Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#13801

Uważam, że jeśli jest lęk, który może uratować czyjeś życie, to powinien być on dostępny 🙂

Anna Jurek (Galewice, 2022-08-03)

#13810

Podpisuje ponieważ kwota za lek jest nie wyobraźnię ogromną a jest to lek który ratuje życie dzieci. Wiele zbiórek zostaję zakończonych bo rodzice nie nazbieraja na lek a te dzieci mają prawo zyc I lek który ratuje życie powinien być za darmo tym bardziej dla bezbronnych dzieci które nie są niczemu winne. Wszyscy są za tym by aborcję były zakazane bo zabijanie dzieci jest zlem ale za lek który ma uratować dziecko trzeba płacić. Patrzycie jak wiele z tych dzieci umiera jak wiele z tych dzieci traci oddech sily i to jest normalne patrzycie jak te dzieci cierpia jak rodzice się poddają bo nie wiedzą jął zebrać miliony by uratować życie swojego dziecka
Lek powinien być za darmo dajcie dzieciom zyc I pozwólcie rodzicom cieszyć się dzieciństwem swoich dzieci

Johanna Wziontek (Racibórz+, 2022-08-03)

#13812

Dla dzieci chorych na sma to szansa na normalne życie a dawkę leku powinny dostać jak najszybciej!

Izabela Kodura (Świerklany , 2022-08-03)

#13824

Nie chce żeby dzieci cierpiały chce prosić żeby szybko dostały terapię genowa która jest bardzo droga

Monika Aleksandra (Zabrze, 2022-08-03)

#13826

Wochna karolina

Karolina Wochna (Rokiciny, 2022-08-03)

#13842

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do godnego życia. Bronimy życia poczętego więc tym bardziej musimy bronić życie narodzone.

Jadwiga Janus (Gołkowice , 2022-08-03)

#13847

Trzeba leczyć z pomocą państwa

Ewa Czekajska (Proszowice, 2022-08-03)

#13848

Zdecydowanie popieram apel

Ewa Pierzchała (Wola Moszczenicka , 2022-08-03)

#13850

Anna Hajok

Anna Hajok (Bielsko-Biała , 2022-08-03)

#13860

Pragnę aby dzieci miały szansę na normalne życie a rodzice mogli ten czas poświecić na rozwój dziecka

Karolina Laskowska (Rożental, 2022-08-03)

#13868

Rząd powinien wspierać Rodziców chorych dzieci, a nie faszystów Bąkiewicza.

Beata Adamiec (Łódź , 2022-08-03)

#13869

Podpisuje, ponieważ mam dość patrzenia jak te dzieci cierpią, ile musza przejść one i ich rodzice i całe rodziny.
Jak można patrzeć na ich cierpienie i nie pomoc im jeżeli państwo ma taką możliwość.

Klaudka Purgał (Paskrzyn , 2022-08-03)

#13884

Wyroba

Sylwia Wyroba (Ćwiklice , 2022-08-03)

#13891

Uważam, że jest to bardzo ważne.

Angelika Lewicka (Nowe Chechło , 2022-08-03)

#13894

Te dzieci chcą żyć!

Klaudia Podbielska (Żyłowo, 2022-08-03)

#13898

Podpisuje bo również jestem matką i żaden rodzic nie chce patrzeć na cierpienie swojego dziecka.

Katarzyna Kargier (Łódź, 2022-08-03)

#13918

Życie dzieci jest dla rodziców najważniejsze sama o tym wiem bo jestem matką 3 dzieci . Rodzice robią wszystko by pomóc dzieciom ale czasami potrzebują cichych aniołków które im w tym celu pomogą dlatego jestem za tym by lek Zologensma był refundowany w naszym kraju jeśli chcecie zrobić dobry uczynek dla tych rodziców wspomóc ich to macie szansę to zrobic

Basia Macura macionczyk (Świerklany, 2022-08-03)

#13922

Ponieważ dzieci nie mogą tak cierpieć !
Wiem jak ciężko jest rodzicom zbierać takie pieniądze i znam rodziców którzy mają córkę chorą na sma .

Patrycja Grabarek (Kościelna Wieś , 2022-08-03)

#13925

Ratujmy nasze maluszki

Janina Mikulska (Knurów, 2022-08-03)

#13928

Mam nadzieję, że piekło dzieci chorych na SMA skończy się jak najszybciej. W świecie, w którym istnieje lek, który może pomóc całkowicie wyleczyć lub znacząco poprawić jakoś życia, takie petycje i prośby nie powinny mieć miejsca, bo państwo od samego początku powinno zadbać o dobro swoich małych obywateli.

Przemysław Wróbel (Gdańsk, 2022-08-03)

#13936

Podpisuję, ponieważ to niewyobrażalne żeby leczenie SMA w każdej formie nie było dostępne dla dzieci. Ratujmy te dzieciaki - dajmy im normalność... tylko tyle i aż tyle.

Monika Gozdowiak (Łódź , 2022-08-03)

#13942

Nie chce widzieć cierpienia dzieci i bezsilności rodziców

Anna Duchnicka-Rewers (Nowa Sól, 2022-08-03)

#13944

Pomagam tym dzieciom od pierwszej zbiórki (Alex Jutrzenka) i naprawdę w cywilizowanym kraju nie powinno się skazywać tych rodzin na to co muszą przeżywać teraz.

Monika Błaszczak (Poznań , 2022-08-03)

#13948

To niedopuszczalne, żeby rodzice ratując zdrowie i niejednokrotnie życie dziecka musieli mierzyć się ze zbiórką ogromnej kwoty pieniędzy, prosić i żebrać. Ochrona życia i zdrowia należy się każdemu obywatelowi!!!

Aurelia Drabek (Poręba, 2022-08-03)

#13954

Chce

Amelia Trzcińska (Sokołów Podlaski , 2022-08-03)

#13958

Od 2 lat wspieram zbiórki na ten lek i nie mogę dłużej patrzeć na bezradność i nadludzkie wysiłki rodziców tych biednych maleństw. W 23 krajach EUROPEJSKICH lek jest refundowany. Widać ogromne postępy u dzieci, które go przyjęły. Najwyższy czas, by w Polsce też był za darmo .

Agnieszka Urbanowicz (Łask , 2022-08-03)

#13960

Te dzieci nie są niczemu winne i zasługują na normalne życie.

Daria Kuczyńska (Ełk, 2022-08-03)

#13962

Znam los dzieci chorych na tę chorobę .

Iwona Majek Krauze (Piekary Śląskie , 2022-08-03)

#13968

Podpisuje, ponieważ lek ten powinien być refundowany w Polsce! Ekonomicznie i społecznie uzasadniony. Bez podawania przez całe życie oszczędzi bólu chorym, a Państwo polskie na tym ruchu zaoszczędzi, ponieważ Zolgensma pomimo ogromnej ceny jest podawany jednorazowo. Nigdy nie powinno mieć miejsca żebranie rodziców o pieniądze na lepsze życie dzieci na zbiórkach publicznych. Podpisuję obiema rękami!

Szyda Katarzyna (Kłobuck , 2022-08-03)

#13971

SMa to śmiertelny wróg

Joanna Boruta-Fryszkowska (Warszawa, 2022-08-03)

#13983

Ponieważ jest za dużą kwota do zebrania a nie każdego jest na to stać i nie zawsze rodzice ubierają te pieniądze a dziecko umiera.

Jolanta Wrona (.Myszków, 2022-08-03)

#13991

REFUNDACJA Zolgensmy to ogromna szansa na normalne funkcjonowanie dzieci z SMA.

Paulina Buller (Grzywna, 2022-08-03)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...