Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#10014
Pragnę pomóc dzieciom chorym na SMA oraz ich rodzinomIwona Barteczko (Wodzisław Śląski , 2022-05-15)
#10016
Każde dziecko powinno mieć szansę na skuteczne leczenie, jeżeli ono istnieje i jest dostępne.Ewelina Grzyb (Marki, 2022-05-15)
#10032
Kazde dziecko zasługuje na godne, zdrowe życie!!!Małgorzata Paszkowska-Sadurek (Warszawa, 2022-05-15)
#10034
Podpisuję ponieważ, uważam że takie leczenie powinno być refundowane dla dzieci chorych na SMA.Polsko obudź się zamiast wydawać pieniądze w śmieszne inwestycje wydajcie te pieniądze na potrzebne leczenie dzieci.
Anna Majchrzak (Mysłowice , 2022-05-15)
#10035
Z racji wprowadzenia badań przesiewowych dla noworodków w całej Polsce czas aby i terapia genowa została refundowana w naszym kraju. Dzieci chorujące na SMA nie mogą czekać. Czas nie jest ich sprzymierzeńcem. Każdy dzień to lęk, łzy i cierpienie całych rodzin. Koszt terapii w ostatnich dniach dodatko wzrósł o ponad 700tys. Czyli całkowity koszt to ponad 10mln zł!!!! Zamiast ułatwić jeszcze są rzucane dodatkowe kłody pod nogi. Zlitujcie się nad tymi dziećmi!!!! Błagam. Jeśli ministerstwo zdrowia ma obiekcje co do skuteczności TG niech spotka się z rodzinami i posłucha ich. Niech zobaczą wyniki badań kontrolnych na których widoczny jest znaczny progress. Podawanie aktualnego leku jest bardzo inwazyjne, bolesne i nigdy nie wiadomo jakie będą skutki jego formy podania. Jedno dziecko zmarło bo po wkłuciu wdała się sepsa. Miejcie litość.Karolina Rej (Łagów, 2022-05-15)
#10042
Podpisuję ponieważ, każde dziecko ma prawo żyć i nie być zależne od pieniędzy. Jest to kolosalna kwota, której żaden rodzic nie ma, nawet jeżeli sprzedałby swój cały majątek. Dzieci z SMA są skazane na śmierć - tak nie może być!!!Natalia Zielińska (Mnichowo, 2022-05-15)
#10047
Ponieważ to daje ogromne szanse na przeżycie wielu dzieci dotkniętych tą chorobą, kwota jest ogromna i praktycznie nieosiągalna dla większości obywateliJoanna Wawrzak (Olza, 2022-05-15)
#10063
Ten lek powinien być refundowany. Czy dzieci z SMA są gorsze, że zabrano im możliwość podania Zolgensma?Katarzyna Szczepaniak-Mirkowska (Warszawa, 2022-05-15)
#10071
Dzieci dotknięte choroba mają szansę życie, jednak koszt terapii jest powalający...Weronika Chwedoruk (Gołkowice, 2022-05-15)
#10075
Chce by kazde dziecko mialo to...pomocURSZULA Nowak (Zabełków, 2022-05-15)
#10091
Życie ludzkie jest najwyższą wartością, ratujmy te bezbronne maleństwa.Małgorzata Klimkiewicz (Kalisz, 2022-05-15)
#10095
#razemmozemywiecejKATARZYNA STANIA (Worcester , 2022-05-15)
#10103
Pomagam innymKatarzyna Borodin (Lasów , 2022-05-15)
#10106
Podpisuję ponieważ, w moim najbliższym sąsiedztwie jest chłopczyk chory na SMA i jego historia jest mi bliskaAnna Manaj (Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#10141
Musimy ratować malutkie bezbronne dzieciaczki. Dajmy im szansę na szczęśliwe życieJustyna Pasek (Częstochowa, 2022-05-15)
#10172
Uważam że jest to znieczulica lepiej jest dawać 500 plus i szerzyć patologie niż przeznaczyć na refundację leku tak jak w krajach sąsiadujących Słowacja Czechy Holandia Niemcy wstyd dalej dbajmy o patologieMarek Zachara (Rabka, 2022-05-15)
#10193
Ten lek jest bardzo potrzebnyBernadeta Pionke (Bolszewo, 2022-05-15)
#10194
Dzieci chore na SMA potrzebują pomocy tu i teraz!!!Paulina Majewska-Wolska (Wrocław, 2022-05-15)