Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#14007

Jestem pielęgniarką i widzę codzienną walkę tych dzieci i ich rodzin. Dzieci którym się udało mają szansę na normalne życie.... Ten lek musi być refundowany...

Anna Idzior (Wysocko Małe, 2022-08-03)

#14011

Podpisuje, ponieważ każde dziecko powinno mieć szanse na normalny rozwój. Podpisuje ponieważ horrendalnie wysokie pieniądze nie mogą decydować o czymś życiu!!!

Alicja Strzelecka (Wodzisław+śląski+, 2022-08-03)

#14012

Jestem za refundacją leku Zolgensma w Polsce.

Monika Gromada (Białystok , 2022-08-03)

#14014

Ponieważ, każde dziecko ma prawo do życia w zdrowiu.!!!!

Natalia Ługiewicz (Adamowo, 2022-08-03)

#14015

Podpisuje petycje dlatego żeby, Polskie dzieci chore na SMA, nie musiał błagać o pomoc ,żeby mogły żyć i się rozwijać ,to jest obowiązek rządu ,żeby chronić dzieci swoje .....Polskie..bo na wszystko mają pieniądze tylko nie na lekarstwo dla dzieci chore SMA.

Yvonne Kolek (Gernsbach, 2022-08-03)

#14018

Dłużej tak nie może być

Marta Oczkowska (Kobylnica , 2022-08-03)

#14020

W moim mieście mieszka Antoś który dzielnie walczy z tą chorobą

Ewelina Chatkiewicz (Wołczyn, 2022-08-03)

#14052

Widzę jak słabo idą zbiórki na lek,nie każdy rodzic jest w stanie temu podołać.

Anna Zientara (Olsztyn , 2022-08-03)

#14053

Jest to mega potrzebne chorym dzieciom by mogły normalnie ŻYĆ

Magdalena Marek (Połomia, 2022-08-03)

#14062

Uważam że Państwo powinno pomóc rodzicom tych biednych dzieci, Sama działałam w zbiórce na rzecz małej Mai.

Agnieszka Rychel (Opalenica, 2022-08-03)

#14067

To straszne dla tych rodziców dzieci którzy muszą uzbierać tak ogromna kwotę. Uważam, że lek powinien być refundowany.

Joanna Mrówka (Sobolów , 2022-08-03)

#14075

Zależy mi na tym aby oszczędzić cierpienia dzieciom chorującym na SMA. Wczesne podanie leku gwarantuje lepsze rezultaty. Terapia jest zbyt droga aby rodzice musieli zmagać się z tym sami.

Magdalena Smuk (Pruchnik , 2022-08-03)

#14083

Bo to jest nienormalne żeby rodzice "stawali na rzęsach" aby zdobyć tyle pieniędzy na lek.

Florek Lucyna (Rzuchów , 2022-08-03)

#14097

Ponieważ chodzi o szansę na życie dla maluszków.

Estera Jagielska (Grzędy , 2022-08-03)

#14111

Uważam, że byłby to krok milowy dla dzieci, rodziców i całych rodzin. To niewyobrażalne, jak bardzo muszą cierpieć i ile w tym całym cierpieniu miszą mieć siły, by działać. Popieram całą sobą.

Katarzyna Wójcik (Warszawa , 2022-08-03)

#14118

Możliwość leczenia lekiem Zolgensma to wielka potrzeba,ratowanie życia, podniesienie komfortu funkcjonowania,nadzieja na sprawność i samodzielność.

Gabriela Przybyłowska (Siedlce, 2022-08-03)

#14120

Chce aby pomoc była możliwa dla tych maluchów

Paulina Bronikowska (Stavenisse , 2022-08-03)

#14122

Podpisuje petycję ponieważ mój siostrzeniec Antoni Dziaczuk choruje na SMA i państwo polskie w ogole nie pomaga tym dzieciaką, gdyby nie ludzie dobrej woli którzy pomagają.

Anna Wójcicka (Wołczyn, 2022-08-03)

#14123

Marta Kądzioła

Marta Kądzioła (Łączany , 2022-08-03)

#14125

Ludwiczak

Zbigniew Ludwiczak (Grabno, 2022-08-03)

#14128

Podpisuje ponieważ uważam ze ten lek ratuje życie dzieci chorych na SMA. Nieludzkie jest skazywanie garstki dzieci na cierpienie do końca życia szczególnie,ze w wielu krajach terapia genowa jest refundowana.

Bekas Alina (Mülheim an der Ruhr , 2022-08-03)

#14130

Podpisuję petycje ponieważ to jest chore że lek jest tak drogi

Izabela Adamik (Krzyzanowice , 2022-08-03)

#14146

Jeżeli jest lek to żadna cena nie może być przeszkodą żeby go dostać.

Lucyna Swoboda (Rydułtowy , 2022-08-03)

#14148

Tak powinno być i w większej części Europy tak jest.

Irena Petz (Siedlce , 2022-08-03)

#14152

Uważam, Państwo powinno dbać o swoich obywateli na każdym etapie.

Katarzyna Lewaszkiewicz (Radzymin, 2022-08-03)

#14163

Zdrowie dzieci jest najważniejsze

Aldona Płodzicka (Parciaki , 2022-08-03)

#14164

Uważam że każde dziecko chore na SMA ma szansę na leczenie w standardach EUROPEJSKICH.

Dominika Gajewska (Ciechanki, 2022-08-03)

#14180

Jestem za refundacją leku.

Monika Dobies (Wodzisław Śląski , 2022-08-03)

#14181

To jest chore.... kwota 9 milionów za życie niewinnego dziecka..

Monika Jarosz (Radlin , 2022-08-03)

#14188

Podpisuje ponieważ ten lek może uratować życie

Monika Malec (Zamość, 2022-08-03)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...