Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#7401

Na codzień staram się jak mogę w ramach wolontariatu pomagać dzieciom chorym na SMA prowadząc stronę że zbiórkami udostępniając.... widzę jak cierpią te dzieci nie mając szans na szczęśliwe takie jak powinno być dzieciństwo nie mając szans na leczenie nie mając szans na życie... BLAGAM w ich imieniu o pomoc!!!!!

Klaudia Chojecka (Janków Przygodzki , 2022-04-25)

#7410

Jw

Danuta Piłat (Olsztyn, 2022-04-25)

#7425

J.w

Katarzyna Korzeniewska (Olsztyn, 2022-04-25)

#7447

Jest to dla mnie ważne.

Monika Sudol (Gliwice, 2022-04-25)

#7456

Bo tak trzeba! Ten lek już dawno powinien być refundowany. To zbrodnia patrzeć na cierpienie tych dzieci kiedy lek istnieje a ich zdrowie zależy tylko i wyłącznie od faktu iż ich rodzin nie stać na leczenie.

Klaudia Zaręba (Baczyn, 2022-04-25)

#7468

SMA to choroba, Trzeba tym dzieciom pomoc.

Alicja Sweeney (Łódź , 2022-04-25)

#7482

Podpisuję, ponieważ 9 milionów za lek to zbyt wiele dla prostego człowieka, nikt nie powinien być zmuszony do żebrania o pomoc w ratowaniu życia swojego dziecka.

Barbara Nowak (Gostyń, 2022-04-26)

#7485

Uważam, że dostęp do terapii genowej powinno mieć każde dziecko, a nie szczęśliwców, którzy zebrali te 10 mln zł...

Sylwia Choruży (Olsztyn, 2022-04-26)

#7490

Kazdy zasluguje na szanse lepszego zycia,a w szczegolnosci malenkie dzieci.

Katarzyna Kochan (Lezajsk, 2022-04-26)

#7491

Ratujmy chore dzieci i dajmy im szansę na normalne dzieciństwo

Joanna Nynca (Olsztyn, 2022-04-26)

#7492

Podpisuje bo nie mogę patrzeć na cierpienie tych biednych chorych dzieci i bezradność ich rodzin ! Na Ukraine jest to i na nasze dzieci niech się znajdą pieniądze.

ANNA PIECZYKOLAN (STARY ZAMOŚĆ , 2022-04-26)

#7502

Nasze dzieci powinny mieć dostęp do najnowocześniejszego leczenia, jakie jest dostępne na świecie

Justyna Brzozowska (Olsztyn, 2022-04-26)

#7512

Podpisuję, ponieważ wspieram zbiórki dla dzieci chorujących i serce mi pęka jak widzę tragedię rodziców, którzy przez to przechodzą.

Mmagdalena Niewulska (Wałcz, 2022-04-26)

#7514

Ponieważ każde dziecko powinno dostać szansę. Niesprawiedliwe jest to że lek na który trzeba uzbierać 9,5 miliona jest tak drogim lekiem i nie każdemu uda się zebrać takie pieniądze i musi patrzeć jak jego dziecko powoli się poddaje.

Kinga Chabowska (Wałdowo, 2022-04-26)

#7529

Dzieci zasługują na leczenie

Katarzyna Czerwinska (Gdansk, 2022-04-26)

#7536

W innych krajach takich jak Słowacja jest refundowane i jest to jedyny lek który przywraca sprawność

Marek Zachara (Rabka, 2022-04-26)

#7552

Podpisuje ponieważ mam chorego w rodzinie. Lek ten da tez szanse przeżycia innym ludziom i dzieciom przede wszystkim.

Katarzyna Zieminska (Sepolno Krajenskie , 2022-04-26)

#7574

To musi byc refundowane, nie mozna tak ludzi pozostawiac samym sobie. Po cos placimy te olbrzymie podatki. Marze by kyos wreszcie sie tym zajal , ktos kompetentny.

Mateusz Hensz (Mragowo, 2022-04-26)

#7578

Nie ma nic ważniejszego od zdrowua i życia człowieka

Marzanna Zdanowicz (Olsztyn, 2022-04-26)

#7586

Uważam że kwota jest niemożliwa do uzbierania, przez co dużo dzieci zacznie umierać . Lek musi być regulowany

Angelika Śmigiel (Mokre, 2022-04-26)

#7590

Uważam iż terapia genowa powinna być refundowana

Iwona Chmiel (Katowice, 2022-04-26)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...