Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#7804

Podpisuję, ponieważ to straszna choroba a można ją zatrzymać. Zbiórki trwają bardzo długo, jest ich wiele, a choroba postępuje i zabiera sprawność

Patrycja Hauser (Bydgoszcz , 2022-05-12)

#7811

Podpisuje petycję ponieważ uważam, że należy zrobić wszystko, aby ratować życie dzieci chorych na SMA.

Anna Helińska (Zgierz, 2022-05-12)

#7814

Każde życie ma znaczenie
❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Teresa Lademan (Borkowo Lęborskie, 2022-05-12)

#7819

Bardzo zależy mi na refundacji leku .

Urszula Kukla (Nowy Sącz , 2022-05-12)

#7823

Nie chcę by dzieci umierały

Paulina Maksym (Przemyśl , 2022-05-12)

#7827

Wstyd mi za nasze polskie władze państwowe że nie chce ratować tych maleństw tylko na dobrych ludzi a pieniądze idą bale, festiwale, wojnę oraz zarobki ministrów.

Urszula Drewniak (CIECINA, 2022-05-12)

#7829

Lek powinien być refundowany

Gabriela Iwicka (Pawłowo , 2022-05-12)

#7855

Uważam że lek powinien być refundowany

Marzena Michalska (Błotnica , 2022-05-12)

#7856

Mój syn choruje na SMA

Marta Kokocińska (Łódź, 2022-05-12)

#7857

Lek jest zdecydowanie za drogi . I nie rozumiem co to za system że jest szansa na ratowanie życia i rząd nic z tym nie robi skazuje dzieci na śmierć. Kwota za lek to jakas kpina. Co mają ci biedni rodzice zrobić

Wioleta Kaczmarek (Dzięcioły 2, 2022-05-12)

#7871

To wstyd by trzeba było płacić tyle za lek dla dziecka

Dominika Stanoszek (Bytom, 2022-05-12)

#7880

Coraz więcej dzieci zaczyna chorować na SMA, a cena za lek jest astronomiczna i co ważne: rodzice tych dzieci muszą je głodować, bo lek może być podany tylko do 13.5 kg. A zebrać taką kwotę, to nie łatwe i zbiórki trwają długie miesiące.

Karina Sośnicka (Romanów, 2022-05-12)

#7886

Jest to ważne

Katarzyna Paul (Sieroszewice, 2022-05-12)

#7892

Jest to terapia bardzo potrzebna w Polsce aby leczyć dzici chorę.

Kinga Grzesiak (Koźminek, 2022-05-12)

#7893

Wszystkie dzieci zasługują na zdrowe i szczęśliwe życie!

Daria Krymarys (Zajączki, 2022-05-12)

#7906

Choroba ta postepuje szybko prowadzi do smierci dziecka. a lek działa refundowany jest w krajach wysoko rozwinietych :niemczech wielkiej brytani.
Wiele sie nie spodziewam po polsce ale zycie dzieci jest najwazniejsze

Ewa Graczyk (Zajaczki bankowe, 2022-05-12)

#7915

Jestem wolontariuszem w zbiórce dla Zuzi Suleckiej ze Smogorzewa, chorej na SMA, widzę ją co kilka dni i wiem, ze żadne dziecko nie powinno tak cierpieć

Dominika Najduk (Żychlewo, 2022-05-12)

#7918

Każde dziecko powinno mieć szansę walczyć o swe życie z godnością.

Karolina Kubera (Kilmarnock, 2022-05-12)

#7931

Karolczak Minuja

Monika Karolczak (Bukownica , 2022-05-13)

#7934

Ratujmy dzieci

Tomasz Filipiak (Jarocin, 2022-05-13)

#7937

Dzieci tego potrzebują.

Aneta Błaszczyk (Smolice , 2022-05-13)

#7941

Ten lek powinien być refundowany

Daria Michałowska (Piaski , 2022-05-13)

#7946

Rodzice nie mają takich pieniędzy. Ciężko zdobyć je . Wszyscy chcą mieć zdrowe dzieci !!! Pomóżmy rodzicom w walce o zdrowie swoich dzieci !!!

Dorota Jezierska (Pruszków , 2022-05-13)

#7947

Stefania Bujakiewicz

Stefania Bujakiewicz (Gumienice 70 , 2022-05-13)

#7953

Każdy lek powinien być refundowany!

Brygida Wejerowska (Pogrzebień, 2022-05-13)

#7955

Rdzeniowy zanik mięśni to ciężka choroba która powinna być refundowana i pacjenci powinni być objęci ochroną tak jak w innych krajach .

Helena Szyperska (Lubsko, 2022-05-13)

#7960

Dzieci powinny w pierwszej kolejności być leczone.Leki nie powinny kosztować miliony.

Dorota Idkowiak (Dolsk , 2022-05-13)

#7972

W każdym państwie UE terapia genowa jest refundowana tylko nie w Polsce. To jest wstyd na cała skalę światową że nasz kraj nie pomaga naszym dzieciom.

Aneta Florek (Zielona Góra, 2022-05-13)

#7974

Uważam, że każde leczenie ratujące życie, zwłaszcza dzieci, powinno być refundowane! Po coś nasze składki zdrowotne są pobierane i nie są to małe kwoty!

Sylwester Brożyna (Turów, 2022-05-13)

#7979

Podpisuję, poniewaz uważam, że terapia genowa podana we wczesnym stadium tej potwornej choroby daje szansę na normalne życie chorego dziecka i jego rodziny. Fakt, że Polska jeszcze nie refunduje terapii, jest dla mnie niezrozumiały.

Arletta Doberska (Warszawa, 2022-05-13)

#7984

Znam osoby które walczą z tą choroba

Iwona Wojewódzka (Opoczno, 2022-05-13)

#7987

Terapia genowa daje szansę maluchom na funkcjonowanie w społeczeństwie jak zdrowemu człowiekowi. A co za tym na idzie mniejsze nakłady finansowe na rehabilitację tych dzieci. Terapia genowa = życie dziecka.

Wioletta Baryła (Ksawerów, 2022-05-13)

#7993

Kazdy ma prawo do życia ,leczenia

ewa kornat (łodz, 2022-05-13)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...