Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#6609
Takie leki powinni być dostępne bez zbierania pieniędzy na chore dzieci .Ewa Krawiec (Szelejewo , 2022-04-22)
#6610
AdamkiewiczAdamkiewicz Katarzyna (Gostyń, 2022-04-22)
#6611
Każe się rodzic dzieci chore, a pomocy dla nich potem nie maMartyna Rydzyńska (Pępowo, 2022-04-22)
#6617
Wielomilionowe zbiórki to koszmar. Ludzie wpłacają coraz rzadziej przez sytuacje ekonomiczna.Marta Pawlica (Drelów , 2022-04-22)
#6618
Nie chce aby dzieci umierały ponieważ ludzi nie stać na tak drogi lek…Magdalena Sychowska (Żary, 2022-04-22)
#6642
Trzeba ratować dzieci lek jest bardzo drogi. DZIECI TO SKARB🙏Patrycja Zimniak (Darnowo, 2022-04-22)
#6643
Uważam, że powinniśmy dać szansę tym dzieciom na normalne życie.Krzysztof Grabalski (Kielce, 2022-04-22)
#6655
Uważam iż należy się tym dzieciom chorującym na SMA ten lek .Andżelika Michalewicz (Darnowo, 2022-04-22)
#6659
podpisuję ponieważ, to przerażające kiedy rodzice stają przed zadaniem zebrania sumy ponad 9 milionów złotych na leczenie.Magdalena Mirecka (Poznań, 2022-04-22)
#6662
Lek ratuje życie ! I jeśli jest taka możliwość ,a jest ! To my dorośli musimy walczyć i zrobić wszystko by Ratować życie !agnieszka Mierzejewska (Wolbórz , 2022-04-22)
#6675
Ponieważ lek pozwoli pomoc wielu rodzicom zawalczyć o swoje dzieciEwa Pokrzepa-Sieradzka (Mnichów, 2022-04-22)
#6678
Podpisuję, ponieważ nie można skazywać dzieci z sma na śmierć, kiedy jest lek który pomaga, ale jego kupno graniczy z cudem że względu na cenę. Spieszcie się, ponieważ maluszki czekają na dar życia w postaci terapii genowejAlina Sokół (Koszkowo, 2022-04-22)
#6689
Podpisuję ponieważ te dzieci zasługują na normalne dzieciństwo i normalne zycieEmilia Maciejewska (Gostyń, 2022-04-22)
#6707
Jestem matka i nie wyobrażam sobie by pieniądze decydowaly o zdrowiu dziecka...Izabela Paszkier (Słubice, 2022-04-22)
#6713
Najlepsza terapia dla osob z SMA.Jej podanie zaoszczedzi rzadowi masy pieniedzy na pobyt w szpitalach.Zdzislawa Najder (Melbourne, 2022-04-22)
#6714
Poniewaz to batdzo wazna kuracja dla dzieciaczkowMalgorzata Majewska (Niepart, 2022-04-22)
#6717
Podpisuję ponieważ, należy się Zuzi zdrowie. Jest mała i ma dla kogo żyć.Wojtkowiak Daria (Gostyń , 2022-04-22)
#6718
Ponieważ, jest to bardzo drogi lek.Karolina Pióro (Huta Stara, 2022-04-22)
#6721
Ponieważ dzieci nie powinny cierpieć, a lek jest cholernie drogi i wiem, ze nikogo na niego nie stać. Są zbierane pieniądze i ludzie pomagają, ale to wszystko trwa bardzo długo, a nasze kochane Państwo ma w dupie chore dzieci.Anna Cieślak (Białaczów, 2022-04-22)
#6737
Terapia jest bardzo droga i zebranie kwoty na lek trwa zbyt długo. Te dzieciaczki nie mają czasu czekać, a zasługują na szansę na lepsze życie.Izabelą Mikołajczak (Kościan, 2022-04-22)
#6748
Bardzo dużo dzieci choruje a leki kosztują bardzo dużoSylwia Abram (Sandomierz, 2022-04-22)
#6757
Chce zdrowia dla chorych dzieciPatryk Jankowiak (Piaski, 2022-04-22)
#6758
W tej chorobie liczy się czas.Agata Pozorska (Czeladź, 2022-04-22)
#6775
Podpisuję ponieważ ten lek kosztuje 9.5 mln złotych i powinna być refundacja. A nie dzieci, które go potrzebują muszą tyle czasu czekać aż uzbierają pieniążki.Aldona Ratajska (Kcynia, 2022-04-22)
#6776
Podpisuje ponieważ szkoda mi tych wszystkich dzieci które nie mają dzieciństwa przez ta choroba rodzice chorych dzieci robią co mogą a nie każdy zdąży na czas żeby podać terapięMagdalena Szudra (Kokorzyn , 2022-04-22)
#6777
Przykre jest że rodziny dzieci chorych na SMA muszą sami walczyć o zdobycie tak gigantycznej kwoty.. Jestem za refundacja leku ponieważ dzieci tak bardzo cierpią a kwota jest olbrzymia .Natalia Paszkier (Daleszyn, 2022-04-22)
#6785
Podpisuję petycje ponieważ nie jest mi obojętny los chorych dzieci. Jeśli jest lekarstwo na tę chorobę ale nikogo normalnego na nie nie stać to państwo powinno pomóc.Alicja Ziegler (Lipno, 2022-04-22)
#6789
Podpisuje, ponieważ uważam, że w Polsce powinien być łatwy dostęp do leków. Płacimy składki..i to nie małe.. wiec niech państwo w końcu pozwoli nam z tego. Jest to dla mnie nie do pojęcia, że zwykli prości ludzie muszą sami finansować leczenie. To obowiązek państwa ratować ludzi poprzez udostępnienie im leków najnowszej generacji.Paulina Krynicka (Korycin, 2022-04-22)