Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#9016
Lek powinnien być bez podatku !!! Państwo powinno jeszcze pomóc !!Adam Śliwa (Skrzyszów, 2022-05-15)
#9017
To jest niewyobrażalne, żeby takie małe dzieciaczki cierpiały, a rodzice musieli zbierać pieniądze pomimo tego, że pracują w Polsce i płacą podatki.Izabela Monowicz (Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9018
Podpisuje petycje poniewaz jest to szansa na normalne zycie dla dzieci z SMA1Maria Bialkowska (Warszawa, 2022-05-15)
#9025
Podpisuję to dla Jagódki Michalak która choruje na SMA a na tą chwilę przebywa na OIOM w Ostrowie Wielkopolskim.Monika Ptak (Kalisz, 2022-05-15)
#9027
To okrutna choroba zabierająca funkcje życiowe stopniowo dzieci przestają jeść, oddychać .Te dzieci mogą żyć i być szczęśliwe czy to nie właśnie one są przyszłością naszego Kraju ?
Wiktoria Opyd (Jastrzębie -Zdrój, 2022-05-15)
#9035
Proszę zmienić ten nieludzki przepis.Marzena Chojnacka (Rydułtowy , 2022-05-15)
#9042
Ważne jest dla mnie życie dzieciAgnieszka Śniadała (Pułtusk , 2022-05-15)
#9052
Tak ważny lek powinien być od dawna refundowany w naszym kraju.Joanna Paszylka (Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9053
Każde dziecko ma prawo do normalnego życia . Jeśli możemy to sprawić to jestem za.Agnieszka Powroziewicz (Legionowo , 2022-05-15)
#9054
Jest nie godne, nie sprawiedliwe aby ludzie musieli zbierać tak ogromne kwoty zamiast cieszyć się najpiękniejszym darem życia, modlą się o cud. Obowiązkiem Państwa jest zapewnienie bezpieczeństwa swoim obywatelomEwa Prewecka (Pułtusk, 2022-05-15)
#9073
Stanisława TuszyńskaStenia Tuszynska (Pułtusk , 2022-05-15)
#9080
Ponieważ zebranie takiej kwoty jest niewyobrażalnie ciężkie. Miał nie do zrealizowania.Agnieszka Zbrzeźna (Pułtusk , 2022-05-15)
#9098
Trzeba ratować dzieciaczki.Aneta Filipiuk (Pultusk , 2022-05-15)
#9111
Bo życie jest najważniejszeAgnieszka Jakubiec (Wodzisław Śląski , 2022-05-15)
#9113
Zbyt wiele dzieci na to choruje, zabiera im to dzieciństwo.Tak samo jak innym chorym tak samo chorym na SAM Państwo powinno pomóc uszyska dostęp do leku.
Katarzyna Zielińska (Warszawa, 2022-05-15)
#9118
Podpisuje ponieważ jest to bardzo ważne dla wielu ludzi.Hania Zielonka (Czyzowice, 2022-05-15)
#9124
Zolgensma powinien być w Polsce refundowany gdyż w przypadku szybko postępującej choroby SMA1, SMA 2, liczy się czas aby zatrzymać te chorobę, a większość zbiórek ciągnie się dobry rok dwa, trzy lata. Wielu rodziców tych dzieci traci nadzieję na ukończenie zbiórek i rezygnuje z najlepszej szansy dla swojego dziecka, gdyż dziecko osiągnęło pułap wagowy podania zolgensma bo zbiórka zbyt długo trwała nie wspomnę już o hejtach jakich doświadczają osoby zbierające na terapię genową . Kolejną sprawą jest podawanie preparatów. Spinraza wiąże się z ryzykownym i bardzo bolesnym podaniem w rdzeń kręgowy, który odbija się na psychice maluszka, z kolei zolgensma podaje się dożylnie.Mariusz Cygan (Boruszowice , 2022-05-15)
#9125
Nie może być tak że lek ratujący życie małych dzieci jest najdroższym lekiem świata i nie ma szans na kupno przez rodziców takiego leku. Każde dziecko powinno mieć możliwość leczenia. Dzieci to siła narodu .Monika Gogolewska (Łódź , 2022-05-15)
#9128
Potrzebna jest refundacja leku. Cena nierefundowanego jest z kosmosu i nierealna do osiągnięcia.Joanna Czajka (Pszów , 2022-05-15)
#9129
Serce boli patrzeć na cierpienie tych dzieci😢. Sa choroby na ktore nie ma leku i nic sie nie da zrobic, ale w tej chorobie JEST i tylko pieniadze sa przeszkodą do zdrowia i życia tych maleńkich istotek. Tak nie może być!!!.Monika Grzęda (Czarnogłów, 2022-05-15)
#9133
Podpisuję !!!Karolina Sosnica (Chorzów, 2022-05-15)
#9138
Dzieci powinny mieć wszystko darmowe leczenia, czy sma czy jeśli nie ma ratunku u nas to zagranicą, a nie żeby rząd wydawał na koleje fury a dzieci niech cierpią .Bernadetta Pacan (Brzustowek kolonia , 2022-05-15)
#9153
Każde dziecko powinno mieć prawo do równego dostępu do leczenia i do tego aby móc żyć i rozwijać się prawidłowoPaulina Borkowska (Nidzica, 2022-05-15)
#9164
Podpisuję ponieważ, każdy dzieciaczek powinien mieć równy start w życieAgata Chrząstek (Legionowo, 2022-05-15)
#9168
nikt nie powinien cierpieć! I każdy powinien mieć dostęp do leczenia, jakie jest w danej chwili niezbędne.Kinga Kozłowska (Staroźreby, 2022-05-15)
#9169
Podpisuję.Kinga Krawczyk (Pułtusk, 2022-05-15)
#9172
Ten lek jest bardzo potrzeby.. Nie stać ludzi na tak drogi lek przez co dzieci nie mają szans na życieKamila Socha (Osiek, 2022-05-15)
#9179
Leczenie na SMA jest bardzo drogie i rodzice mają ogromny problem zebrać tak gigantyczne pieniążkiKatarzyna Majsterek (Wola Zadybska, 2022-05-15)
#9180
Aby dzieci chore na SMA mogły żyć normalniePatrycja Bota (Rybnik , 2022-05-15)
#9195
To bardzo niesprawiedliwe by tak małe dzieci cierpiały i nie dostały szansy we własnym kraju by żyć normalnieKatarzyna Lis (Ruszów, 2022-05-15)