybkim leczeniem na SMA!!!

(Szamotuły, 2018-11-30)

#65026

To co się dzieje w tym kraju woła o pomstę do nieba. Wku... mnie nasza władza i to co wyprawiaja. Mają pieniądze ma wszystko tylko nie na to co naprawdę jest potrzebne obywatelom. W dupie nas mają

(Błonie , 2018-11-30)

#65038

Każdy powinien mieć szansę ..

(Nowogard, 2018-11-30)

#65043

Nie godzi się aby ludzie, w cywilizowanym świecie, nie mieli dostępu do leczenia!

(Warszawa, 2018-11-30)

#65046

Na to muszą się znaleźć fundusze

(Warszawa , 2018-11-30)

#65060

Życie jest najważniejsze

(Lenartowice, 2018-11-30)

#65067

Zależy mi na zdrowiu innych i uwazam ze to szansa na życie dla wielu osób.

(Oslo, 2018-11-30)

#65079

Znam 2 dziewczynki chorujace na te chorobe i wiem jak wazne jest leczenie. Im wczesniej tym lepiej. I przy okazji twierdze ze każde dziecko ma prawo do leczenia i jak najdłuższego zycia w jak najlepszym stanie zdrowia.

(Głogów, 2018-11-30)

#65085

Podpisuję, ponieważ to wstyd, aby w XXI wieku, w państwie, które chce uchodzić o troskliwe i opiekuńcze, które - wg własnych zapewnień - stara się maksymalnie zapewnić szerokie świadczenia socjalne społeczeństwu, a zwłaszcza tym sektorom, które są najbardziej potrzebujące, była konieczność takiej beznadziejnej, rozpaczliwej walki o szansę na leczenie, bowiem odpowiednie komórki w strukturach państwa polskiego nie są zdolne wprowadzić koniecznych zapisów w przepisach. Czas coś z tym zrobić! Tu chodzi o ludzkie życie, o zdrowie, a nie tylko o czyjś ogólny komfort i standard życia.

(Kraków/Gorlice, 2018-11-30)

#65087

Podpisuję

(Wrocław, 2018-11-30)

#65094

Bo każdy musi mieć szanse na leczenie

(Warszawa, 2018-11-30)

#65096

Haniebnym jest, że chorzy i ich bliscy muszą samodzielnie i bez wsparcia systemowego walczyć o przetrwanie.

(Nowe Skalmierzyce, 2018-11-30)

#65100

Podpisuję petycję, ponieważ niewyobrażalne jest, żeby osoby z SMA musiały żyć w takim cierpieniu bez pomocy państwa i NFZ.

(Racibórz, 2018-11-30)

#65136

Refundacja leków jest niezbędna dla walki o zdrowie i życie ludzkie. Nie bądźmy zacofanym narodem.

(Mielec, 2018-11-30)

#65168

Nie chcę by dzieci swoje życie spędzały w nieustającym bólu

(Cząstków Polski, 2018-11-30)

#65174

Chce, aby chorzy na SMA mieli możliwość otrzymania refundacji leku i możliwości na lepsze jutro.

(Chorzów , 2018-11-30)

#65180

Chcę zabrać głos w ważnej kwestii. Jestem na TAK dla terapii SMA w Polsce!

(Poznań, 2018-11-30)