Apel do Ministerstwa Zdrowia pacjentów chorych na nadpłytkowość samoistną i mielofibrozę

Komentarze

#828

Empatia

Edward Polczyk (Ruda Śląska , 2024-05-11)

#837

Zależy mi na odpowiednim leczeniu nadpłytkowości.

Magdalena Eltmann (Łowęcin , 2024-05-11)

#926

Kaz

Juliusz Lisowski (Warszawa, 2024-05-12)

#929

Podpisuję ponieważ osoby tak szczególnie dotknięte tą chorobą powinny mieć szansę, aby się leczyć i mieć dostęp do nowoczesnych lekarstw stosowanych w UE

Maria Staniszewska (Gliwice, 2024-05-12)

#944

Na mielofibroze choruje moja mama i pojawił się problem z dostępnością tego leku, który jako 1 dawał poprawę w wynikach i samopoczuciu w takim dużym stopniu.

Karolina Bicz (Grębocin, 2024-05-12)

#965

Moja zona choruje na nadplytokowosc od 2018 .Lek o nazwie hydroxycardiamid grala przez 2 lata .Lekarz prowadzacy musial zmienic lek na pegasys poniewaz nastapila redukcja krwinek czerwonych . Na pegasys 90 jest 2 lata i wszystko oky

Michel de Gerlache (Sokołów Podlaski, 2024-05-12)

#994

Choruje bliska mi osoba.

Agata Kolwas (Warszawa, 2024-05-12)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...