Umożliwienie dostępu do leku Voxzogo (substancja czynna wosorytyd) dla dzieci cierpiących na achondroplazję w Polsce

Komentarze

#828

Dzieci miszą mieć dostęp do leków .

Danuta Kacała (Szczecin, 2024-02-11)

#835

Ważne jest dla mnie zdrowie i życie dzieci.

Justyna Wnuk (Wólka Bodzechowska, 2024-02-11)

#861

Każdemu należy się pomoc. Mała czy duża. Róbmy wszystko aby świat był lepszy i łatwiejszy 🫶🏼

Edyta Koperska (Czechowice-Dziedzice, 2024-02-11)

#868

Jadwiga Falkowska

Jadwiga Falkowska (Żary, 2024-02-11)

#900

Chcę, aby lek voxzogo został jak najszybciej refundowany dla wszystkich dzieci z achondroplazją.

Anna Lampa (Olkusz, 2024-02-11)

#905

Popieram

Barbara Rostecka (Chełm, 2024-02-11)

#926

Mam dziecko które choruje na Zespół Silvera Russela i wiem jak potrzebne są refundowane leki na wady genetyczne

Paulina Wasilewicz (Bialystok, 2024-02-11)

#953

Podpisuje

Maria Knop (Kędzierzyn-Koźle, 2024-02-12)

#970

Jestem mamą 14 latka, który czeka z niecierpliwością na ten lek.

Sylwia Kwiatek (Warszawa, 2024-02-12)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...