Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#6435
Takie leki powinny być już dawno refundowaneAgnieszka Świątek (Dębica , 2022-04-22)
#6436
Uważam, że Zolgensma to podstawa w Polsce.Paulina Jachimowicz (Ełk, 2022-04-22)
#6438
Mam znajomych których dziecko choruje na SMA i wiem jakie to ważneSEBASTIAN DRAJOK (Jejkowice, 2022-04-22)
#6443
Uważam że lek powinien być refundowanyAgnieszka Biel (Czerniec, 2022-04-22)
#6455
To jest konieczne leczenieJoanna Bałabuch (Bartoszyce, 2022-04-22)
#6465
Podpisuje ponieważ nie mogę patrzeć na te zbiórki po 10 mln których większość dzieci nie uzbiera 😭 jestem matką 3 dzieci i płakać mi się chce jak widzę te chore dzieciątkaPaulina Łakoma (Poznań , 2022-04-22)
#6466
Bardzo mi smutno, że tak drogi lek muszą organizować rodzice…Paulina Kalina (Żary, 2022-04-22)
#6512
Chcę,aby Zuzia była zdrowa.Dostała lek a co za tym idzie szanse na życie bez bólu i cierpieniaNatalia Siniecka (Dolsk, 2022-04-22)
#6513
Urszula ChłopekUrszula Chłopek (Zbąszyń, 2022-04-22)
#6517
W bliskiej okolicji jest dziewczyną w wieku mojego syna która potrzebuje terapii genowejMarta Bonawenturczyk (Piaski , 2022-04-22)
#6519
Od dawna biorę udział w zbiórkach dzieci chorych na SMAEwa Karpińska (Warszawa, 2022-04-22)
#6530
Chce żeby te dzieci szybciej otrzymały pomoc a nie prosili ludzi o pomoc. W innym kraju refundacja jest a w Polsce totalne dnoAsia Kwiecińska (Piaski, 2022-04-22)
#6536
To nieludzkie, że jest terapia skuteczne, a nasi obywatele nie mogą z niej skorzystać. Pseudo leczenie refundowane też kosztuje, a nie działa.Kinga Tambor-Kolodziejska (Poznań, 2022-04-22)
#6541
To ważne i potrzebneMikus Sylwia (Trzebiny , 2022-04-22)
#6542
Ponieważ wspieram i widzę jak rodzice zbierają każdy grosz .... To jest nie do pomyślenia . Państwo Polskie powinno pomóc . . Przecież to małe dzieci ...Daria Śledzik (Gostyń, 2022-04-22)
#6544
Te dzieci mogą być zdrowe.Becela Edyta (Rawicz, 2022-04-22)
#6557
Dzieci nie mogą cierpieć, dzieci chcą żyćJustyna Skowron (Gostyń, 2022-04-22)
#6568
Panstwo powinno finansowac ta terapie. Trzeba pomoc dzieciom chorym na sma, to to jest za duza kwota aby rodzice zbierali.Magda Andzel (Nieskurzów Stary , 2022-04-22)
#6584
Jest ratunek dla umierających powoli dzieci i trzeba go udostępnić !!!!!Danuta Gajda-Otwinowska (Krakow, 2022-04-22)
#6590
Podpisuję, bo ten lek należy się tym dzieciom. Państwo wyrzuca wiele milionów złotych w błoto, bezkarnie należy dodać, a dzieci umierają, bo nie ma pieniędzy na leki dla nich.Przemysław Rosa (Krobia, 2022-04-22)