Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#8428
Ten lek powinien być refundowany tak jak w innych sąsiednich PaństwachBogdan Szura (Czerwinka-Leszczyny , 2022-05-14)
#8437
Wszyscy płacimy składki na ochronę zdrowia po to by leczyć się bezpłatnie a w obecnych czasach do specjalisty i tak trzeba iść prywatnie i płacić za wizytę bo inaczej człowiek umrze nim się doczeka. A to jest malutki człowiek i ma prawo być leczonym i za darmo. Kto wymyślił by lekarstwo było za tak kolosalną kwotę, smutne to co się dzieje...Justyna Antończyk (Bełsznica , 2022-05-14)
#8439
Niedopuszczalne jest, żeby dzieci z SMA zbierały pieniądze na terapię genową na zbiórkach, od dobrych ludzi. Gdzie wasi doradcy ekonomiczni???? Jednorazowe leczenie Zolgensma jest wielokrotnie tańsze niż podawanie całe życie Spinrazy!!! Zacznijcie w końcu liczyć. Już tyle miesięcy rodzice nie mogą doczekać się na tą terapię. Tyle tematów zastępczych, że ręce opadają! Podpisuję petycje obiema rękami!Katarzyna Szyda (Kłobuck , 2022-05-14)
#8441
Jest to bardzo ważne, ratuje życie i sprawność.Luiza Jasica (Stalowa Wola , 2022-05-14)
#8448
Mój wnuczek choruje na smsRóża Skrzyszowska (Wodzisław Śląski, 2022-05-14)
#8453
Lek zdecydowanie jest za drogi. Nikogo niestac na zaplacenie prawie 10 milionow a zebranie nie jest dla nikogo mile. Kazde dziecko zalsuguje na zycie a jezeli jest mozliwosc to dlaczego jej nie wykorzystac. Daj serce komus kto je poyrzebuje. Dobro zawsze wracaKamila Jaszczak (Gateshead, 2022-05-14)
#8462
Mój siostrzeniec Mikołaj jest chory na SMA i mam nadzieję, że lek będzie refundowany, ponieważ cena leku jest kosmiczne duża, a sami nie damy radę.Ilona Kazimierska (Wodzisław Śląski, 2022-05-14)
#8487
Michalina MurańskaMichalina Murańska (Rydułtowy, 2022-05-14)
#8490
Nie mogę patrzeć jak maluszki muszą cierpieć , gdybym była milionerka pomogłabym każdemu takiemu dzieciątkuAneta Gorczyca (Polik, 2022-05-14)
#8494
Jestem adminka grupy zbierającej dla Wiktorka,ma tak mało czasu😒tylko niecałe 2kg wagi i 3ml złotych do uzbierania.Smutne,że rodzice muszą budzić się codziennie z zapytaniem czy ich synek będzie żyłKatarzyna Piasecka (Cashel , 2022-05-14)
#8496
Musiolik KatarzynaKatarzyna Musiolik (Pszczyna , 2022-05-14)
#8520
Bo każdy z nas może być na ich miejscuIzabela Szot (Białystok , 2022-05-14)
#8544
Podpisuje ponieważ chce aby dzieci mogły spokojnie żyć.Magdalena Marcinkowska (Świerklany , 2022-05-14)
#8546
Życie jest najcenniejszeAgata Biela (Gorzyczki, 2022-05-14)
#8550
BO TO KONIECZNE!!! BO WRESZCIE MUSI COŚ ZMIENIĆ!!!Magdalena Lisowiec Wolf (Wrocław , 2022-05-14)
#8554
Biskup Bronisław.Bronisław Biskup (Rydułtowy , 2022-05-14)
#8561
Podpisuję petycję bo taki jest obowiązek każdego rodzica który ma zdrowe dziecko aby pomóc rodzicom w walcze o refendacje dla chorych dzieciAlina Knapek (Marklowice, 2022-05-14)
#8567
Ponieważ chcę pomóc takim dzieciom to są niewyobrażalne pieniądze skąd Ci ludzie mają je wziąść ten lek powinien być refundowany to tylko niewinne dzieci trzeba pomóc.Paulina Pola (Dąbrowa Górnicza , 2022-05-14)
#8578
Podpisuję, ponieważ te dzieci zasługują na szansę na normalne życie! Dzieci chorych na sma rodzi się kilka w ciągu roku. Nie są to setki czy tysiące, żeby koszt terapi przewyższal możliwości państwa. Uważam, że zrobiliśmy pierwszy krok wprowadzając badania przesiewowe. Zróbmy kolejny i dajmy tym dzieciom żyć.Agnieszka Książek (Gostyń, 2022-05-14)
#8593
Podpisuje ponieważ lek Zolgensma podany jak najwcześniej pozwala na normalne życie. Lek ten powinien być refundowany, bo koszt za ten lek przekracza możliwości finansowe zwykłych ludzi.Prosimy o jak najszybsze rozpatrzenie naszej prośby.
Simona Roland Hanczuch (Borucin, 2022-05-14)
#8596
Uważam że to jest nie pojęte żeby rodzice musieli zbierać ponad 9 mln za lek dla swojego dzieckaJustyna Folant (Lodz, 2022-05-14)