Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#8428
Ten lek powinien być refundowany tak jak w innych sąsiednich PaństwachBogdan Szura (Czerwinka-Leszczyny, 2022-05-14)
#8437
Wszyscy płacimy składki na ochronę zdrowia po to by leczyć się bezpłatnie a w obecnych czasach do specjalisty i tak trzeba iść prywatnie i płacić za wizytę bo inaczej człowiek umrze nim się doczeka. A to jest malutki człowiek i ma prawo być leczonym i za darmo. Kto wymyślił by lekarstwo było za tak kolosalną kwotę, smutne to co się dzieje...Justyna Antończyk (Bełsznica, 2022-05-14)
#8439
Niedopuszczalne jest, żeby dzieci z SMA zbierały pieniądze na terapię genową na zbiórkach, od dobrych ludzi. Gdzie wasi doradcy ekonomiczni???? Jednorazowe leczenie Zolgensma jest wielokrotnie tańsze niż podawanie całe życie Spinrazy!!! Zacznijcie w końcu liczyć. Już tyle miesięcy rodzice nie mogą doczekać się na tą terapię. Tyle tematów zastępczych, że ręce opadają! Podpisuję petycje obiema rękami!Katarzyna Szyda (Kłobuck, 2022-05-14)
#8441
Jest to bardzo ważne, ratuje życie i sprawność.Luiza Jasica (Stalowa Wola, 2022-05-14)
#8448
Mój wnuczek choruje na smsRóża Skrzyszowska (Wodzisław Śląski, 2022-05-14)
#8453
Lek zdecydowanie jest za drogi. Nikogo niestac na zaplacenie prawie 10 milionow a zebranie nie jest dla nikogo mile. Kazde dziecko zalsuguje na zycie a jezeli jest mozliwosc to dlaczego jej nie wykorzystac. Daj serce komus kto je poyrzebuje. Dobro zawsze wracaKamila Jaszczak (Gateshead, 2022-05-14)
#8462
Mój siostrzeniec Mikołaj jest chory na SMA i mam nadzieję, że lek będzie refundowany, ponieważ cena leku jest kosmiczne duża, a sami nie damy radę.Ilona Kazimierska (Wodzisław Śląski, 2022-05-14)
#8487
Michalina MurańskaMichalina Murańska (Rydułtowy, 2022-05-14)
#8490
Nie mogę patrzeć jak maluszki muszą cierpieć , gdybym była milionerka pomogłabym każdemu takiemu dzieciątkuAneta Gorczyca (Polik, 2022-05-14)
#8494
Jestem adminka grupy zbierającej dla Wiktorka,ma tak mało czasu😒tylko niecałe 2kg wagi i 3ml złotych do uzbierania.Smutne,że rodzice muszą budzić się codziennie z zapytaniem czy ich synek będzie żyłKatarzyna Piasecka (Cashel, 2022-05-14)
#8496
Musiolik KatarzynaKatarzyna Musiolik (Pszczyna, 2022-05-14)
#8520
Bo każdy z nas może być na ich miejscuIzabela Szot (Białystok, 2022-05-14)
#8544
Podpisuje ponieważ chce aby dzieci mogły spokojnie żyć.Magdalena Marcinkowska (Świerklany, 2022-05-14)
#8546
Życie jest najcenniejszeAgata Biela (Gorzyczki, 2022-05-14)
#8550
BO TO KONIECZNE!!! BO WRESZCIE MUSI COŚ ZMIENIĆ!!!Magdalena Lisowiec Wolf (Wrocław, 2022-05-14)
#8554
Biskup Bronisław.Bronisław Biskup (Rydułtowy, 2022-05-14)
#8561
Podpisuję petycję bo taki jest obowiązek każdego rodzica który ma zdrowe dziecko aby pomóc rodzicom w walcze o refendacje dla chorych dzieciAlina Knapek (Marklowice, 2022-05-14)
#8567
Ponieważ chcę pomóc takim dzieciom to są niewyobrażalne pieniądze skąd Ci ludzie mają je wziąść ten lek powinien być refundowany to tylko niewinne dzieci trzeba pomóc.Paulina Pola (Dąbrowa Górnicza, 2022-05-14)
#8578
Podpisuję, ponieważ te dzieci zasługują na szansę na normalne życie! Dzieci chorych na sma rodzi się kilka w ciągu roku. Nie są to setki czy tysiące, żeby koszt terapi przewyższal możliwości państwa. Uważam, że zrobiliśmy pierwszy krok wprowadzając badania przesiewowe. Zróbmy kolejny i dajmy tym dzieciom żyć.Agnieszka Książek (Gostyń, 2022-05-14)
#8593
Podpisuje ponieważ lek Zolgensma podany jak najwcześniej pozwala na normalne życie. Lek ten powinien być refundowany, bo koszt za ten lek przekracza możliwości finansowe zwykłych ludzi.Prosimy o jak najszybsze rozpatrzenie naszej prośby.
Simona Roland Hanczuch (Borucin, 2022-05-14)
#8596
Uważam że to jest nie pojęte żeby rodzice musieli zbierać ponad 9 mln za lek dla swojego dzieckaJustyna Folant (Lodz, 2022-05-14)