Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#14202
Jestem za lepszym życiem dla chorych dzieci z SMAJudyta Okurowska (Tanowo, 2022-08-03)
#14204
Podpisuję ponieważ, od dawna jestem wolontariuszem w zbiórkach dla dzieci chorych na SMA i nie rozumiem jak można nie zrefundować leku, który ratuje życie tyłu dzieciom.Patrycja Kubik (Buczek, 2022-08-03)
#14226
Paulina SupierzPaulina Supierz (Kielce, 2022-08-03)
#14234
każdy ma prawo do godnego życiaAneta Biernat (Frelichów, 2022-08-03)
#14236
Podpisuję petycję, ponieważ właśnie po to są robione dzieciom te badania przesiewowe- żeby mieć możliwość leczenia zanim pojawią się oznaki choroby. Jest lek który może pomóc, dajmy więc szansę tym chorym. Dajmy nadzieję.
Maria Patla (Rydułtowy , 2022-08-03)
#14264
Każde dziecko które ma szansę na leczenie powinno być leczoneMonika Korus (Kraków , 2022-08-03)
#14274
BarbaraBarbara Kaczmarczyk (Oss, 2022-08-03)
#14276
Jest to bardzo ważne dla chorych dzieci i ich rodzicówUrszula Lipiec (Żyrardów , 2022-08-03)
#14278
Choroba zabiera zdrowie maleńkim dzieciom dzieciom,które nie powinny cierpieć które powinniście bronić i zapewnić opiekę.Emilia Baranek (Malbork , 2022-08-03)
#14280
Zanik mięśni to zanik wszystkich podstawowych czynności począwszy od chodzenia do samodzielnego oddychania.Kinga Lechowicz (Tychy, 2022-08-03)
#14287
Lek zolgensma jest lekiem przełomowym i da szanse nanormalne życie dzieciom rodzącym się z sma.Patrycja Krzyszpin (Mysłowice, 2022-08-03)
#14289
To jest skandal, żeby w środku Europy rodzice sami musieli zbierać takie szalone kwoty na leczenie dzieci!!!!Klaudia Gigoń-Dudrak (Karnków, 2022-08-03)
#14291
To niehumanitarne, by rodzice chorych dzieci musieli walczyć o tak drogi lek.Beata Brachmańska (Turza Śląska, 2022-08-03)
#14295
Zależy mi na zdrowiu dzieci chorych na SMANatalia Pietrzykowska (Lidzbark Warmiński , 2022-08-03)
#14303
Podpisuje petycję ponieważ wiem jak ciężko zebrać taką kwotę. Nie każdy ma taką sumę pieniędzy.Jestem za tym żeby każde dziecko w Polsce dostało lek by mogli przeżyć cieszyć się z dzieciństwa jak każde dzieckoKatarzyna Gmyrek (Strzegom , 2022-08-03)
#14306
Jest to niewyobrażalnie ogromna suma, potrzebna jest pomoc aby te dzieciaki miały szansę przeżyć!!!Justyna Pieruszka (Nędza, 2022-08-03)
#14307
Podpisuje, ponieważ uważam że terapia genowa powinna być refundowana jak w innych krajach UE.Sandra Chrzanowska (Nakło nad Notecią, 2022-08-03)
#14308
To świństwo żeby zaledwie kilkanaście dzieci rocznie nie miało refundacji leku ratującego i dającego normalne życie i mnóstwo ludzi walczy by zbierać pieniądz ciężko na ten cel a Rydzyk dostaje miliony za nic!Weronika Gasior (Warszawa, 2022-08-03)
#14315
Mam na uwadzę dobro dzieci chorujących na SMA. Jest ich coraz więcejAdriana Góral (Borów, 2022-08-03)
#14321
Zdrowie dzieci najważniejsze.Stawarska Bożena (Pszów, 2022-08-03)
#14329
Bo to nieludzkie że tej refundacji jeszcze nie maMilena Praczyk (Psary, 2022-08-03)
#14332
Ciocia chorej na SMA1 Zosi 🫶Joanna Łęcka (Dębnowola , 2022-08-03)
#14333
Wszystkie urodzone w Polsce dzieci powinny mieć takie samo prawo do leczenia i dostępności leku jak w pozostałych państwach UE.Katarzyna Pisanska (Warszawa, 2022-08-03)
#14347
Uważam że ten lek powinien być refundowany i podany dziecku zaraz po diagnozie,a nie że rodzice muszą przez długi czas walczyć i żebrać o każdą złotówkę zamiast ten czas poświęcić swojemu dziecku.Joanna Woźniak (Leszno, 2022-08-03)
#14358
Wiem, jak ciężka to jest choroba i jakie efekty daje terapiaMarlena Worowska (Słupsk , 2022-08-03)
#14366
Najdroższy lek dla chorych dzieci na Sma powinien być refundowanyKatarzyna Rzepska (Międzyrzecz , 2022-08-03)
#14373
Podpisuję petycję ponieważ jest to jedyny ratunek dla dzieci z SMA. Taki lek powinien być dostępny dla każdego dziecka. Mam nadzieję, że w niedalekiej przyszłości żadne z rodziców nie będzie musiało zamartwiać się czy zdąży na czas pozyskać takie fundusze, aby ratować swoje dziecko.Agnieszka Głodzińska (Jawor , 2022-08-03)
#14383
Pozwólmy dzieciom zawalczyć o swoje życie ♡Agnieszka Baran (Stara Łubianka , 2022-08-03)
#14394
To bardzo ważna dla mnie sprawaBartosik Barbara (Andrespol, 2022-08-03)
#14400
Dzieci z SMA są dla mnie ważne i pomagam im od kilku lat. Terapia jest strasznie droga, te dzieci zasługują na normalne życie.Monika Chyziak (Biała Podlaska , 2022-08-03)