Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#8802

Uwaz że ten lek powinien być refundowany.

Katarzyna Sołtysiak (Przysiersk, 2022-05-14)

#8806

Nikt nie jest w stanie zakupić tak drogeogo leku bez pomocy ludzi dobrej woli. Nie do pomyślenia jest fakt, że żyjemy w kraju, gdzie rząd nie jest w stanie podjąć refundacji leku Zolgensma, gdzie w wielu innych krajach lek ten jest refundowany.

Paulina Kozera (Żelechlinek , 2022-05-14)

#8810

Podpisuję ponieważ to wstyd żeby rodzice musieli kombinować nad zebraniem tak dużej kwoty na leczenie swojego dziecka. Mało, że muszą się zmierzyć z chorobą dziecka to jeszcze z potężnymi kosztami leczenia...

Lucyna Piecha (Szczerbice , 2022-05-14)

#8816

Jestem za tym, żeby terapia genowa była refundowana w Polsce tak jak to jest w innych krajach Europy.

Paulina Dębowska (Tomaszów Mazowiecki , 2022-05-14)

#8822

Kinga Jóźwiak

Kinga Jóźwiak (Siedlce , 2022-05-14)

#8823

Podpisuje ponieważ czynnie uczestnicze w zbiórkach bo nie mogę patrzeć na gehennę tych rodzin a przede wszystkim dzieci. Przecież te dzieci dostając terapię genową wcześniej są w pełni sprawne !! Dlaczego Rząd skazuje je na śmierć podając aktualnie dostępny lek spiranza ???? Wyrzucanie pieniędzy w błoto!!! Obudźcie się

Karolina świderska (Warszawa, 2022-05-14)

#8827

Jeśli jest szansa na całkowite wyleczenie to trzeba koniecznie wesprzeć potrzebujacych.

Monika Halfar (Racibórz , 2022-05-14)

#8836

Nie godzę się na eutanazję dzieci, które umierają bez leków dostępnych w innych krajach.

Hania Zielińska (Legionowo , 2022-05-14)

#8843

Wszystkim należy się pomoc !!!

Agnieszka Kłączyńska (Miastko, 2022-05-14)

#8845

Każde życie jest bezcenne!

Agnieszka Modrzyńska (Warszawa, 2022-05-14)

#8846

Znam dziecko chore na SMA1 - strasznie tragedia dla dziecka I rodziny

Alicja Sweeney (Łódź , 2022-05-14)

#8849

Zadne dziecko nie powinno cierpiec.
Jesli jest lek to powinien byc podany potrzebujacemu. Nikt nie ma takich zakresow finansowych

Langhorne Agata (Aldington , 2022-05-14)

#8852

Podpisuje

Ziegler Iwona (Bydgoszcz , 2022-05-14)

#8871

❤❤❤

Joanna Sylwender (Rybnik, 2022-05-14)

#8875

Dzieci mają szansę na normalne życie i godne życie. Nasze państwo wkońcu jest za życiem dzieci a nie ich uśmiercaniem .

Ewa Świętoń (Łochów, 2022-05-14)

#8879

Uważam, że każdy rodzic powinien mieć szansę ratować życie swojego dziecka. W szczególności, że pomiędzy lekiem a dzieckiem stoją tylko pieniądze. Żadne życie nie powinno być wyceniane.

Karolina Gesior (Świdnik, 2022-05-14)

#8884

Uważam, że Państwo powinno pomóc dzieciom chorym na sma refundując najbardziej skuteczny lek!

Joanna Kowalska (Czernica , 2022-05-14)

#8886

Przerażające jest to, że istnieje lek na sma, a nie można go podać tylko dlatego, że rodziców na niego nie stać.

Monika Górska (Rydułtowy, 2022-05-14)

#8888

Bo to chore aby tyle wymagac od ludzi.

Joanna Franosz (WODZISŁAWIA ŚL., 2022-05-14)

#8898

Bardzo zalezy mi zeby dzieci ktore choruja na SMA mialy szanse zyc

Magdalena Bosiacka (Jelenia Gora , 2022-05-14)

#8908

Podpisuje ponieważ w 21 wieku żeby nie było leku refundowanego na tak rzadka chorobę, gdzie małe dzieci umierają a rodzice robią wszystko żeby nazbierać olbrzymią sumę żeby ratować swoje dzieci

Paulina Głowacka (Łódź , 2022-05-14)

#8913

Coraz więcej aniołków ma SMA ten lek musi być refundowany !!!

Katarzyna Dalecka (Wielki Podleś, 2022-05-14)

#8916

Podpisuje ponieważ nie potrafię patrzeć na cierpienie małych i niewinnych dzieci.

Renata Gruca (Pultusk, 2022-05-14)

#8919

Ten lek powinien być refundowany.

Monika Karwot (Świerklany, 2022-05-14)

#8925

Anna Zawada

Anna Zawada (Żabnica, 2022-05-14)

#8934

Uważam, że jest to bardzo ważna kwestia

Aleksandra Wolter (Warszawa, 2022-05-14)

#8939

Bolek

Andrzej Rojek (Pułtusk , 2022-05-14)

#8942

Chorzy mają prawo do normalnego

Życia

Kamila Szulc (CHORZELE , 2022-05-14)

#8946

To jest straszne!! 😤 i bardzo niesprawiedliwe, że lek kosztuje kosmiczne pieniądze!!!

Karina Powała (Pszów, 2022-05-14)

#8954

Mam dwie córki chore na SMA

Piotr Guściara (Tarnów, 2022-05-14)

#8956

Powinno to być refundowane już dawno temu

Magdalena Klimańska (Borysławice Zamkowe, 2022-05-14)

#8964

Każdy ma prawo do godnego życia i opieki Państwa.

Michał Grabarczyk (Rydułtowy, 2022-05-14)

#8969

Lek ratujący życie powinien być ryczałtowy😔

Brygida Korzonek (Jastrzębie-Zdrój, 2022-05-14)

#8976

Prowadzimy zbiórkę na terapię genową.

Milena Szczechowiak (Węgierska Górka, 2022-05-14)

#8982

Trzeba pomagać dzieciom !

Anna Znamirowska (Warszawa, 2022-05-15)

#8983

Pomóżmy Mikusiowi żyć

Mirosława Pełka (Mszana , 2022-05-15)

#8984

Dzieciom należy się bezpłatna opieka .

Katarzyna Leończuk (Strzyże, 2022-05-15)

#8994

Ponieważ nie chcę żeby dzieci cierpiały.

Przybyłek Ewelina (Graty Szczerbaki, 2022-05-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...