Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#7004
Lek jeat drogi a duzo dzieci choruje i nie sposób każdemu pomoc a serce sciska na sama mysl ze trzeba każdemu dziecku po 9 milionów zlotych zebraćMarta Orłowska (Zambrów , 2022-04-22)
#7006
Każdy lek dla chorego dziecko który ratuje zdrowie i życie powinien być refundowany. Nie mozna skazywać dzieci na cierpienie. Skoro Państwo Polskie zgodzi się na rodzenie chorych dzieci to wszystkie te dzieci powinny mieć refundowane leki nawet a może zwłaszcza te które kosztują miliony złotych.Arletta Wójcik (Jedlicze, 2022-04-22)
#7035
Bo tak trzeba.Kamil Kosiorowski (Tarnobrzeg, 2022-04-22)
#7040
Podpisuję ponieważ moje bratanice chorują na SMANatalia Brończyk (Zakliczyn , 2022-04-22)
#7056
Można pomóc dzieciom Sma tylko żadna rodzina nie ma takich pieniędzy a u wykupić lek zolhensma.Izabela Baginska Milewska (Koniecki Rostroszewo, 2022-04-22)
#7057
Zbyt dużo dzieci choruje na SMA i potrzebują wsparcia finansowego od rzaduMagdalena Kucia-Ochal (Lublin, 2022-04-22)
#7060
Cierpienie maluszków i ich rodziców jest niewyobrażalne.. ale który polityk to zrozumie?Katarzyna Bagińska (Bialystok , 2022-04-22)
#7073
Wszyscy powinni mieć szansę na życie!Anna Gruchała (Borek wielkopolski , 2022-04-22)
#7083
Bo każdy ma prawo do życia...Joanna Kostrzewska (Gola, 2022-04-22)
#7091
Te dzieci mają szansę na normalne życie, ale cena jest zbyt wysoka. Refundacja jest konieczna.Anna Dawidowska (Wolsztyn , 2022-04-22)
#7098
Trzeba jak najszybciej pomóc Tym wszystkim chorym dzieciaczkom!!! Każdy zasługuje na szanse, być żyć!!!!Monika Sykson Krzemińska (Legionowo , 2022-04-22)
#7111
Moja siostrzenica ma SMA I. Zbieraliśmy na terapie genową w Polsce, w 5 miesięcy uzbieraliśmy nie całe 2 miliony z 9 potrzebnych. Na szczęście malutka otrzymała refundowaną terapie w Niemczech. Wiem ile czasu i wysiłku wymaga zbiorka pieniędzy a dzieci jest mnóstwo z SMAAnna Długosz (Gojców , 2022-04-23)
#7114
Czas na pomaganie dzieciom chorym na smaAlicja Kubik (Zittau, 2022-04-23)
#7118
Podpisuję, ponieważ dzieci cierpią, a zebranie takiej kwoty jest bardzo trudne.Julita Krzyzynska (Krobia, 2022-04-23)
#7122
Podpisuję bo walczymy o życie ❤️❤️❤️❤️Aneta Witak Witak (Glina, 2022-04-23)
#7124
Podpisuje, ponieważ jest bardzo dużo dzieci w Polsce z SMA a lek kosztuj majątek! Zaden rodzic nie jest w stanie uzbierać tyle pieniędzy na leczenie dziecka...Monika Niezgoda (Władysławów , 2022-04-23)
#7127
Dzieci bez terapii nie dożyją kilku lat . Lek refundowany nie przynosi takich rezultatów jak terapiaKatarzyna Radlinska (Mnichowo , 2022-04-23)
#7148
Proszę o refundację leku Zolgensmena w Polsce! Niech to cierpienie się skończy,!!!! Zbiórki na lek pomimo zaangazowaniu tysięcy osób ida wolno, to kosmiczna kwota, ciężka do uzbierania a przy tym cierpią dzieci i ich rodziny. A tak walczycie o zycie nienarodzone, niech to narodzone ma szansę na normalne życie ¡!!!!Urszula Kukla (Nowy Sącz , 2022-04-23)
#7151
Podpisuję ponieważ nie mogę patrzeć na krzywdę tych dzieciątek. Ile bólu muszą znosić przy podaniu aktualnie refundowanego leku, który podkreślmy nie zatrzymuje choroby a jedynie trochę ja spowalnia. Zolgensma na dłuższą metę wychodzi taniej niż Spinraza i jest podawana tylko raz! Na przestrzeni lat widać pozytywne efekty terapii genowej. Inne kraje refundują ten lek, dlaczego nie Polska?!Marlena Bobrowska (Marki, 2022-04-23)
#7153
Podpisuję aby pomóc uwolnić dzieci od cierpienia i bólu, aby mogły żyć i bawić się jak zdrowe dzieci.Ewa Chara-Suprun (Pruszcz Gdański , 2022-04-23)
#7155
Ta refundacja to ratunek dla wielu chorych dzieciAngelika Witkowska (Kobyłka, 2022-04-23)
#7182
To nie ludzkie żeby małe dzieci musiały cierpieć aż pół polskie się złoży i uzbiera na lekAgata Noworol (Rakszawa, 2022-04-23)
#7185
Mam corke chira na smaSebastian Sulecki (Piaski, 2022-04-23)
#7196
Bardzo bym chciała aby nasze dzieci były leczoneHanna Biziorek (Jabłonowo pomorskie, 2022-04-23)
#7198
Podpisuję bo takie terapie powinny być calkowicie finansowane dla potrzebujących.Alicja Jonczyk (Newark, 2022-04-23)