Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#12803
To nieludzkie skazywać dzieci na smierć w męczarniach kiedy istnieje lekarstwo.Natalia Trojak (Ferney-voltaire, 2022-08-03)
#12805
Każdy człowiek, a przede wszystkim bezbronne i w pełni uzależnione od nas dziecko, ma prawo do godnego życia a my wobec niego obowiązek, by zapewnić mu wszystkie możliwe i dostępne środki prowadzące go ku samodzielności i pełni zdrowia, jeśli tylko istnieje taka możliwość. „Państwo” ma obowiązek wobec swoich obywateli, bo to obywatele stanowią ów państwo i w pełni je finansują, dlatego jest moralnie zobligowane do pokrycia wszelkich kosztów mających na celu uratowanie zdrowia i życia każdego obywatela przy jak najmniejszym jego uszczerbku. Dzieci z SMA są skazane na wegetację i łaskę innych. Jeden lek może odmienić ich los i życie ludzi w ich otoczeniu, dlatego niezbędna jest refundacja leku.Agata Kwiecień-Buszko (Gdańsk, 2022-08-03)
#12807
życie każdego człowieka jest ważne, niezależnie od cenyEla Siemieniuk (Białystok, 2022-08-03)
#12814
Uważam że należy się dzieciom szansa na zdrowe życie bez ograniczeń.Paulina Bacławska (Bydgoszcz, 2022-08-03)
#12817
Dzieci tego potrzebująIwona Ozga (Rzeszów, 2022-08-03)
#12821
Cierpią przez SMA najmłodsi mający całe życie przed sobą i walczą o najdroższy lek na świecie. Państwo MUSI wspomagać walkę z tą straszną chorobąMarcin Maksimowicz (Białystok, 2022-08-03)
#12828
Lek jest bardzo potrzebnyJoanna Karpiuk (Straszewo, 2022-08-03)
#12835
Lek jest szansa na sprawność dzieci z SMAJadwiga Nehring (Grudziądz+, 2022-08-03)
#12843
Terapia Zolgensma daje bardzo dobre rokowania, co widać po postępie wśród dzieci które już otrzymały terapię. Terapia ta umożliwia lepsze życie dla dzieci oraz ograniczy koszty rehabilitacji.Aldona Rosner (Rybnik, 2022-08-03)
#12852
Każdy ma prawo do życia i zdrowia.To bardzo niesprawiedliwe,żeby chore dzieci musiały płacić tak duże sumy za leczenie.koniecznie trzeba to zmienić.Anna Kołpak (Czarna białostocka, 2022-08-03)
#12856
Refundacja ratuję dzieci, to jest poniżające że nasi rządzący wciąż tego nie wiedzą i trzeba o lek ratujący życie błagać.Iwona Kierdelewicz (Czeremcha, 2022-08-03)
#12876
To wstyd, ze panstwo nie leczy dzieci lekiem, ktory jest dostępny. Obowiązkiem jest dbac o zycie i zdrowie dzieci. To one są przyszłością narodu.Anna Monika (Łódź, 2022-08-03)
#12880
Jest to bardziej niż bardzo ważneAnia Wysokinska (Białystok, 2022-08-03)
#12896
Bo to nieludzkie, aby dzieci cierpialy gdy lek jest na wyciagniecie reki!Malgorzata Borowiak (Radom, 2022-08-03)
#12897
Popieram w 100%Monika Sawczuk (Bialystok, 2022-08-03)
#12899
Jest to szansa dla dzieci na NORMALNE życie. A Państwo nie ma prawa im tego odbierać. Mamy pieniądze na 500+ ,14 , pomoc Ukraincom i wiele innych rządowych rozrzutnych decyzji to i na to muszą znaleźć się pieniądze. Jak możecie patrzeć na cierpienie tych dzieci i nic z tym nie zrobić! Wstyd Polski rządzie! Cudzym pomagacie A dla Swoich nie macie??Sylwia Pawelec (Lublin, 2022-08-03)
#12911
Sama zbieralam na Zolgensma.To ciezkie i wykanczajace.
