Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#13203
Moje dziecko i inne potrzebują pomocyAnita Łyczak - Jędrasik (Otoka, 2022-08-03)
#13208
Dzieci zasługują na zdrowe szczęśliwe dzieciństwo!Martyna Kubicka (Sandomierz, 2022-08-03)
#13209
Ciągle uczesgnicze w zbiórkach na leczenie dzieci chorych na SMALucyna Szymura (Bialowieza, 2022-08-03)
#13217
Podpisuje ponieważ, żadne dziecko nje powinno cierpieć z powodu tak wysokiej ceny leku ratującego życieKozak Aleksandra (Zaborów, 2022-08-03)
#13228
Możliwość życia dzieci nie powinna mieć swojej cenyPatrycja Opiatowska (Białystok, 2022-08-03)
#13233
Dzieci należy chronić i pomagać im za wszelką cenę. Gdzie jest rząd?!!! Dzieci cierpią latami, a mają ogromną szansę na normalne życie. Refundacja!!!Edyta Haluch (Kobylanka, 2022-08-03)
#13235
Dzieci cierpią i umierajàSonia Danielewska (Gogolin, 2022-08-03)
#13246
Uważam, iż kazde dziecko z SMA zasługuje na lepsze życie.Anna Lubczyńska-Wołowiec (Łódź, 2022-08-03)
#13249
Nie wszyscy mają to szczęście i dotrwać do końca i dostać lek.Izabela Wypych (Płock, 2022-08-03)
#13266
Wszystkie dzieci nasze są i są naszą przyszłością o też żyć chcą.Tyczyno Marek (Czeremcha, 2022-08-03)
#13275
To Skanska że potrzebne są takie akcje! Państwo już dawno powinno zadbać o to żeby każde dziecko było przebadane i podany został mu lek! JAK NAJSZYBCIEJ i BEZKOSZTOWO dla RodzicówElżbieta Juszczak (Świdnica, 2022-08-03)
#13283
Uważam.ze to ważna sprawa.Magdalena Burdzy (Milanówek, 2022-08-03)
#13285
Ponieważ każde dziecko powinno mieć opcje wyboru i szanse na leczenie.Katarzyna Uścińska-Szydłowska (Książenice, 2022-08-03)
#13293
Uważam że jest to obowiązkowe dla tych dzieciaczków. Ratujmy ich życie.Karolina Żebrowska (Otwock, 2022-08-03)
#13305
Podpisuję ponieważ, ten lek może uratować niejedno ludzkie życie tych małych bezbronnych istotnek. Bez refundacji jego koszty są niesamowicie duże, niejednokrotnie nieosiągalne. Proszę, dajmy możliwość życia!Dorota Marek (Łodygowice, 2022-08-03)
#13308
Popieram dostęp do terapi genowej dla każdego dziecka z SMAOlga Stępniak (Ernestynów, 2022-08-03)
#13316
Chce,zeby te dzieci mialy szanse na normalne zycie!!!Sylwia Lewandowska (Nordhorn, 2022-08-03)
#13326
Dzieci nie powinny cierpieć, a kwota potrzebna na leczenie jest kolosalnie drogaMateusz Stuchlik (Wieszoww, 2022-08-03)
#13329
Refundacja jest szansą na normalne życie dzieci i ich rodziców.Tyle i aż tyle.Barbara Jędrowiak-Żok (Zielona Góra, 2022-08-03)
#13339
Każde dziecko chce być zdroweTomasz Kawecki (Zielona Góra, 2022-08-03)
#13349
Już dawno tego typu leczenie powinno być wdrożoneBarbara Czaplicka (Komorów, 2022-08-03)
#13358
Jestem fizjoterapeutka i pracuje z dziećmi z SMAJulita Wojda-Piwońska (Radom, 2022-08-03)
#13374
Synek mojego brata ma SMA , prowadzimy zbiórkę na siepomagaGrzegorz Jedrasik (Opoczno, 2022-08-03)
#13378
Wiemy jak ciężko jest zdobyć tak duże pieniądze na lek. Niewinne dzieci cierpią a przecież możemy im pomóc. Po ciężkich miesiącach walki Bartuś Przychodzki zdobyl tę kolosalna sume. Pomóżmy innym dzieciom i ich rodzicom zeby nie musieli robic już zbiórek a dzieci mialy refundowany lek.Mirosława Dąbrowiecka (Humniska, 2022-08-03)
#13380
Bo to są takie same dzieci.Iwona Nowak (Grudziadz, 2022-08-03)
#13392
ten lek powinien być refundowany.Katarzyna Stasiukiewicz (Buchałów, 2022-08-03)
#13393
Podpisuję, ponieważ uważam, że lek powinien być refundowany.Alina Brzuska-Kępa (Justynów, 2022-08-03)
#13396
Nie ma mojej zgody na cierpienie dzieci.Katarzyna Zielonka-Rzezak (Łódź, 2022-08-03)
#13400
Sama jestem rodzicem dziecka chorego na smaMarta Kokocińska (Łódź, 2022-08-03)