Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#9209
Podpisuję ponieważ każdy człowiek szczególnie dziecko ma prawo do leczenia choroby.Iwona Seroka (Obryte, 2022-05-15)
#9233
Postawę Ministerstwa Zdrowia w stosunku do tej choroby i pomocy rodzinom tych dzieci uważam za skandaliczną!Dorota Skowronek (Marklowice, 2022-05-15)
#9239
Brak refundacji (która dla budżetu centralnego byłaby drobnostką) skazuje na cierpienie i śmierć dzieci, które mogą zdrowo i szczęśliwie żyć, z korzyścią dla swoich rodzin i społeczeństwa. Brak decyzji o przyznaniu refundacji jest dla mnie nie tylko niezrozumiałym ale i oburzającym aktem okrucieństwa.Marta Bombola (Pułtusk, 2022-05-15)
#9240
Kto ma ratować te biedne dzieci Ludzie prywatniAnna Jackowska (Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9241
Chce aby podatki które płace były przeznaczane na rzeczywista pomoc chorym dzieciomMichalina Marek (Rogów, 2022-05-15)
#9246
Każdy zasługuje na zdrowe życie!Sylwia Tatarczyk-Sierny (Mszana, 2022-05-15)
#9250
Sonia JeżSonia JEŻ (Turza Śląska , 2022-05-15)
#9256
Walczymy o życie Jagody Michalak, która w tej chwili jest w bardzo ciężkim stanieSylwia Molka (Sobiesęki Drugie , 2022-05-15)
#9267
Jest lek to powinno się korzystać z niego. Cena nie może być barierą to niemoralne.Patas Małgorzata (Turza Śląska , 2022-05-15)
#9275
Jest to bardzo drogi lek na którego rodziców nie stać a dzieci cierpią bo muszą czekać na zebranie kwoty przez innych ludzi a w tym czasie tracą swoje zdrowieBeata Pukowiec (Wodzisław śląski , 2022-05-15)
#9282
Te niewinne dzieci zasługują na SZYBKĄ pomoc, która jest możliwa tylko w przypadku refundacji.Justyna Szustakowska (Pułtusk , 2022-05-15)
#9283
Uważam, że lek powinien być refundowany i powinno być to zrobione jak najszybciej.Emilia Sidoruk (Warszawa, 2022-05-15)
#9298
Podpisuję, ponieważ to wstyd dla Państwa Polskiego, aby ludzie płacący całe życie składki musieli stawać na uszach aby zdobyć takie kolosalne pieniądze.Monika Wystyrk (Rydułtowy , 2022-05-15)
#9305
Podpisuje ponieważ uważam że dzieci powinne mieć ten lek podany w momencie zdjagnozowania SMA a nie zbierać rok albo i dłużejPaulina Milewska (Rogowszczyzna, 2022-05-15)
#9312
Każdy ma prawo do zdrowia i przyjęcia leku!w mojej rodzinie jest chore dziecko na SMA1
Gosia Łukowska (Łajski , 2022-05-15)
#9316
Łojewska PaulinaPaulina Łojewska (Pułtusk, 2022-05-15)
#9318
Osoby chore powinny mieć łatwy dostęp do lekarstw!!!!Monika Jurkowska (Midleton, 2022-05-15)
#9319
Uważam,iż leczenie sma powinno być refundowane.Natalia Szklarska (Kadzidło , 2022-05-15)
#9327
...Kamila Kucza (Kalisz , 2022-05-15)
#9329
Ponieważ bardzo mnie boli cierpienie tych maleństw i uważam że powinny być leki dostępne dla takich dzieci i dla wszystkich dzieci jak można patrzeć na ich ból i to co muszą przejść. Nie wyobrażam sobie tego co ci rodzice muszą zrobić żeby zebrać kasę na leki i operacje . Trzymam kciuki żeby się to zmieniło.Agnieszka Wróblewska (Grzymałów , 2022-05-15)
#9331
Uważam że leki dla dzieci i niemowląt powinny być w 100% refundowane przez Państwo!!Anna Góra (Zamość, 2022-05-15)
#9344
Państwo powinno dbać o dobro obywateli!Kasia Langowska (Żory, 2022-05-15)
#9352
Putrzynska AnnaAnia Putrzynska (Inverness , 2022-05-15)
#9358
Znam kilka rodzin dzieci z SMA, widzę ból dziecka, rozpacz rodziców. Jeden SMAczek z mojej okolicy uzbieral potrzebne 9mln ale zmarł zanim podano mu terapię Zolgensma. Pan minister obiecał, trzeba było na własne oczy widzieć radość na twarzach rodziców SMAczkow. Teraz rozczarowanie bo nic w rym kierunku nie jest robione. Inny Smaczek w okolicy pi wielomiesięcznej zbiórce środków i walce o jego życie wielu ludzi o dobrych sercach otrzymał leczenie Zolgensma, postępy są piorunujące, leczenie zadziałało. Błagam ulzyjmy rodzinom dzieci z SMA, ich heroiczna walka o każdy dzień życia ich dziecka pokazuje nam każdego dnia że warto bo lek działa cuda. Panie Ministrze proszę o szybkie działanie w tej sprawie.Weronika Leksa (Pszczyna, 2022-05-15)
#9366
Zebranie przez rodzinę ponad 9 mln zł na lek ratujący życie ich małego, niewinnego dziecka przekracza możliwości praktycznie 90% społeczeństwa, zatem dziecko z góry jest skazane na przegraną walkę z okropną chorobą jaką jest SMA.Magdalena Kopiec (Jastrzębie-Zdrój, 2022-05-15)
#9367
Podpisuje, ponieważ kwota tego leku jest tak astronomiczna i wręcz nierealna do uzbierania. W moim mieście jest chłopczyk który choruje na SMA, zbiórka trwa pół roku a niema jeszcze miliona. Jak to będzie dalej tak szło a ludzie który się tym zajmują stają na głowie żeby zebrać te pieniądze to ta zbiórka będzie trwała jeszcze pare lat. Nie można pozwolić żeby ten chłopiec cierpiał a rodzice żeby patrzyli na to cierpienie.Renata Mąka (Pułtusk , 2022-05-15)
#9370
To nie ludzkie, żeby rodziny musiały zbierać tak ogromne kwotyAgata Gorzolnik (Opole, 2022-05-15)
#9371
Nie potrafię ogarnąć jak Państwo RP - nasz dom , który powinien dac bezpieczeństwo, pomoc szczególnie w takich sytuacjach pozostaje bezwzględnie bierne i pozostawia samych sobie rodziców często bezradnych wobec kwot jakie pozostają do zapłaty za życie ich dzieci. Nie ogarniam 😡😭Gabriela Szymiczek (Pszow, 2022-05-15)
#9379
Krystyna SzczygiełKrystyna Szczygieł (Legionowo, 2022-05-15)
#9382
Bardzo chcę wesprzeć rodziców chorych dzieciAneta Trojanowska (Wodzisław Śląski , 2022-05-15)
#9385
Jest to nieetyczne ze strony firm farmaceutycznych,żeby rodzice musieli błagać o pomoc finansową dla swoich dzieci. Państwo musi pomóc przecież jesteśmy tak bardzo za ochrona życia!. To są pieniądze ,o których zwykłemu człowieku nawet się nie śni.Ewelina Umiejewska (Cekanowo, 2022-05-15)