Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#65407

To wazne

(Warszawa, 2018-12-01)

#65409

Chce żeby lek był dostępny w Polsce

(Błonie, 2018-12-01)

#65410

Chce pomóc dzieciom, które mogą wyjść z tej podstępnie choroby.

(Dub, 2018-12-01)

#65431

Jestem fizjoterapeutą i widzę ogromną poprawę u dzieci leczonych lekiem ,niestety niektóre z moich dzieci nie doczekały leku i odeszły . Oby inne rodziny nie musiały doświadczać tej tragedii proszę o pozytywne rozpatrzenie petycji. Iwona Dzindzio

(Knurów, 2018-12-01)

#65435

Popieram prawo do leczenia i dostępności leków!

(Kraków, 2018-12-01)

#65436

Życie ma się jedno...dajmy szanse innym je przeżyć w miarę godnie.

(Trzecianka, 2018-12-01)

#65448

Widzę potrzebę refundacji tego leku.

(Charłupia Wielka, 2018-12-01)

#65457

Uważam że dostęp do nowoczesnych i skutecznych terapii jest prawem każdego obywatela RP.

(Barwałd Górny, 2018-12-01)

#65458

To bardzo ważna sprawa

(Bytom, 2018-12-01)

#65461

Podpisuję bo nie można stać z boku gdy można pomóc. Zwłaszcza, gdy nieszczęście spotyka dzieci.

(Gniezno, 2018-12-01)

#65466

To bardzo ważne i potrzebne.

(Jabłonowo, 2018-12-01)

#65470

Jestem pielęgniarką i zależy mi na pacjentach - na ich zdrowiu i szansie na dłuższe życie

(Poznań, 2018-12-01)

#65485

Trzeba ratować życie.

(Turka, 2018-12-01)

#65490

Choć w ten sposób mogę przyczynić się do poprawy życia innych osób

(Sierakowice, 2018-12-01)

#65500

Ewa Tarwacka

(Piła, 2018-12-01)

#65509

Podpisuję, ponieważ niedopuszczalne jest, by brak pieniędzy odbierał komukolwiek szanse na życie.

(Jaworzno, 2018-12-01)

#65536

Lek na SMA jest za drogi na kieszeń polskiej rodziny, a życie ludzkie jest bezcenne.

(Radom, 2018-12-02)

#65546

Podpisuje poniewaz miesieczna Liliana Halk z Gdyni potrzebuje tego leku by przezyc!!!

(Reda, 2018-12-02)

#65549

dzieci aby mogły żyć muszą mieć lek i rehabilitację!!!!

(czernikowo, 2018-12-02)

#65568

pomagam

(newport pagnell, 2018-12-02)

#65573

Dobrowolska Beata

(Pogórze, 2018-12-02)

#65577

jestem fizjoterapeutka pracującą z dziećmi chorymi na SMA i wiem, że to jedyny ratunek.

(Łowicz, 2018-12-02)

#65580

Mam dość umierania bezbronnych dzieci i niezamożnych dorosłych których nie stać na zakup bardzo drogiego leku.

(Krakow, 2018-12-02)

#65594

Wiem co znaczy brak leku. W ostatnim czasie usłyszałem diagnozę -SMA 3

(Otwock, 2018-12-02)

#65595

Chorzy na SMA powinni otrzymać szansę na przeżycie i pomoc we własnym państwie.

(Szczecin, 2018-12-02)