Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#9602
Powinno być refundowane aby ratować dzieciAdrian Skrzyszowski (Carrigtwohill, 2022-05-15)
#9603
Jest to niepojętym żeby rodziny tych dzieci były skazane na tak niewiarygodna walkę o życie swoich dzieci a dzieci skazane na cierpienie a niejednokrotnie na śmierć nie można liczyć tylko na ludzi dobrego serca dzieci te urodziły się w Polsce i mają pełne prawo liczyć na tak szeroko promowane przez rząd prawo do życiaJacek Szcześniewski (Sompolno, 2022-05-15)
#9609
Cierpieniu dzieci i ich rodzin można zapobiec. Lek ten daje dosłownie - nowe życie.Dagmara Kasparek (Rzuchów, 2022-05-15)
#9611
ponieważ to jest nieludzkie skazywać takie maleństwa na śmierć lub chorobę, a rodziców na odpowiedzialność zebrania takich pieniędzy :-(Magdalena Ponikiewska (Rybnik , 2022-05-15)
#9613
Podpisuję, ponieważ zależy mi na leczeniu chorych dzieci i pomocy drugiemu człowiekowi.PAWEŁ Marszałek (Gliwice, 2022-05-15)
#9621
Anna DebaAnna Deba (Komierowo, 2022-05-15)
#9634
Nikogo nie stać na taki lek.Agnieszka Gozdek (Kryry, 2022-05-15)
#9639
Doskonale rozumiem, że lek został przez kogoś opracowany i opatentowany i musi kosztować pieniądze. Lecz takich pieniędzy nie ma prawie nikt. Niech posłowie pomyślą, że te dzieci w przyszłości mogą normalnie pracować, płacić składki na nasze emerytury. Dzieci są naszą przyszłościąAngelika Szeremeta (Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9640
Chce aby ten najdroższy lek świata był refundowany.Patrycja Wesołowska (Świnoujście , 2022-05-15)
#9642
Nie ludzkie jest to, że rodzice muszą sami zbierać pełną kwotę by zatrzymać postęp choroby i to jeszcze przy obecnych warunkach do podania leku tj waga maks. 13.5kg.Paulina Lassin (Gdynia, 2022-05-15)
#9651
Leki, które mogą uratować życie powinny być ogólno dostępne. To niepojęte, że firmy farmaceutyczne żerują na nieszczęściu niewinnych ludzi i leki, których produkcja kosztuje tyle co nic są warte miliony!Katarzyna Wójcik (Wrocław, 2022-05-15)
#9666
Lek musi być refundowany. Miejcie serce dla tych biednych dzieciKatarzyna Muszyńska (Lubomia, 2022-05-15)
#9680
Ważna sprawaZenobia Jeszka (Wodzisław śląski , 2022-05-15)
#9682
Chce aby dzieci mialy szanse na normalne życie.Kamila Górnik (Olsztyn, 2022-05-15)
#9687
PichalskaBarbara Pichalska (Pułtusk , 2022-05-15)
#9690
Podpisuję ponieważ to nie dopuszczalne aby tym dzieciom odbierano życie przez złą politykęEdyta Pajda (Wólka Niedźwiedzka 483b, 2022-05-15)
#9694
Kucza GabrielaGabriela Kucza (Turza Śląska, 2022-05-15)
#9700
Ratuje zycieWioletta Jarosz (Nowy sącz , 2022-05-15)
#9701
To straszne żeby ludzie musieli tworzyć zbiórki żeby zbierać na LECZENIE dziecka! W głowie się to nie miesciJulia Kowalska (Kraków, 2022-05-15)
#9710
Dla rodziców, bliskiej rodziny i przyjaciół dziecka chorego na sma, koszt leku jest poza jakimikolwiek realiami większości społeczeństwa polskiego💚💚💚Katarzyna Zielińska (WARSZAWA , 2022-05-15)
#9721
Uważam, że polskie dzieci na to zasługująIzabela Wierzbicka (Pułtusk, 2022-05-15)
#9740
Kraj, w którym mieszkam ma się za kraj prorodzinny, a nakłada podatki od drogich leków zamiast pomagać rodzicom w uzbieraniu kwoty potrzebnej do terapii ratującej życie ich dziecka.Wiktoria Wisz (Bytom, 2022-05-15)
#9749
chcę żeby był lek na sma refundowany od tego zależy życie dzieci.Bo chyba o to chodzi żeby je ratować jak jest możliwość.Katarzyna Milczarek (sochaczew, 2022-05-15)
#9754
Los dzieci z SMA nie jest mi obojętnyZosia Niezbecka ( Słupca, 2022-05-15)
#9773
Joanna Borzuchowska.Joanna Borzuchowska (Pułtusk , 2022-05-15)
#9774
Zbrzezna EwaEwa Zbrzezna (Warszawa , 2022-05-15)