Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#9802

Podpisuję ponieważ sama jestem mamą, i aż strach wyobrazić sobie co czują rodzice chorych dzieci. Nasz rząd i państwo powinno pomagać obywatelom a nie zostawiać ich samych sobie .

Ewa Rak (Bielsko-Biała, 2022-05-15)

#9803

Podpisuję ponieważ ciężko patrzeć na bezsilność rodziców chcących ratować swoje dzieci którzy muszą uzbierać niebagatelne kwoty na ten lek

Elżbieta Sobierajczyk (Gzików , 2022-05-15)

#9816

Uważam, że powinniśmy pomagać wszystkim potrzebującym pomocy medycznej. Kwota niezbędna do uratowania zdrowia i życia małego Stasia jest gigantyczna i dlatego Państwo powinno dotować takie kuracje.

Hanna Mossakowska (Slough, 2022-05-15)

#9821

Niewyobrażalne jest to ze Państwo zostawia rodziców bez pomocy.Nie mozliwe jest zebranie tak wielkiej kwoty na ratowanie życia dziecka.

Katarzyna Karpińska (Pułtusk, 2022-05-15)

#9828

Pomagam dzieciom chorym na SMA i nie mogę patrzeć na bezradność rodziców tych dzieci.

Joanna Jarosz (Chrzanów, 2022-05-15)

#9837

Jest to bardzo potrzebne

Witan Kasia (Wyszkowice, 2022-05-15)

#9841

Mam dzieci chore na rzadką chorobę genetyczną

Kamila Krzywiecka (Świdnica , 2022-05-15)

#9842

Chce pomóc rodzicą , których dzieciaczki są chore

Monika Sobczyk (Piła , 2022-05-15)

#9848

Maluchy zasługują na szansę żeby bfycz zdrowe

Izabela Wawrzusik (Wejherowo, 2022-05-15)

#9853

Chłapek

Monika Chłapek (Pszów, 2022-05-15)

#9859

Miejmy serce i pomóżmy tym

Ewelina Marek (Kaniów, 2022-05-15)

#9862

Podpisuje, ponieważ każdy człowiek zasługuje na szanse i odpowiednie leczenie. Śmieszne jest, że ludzie muszą zbierać 10 milionów na leczenie swoich najukochanszych dzieci, a posłowie i ministrowie dają sobie wielomilionowe podwyżki.

Angelika Kolorz (Wodzisław Śląski , 2022-05-15)

#9873

Nie stac nas na to by NIE refundowac. Refundacja to koniecznosc i powinna byc jak najszybciej

Mateusz Hensz (Mrągowo, 2022-05-15)

#9877

Podpisuje ponieważ wszystkie choroby dzieci, leczenie i leki powinny być refundowane !

Święch monika (Przasnysz , 2022-05-15)

#9898

Uważam że każde dziecko ma prawo do dostępu do leków, terapii, które ratują Jego życie! Fakt, że trzeba zbierać tak ogromne pieniądze jest nieludzki i niehumanitarny!

Karolina Hołyńska-Urbasik (Rydułtowy, 2022-05-15)

#9910

dla tych dzieci nie ma innej szansy

Ewa Łybko (Rybnik, 2022-05-15)

#9923

Cena leku jest niebotyczna.Ogromna walka z czasem nie pomaga w zebraniu takiej kwoty.Pomagają wszyscy tylko nie masz kraj . Litości co się dzieje.

Małgorzata Wenda (Bydgoszcz, 2022-05-15)

#9939

To irracjonalne aby rodzice musieli zbierać tak gigantyczne pieniądze na lek refundowany w innych krajach! Przy Sma liczy się czas.

Lidia Hojak (Kalisz , 2022-05-15)

#9944

Tak mi nakazuje sumienie

Podbielska-łuczak Barbara (Siedlce 08-110, 2022-05-15)

#9953

Lek ten ratuje nie tylko zdrowie ale również życie dzieci chorych na SMA.

Angelika Ostrowska (Rodez, 2022-05-15)

#9974

Jest taka ogromna potrzeba

Maria Bebek (Katowice , 2022-05-15)

#9985

Podpisuję ponieważ chcę by każde dziecko mogło być szczęśliwe

Emilia Przybysz (Wólka Zatorska , 2022-05-15)

#9987

Dziecko zasługuje na najlepszą formę leczenia

Justyna Dudzikowska (Przewodowo-Majorat, 2022-05-15)

#9994

Ponieważ, życie naszych dzieci jest największym skarbem. Dzieci są przyszłością narodu.

Krystyna Bareja (Wyględy, 2022-05-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...