Moje dziecko juz pare tygodni po leku dostalo 4 punktow wiecej w skali Chop na fizjoterapi. To niesamowity lek i szybszy od spinrazy i mniej bolesny. Prosze o refundacje.
Katarzyna Popkiewicz (Zandvoort, 2022-08-03)
#12912
To ciężka choroba bo leczenie jest bardzo drogie i te dzieci mają limit wagi chyba do 14 kgEwa Szkiel (bialystok, 2022-08-03)
#12924
Chcę, aby niczemu winne najmniejsze istoty miały prawo do normalnego leczenia!Michał Borkułak (Białystok, 2022-08-03)
#12949
To ogromna kwota za życie dziecka, które często jest od lat upragnione i nie osiągalne dla rodziców, a bez tego leku dziecko prędzej czy później umrze. Podpisuję bo nie mogę patrzeć na cierpienie tych maleństw i ich rodziców. Proszę o refundację leku na SMAKarolina Grzegorczyk (Bychawa, 2022-08-03)
#12959
Ponieważ jestem rodzicem, na szczęście zdrowych dzieci i nie wyobrażam sobie co muszą czuć rodzice tych chorych dzieci, dlatego wspieram rodziców i dzieci w tej nierównej walce o normalne życieJustyna Łapińska (Białystok, 2022-08-03)
#12960
Zależy mi na dobru chorych dzieciMarta Giczan (Koniuszki, 2022-08-03)
#12964
Jest to ogromna szansa dzieciaczki chorującym na SMSTomasz Stulgis (Białystok, 2022-08-03)
#12965
Taka fundacja to priorytet. Jest tysiące innych, zupełnie zbędnych, a nie ma tej najbardziej potrzebnej. To wręcz śmieszne, że do założenia tej fundacji są potrzebne podpisy, ale skoro już, to popisuję się obiema rękoma.Ewa Iwaniuk (Białystok, 2022-08-03)
#12967
Życie ludzkie, głównie dzieci jest bezcenneAnna KRUTUL (Warszawa, 2022-08-03)
#12969
Podpisuje petycje poniewaz uwazam, ze panstwo polskie ma obowiazek troski o swoich najmlodszych obywateli. Uwazam, ze jest rzecza haniebna, ze wydajemy mnostwo pieniedzy na darmozjadow w TVP, CPK itd. a rodzice chorych dzieci musza blagac o kazda zlotowke zeby zapewnic swoim dzieciom godne zycie.Ewelina Prusinowska (Łęczyca, 2022-08-03)
#12970
Pinkas MonikaMonika Pinkas (Kostkowice ul. Osiedlowa 20\10, 2022-08-03)
#12976
Sinico AnnaAnna Sinico (Łomża, 2022-08-03)
#12984
Pomagam rodzicom dzieci w zbiórkach których cel to uzyskania kwoty na te terapie i wiem ile to zabiera czasu i ile poświęcenia .Paweł Kotowski (Sandomierz, 2022-08-03)
#12988
Jako mama dwójki (na szczęście!) zdrowych dzieci chciałabym, by wszyscy mogli się cieszyć beztroskim i radosnym rodzicielstwem, spędzając czas na wspólnej zabawie, a nie prowadzeniu zbiórek na lekKarolina Barszczewska (Kleosin, 2022-08-03)
#12989
Podpisuję, ponieważ dzieci z SMA zasługują na szansę na lepsze życie i to, czy taką szansę dostaną, nie powinno być okupione miesiącami stresu, łez i tak ogromnego wysiłku, jaki muszą włożyć ich bliscy, aby uzbierać tak kolosalną kwotę.Katarzyna Michalik (Wałcz, 2022-08-03)
#12998
Ponieważ to jedyny lek, który gwarantuje odzyskanie sprawności i wyłączenie aparatury z życia codziennego dziecka. Ponieważ lek jest poza zasięgiem rodziców, a co roku chorujących dzieci jest jedynie kilkanaście.Sylwia tettke (Kraków, 2022-08-03)
#13000
Dzieci powinny mieć darmowe leczenie!Angelika Kocon (Velsen noord, 2022-08-03)