Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#14804
WincewiczWincewicz Małgorzata (Karlsruhe , 2022-08-03)
#14810
Serce się łamie jak patrzę na tych zderperowanych i zmartwionych rodziców którzy życie swoje by oddali za życie swojego dziecka . Nie powinno tak być! Najgorsze jest jeżeli spotyka Cię taki wyrok gdzie stawką życia Twojego dziecka są ogromne pieniądze, wiadomo że większości nas nie stać jest na takie leczenie a jak wchodzi w grę życie naszego dziecka to jest niewyobrażalny ból. Nie życzę nikomu być w takiej sytuacji a niestety jest coraz więcej przypadków nagłaśnianych w mediach, a przez Państwo przelewaja się miliony zmarnowanych pieniędzy. Pierwszy lepszy lekarz rodzinny daje zwolnienie osobie nawet nie chorej a tu dzieci które naprawdę potrzebują pomocy i liczy się ich tu życie muszą przechodzić takie katorgi i ból. I tu lepsze i bardziej pomocne są media takie jak np Facebook dzięki którym rodzice przez fundację zbiorą pieniądze na leczenie swoich dzieci a Państwo nie dołoży nawet złotówki. Polsko i Rządzący.... WSTYDŹCIE SIE !!!!!Renata Grabowska (Plock, 2022-08-03)
#14812
Każde dziecko powinno mieć szansę na normalne życie.Inez Pietrzak (Poznań, 2022-08-03)
#14816
Chce aby każde dziecko chore na SMA miało możliwość rozpoczęcia leczeniaMonika Lagosz (Roelofarendsveen , 2022-08-03)
#14822
Uważam, że lek powinien być dostępny, nie powinno być tak, że społeczeństwo musi prowadzić zbiórki i ścigać się z czasem.Agnieszka Maniewska (Wrocław, 2022-08-03)
#14826
Całym sercem łącze się z rodzicami dzieci chorych na SMA. Ponadto uważam, że ta opcja leczenia przedobjawowego jest dla systemu opieki zdrowotnej korzystna finansowo w ogólnym (długoterminowym) rozliczaniu.Anita Swatek (Lublin , 2022-08-03)
#14856
Ponieważ moim zdaniem lek na Sima powinien być referendowany z darmo żeby dzieci mogli mieć piękne dzieciństwo.Katarzyna Wyczołkowska (Łosice , 2022-08-03)
#14859
Pomagam w zbiórkach, to jest straszne że rodzice zamiast opiekować się dzieckiem, muszą błagać o każdy grosz. Myślę że stać nasz kraj aby taki lek który ratuje życie dzieci był refundowanyAlicja Jankowska (Szypliszki , 2022-08-03)
#14865
Wierzę w sens tej oetycjiLilianna Bogacz (Chojnòw , 2022-08-03)
#14870
Uważam, że jest to wielka szansa na życie dla osób chorych!!!!Anna Colos (Westendorp, 2022-08-03)
#14874
Zależy mi na dobru dzieci które mogą mieć lepsze życie bez strachu i pokonywaniu swoich słabościOraz jako rodzic chce wesprzeć tych którzy muszą walczyć o lepsze życie dla swoich dzieci ❤️
Marta Pająk (podarzewo, 2022-08-03)
#14877
Podpisuję ponieważ rodzice nie powinni w cierpieniu i lęku prosić o pieniądze na leczenie dzieci. Dzieci ufają nam dorosłym bezgranicznie, nie zawiedźmy ich zaufania.Joanna Supera (Łódź, 2022-08-03)
#14883
To ważne.Anna Leń (Świebodzice, 2022-08-03)
#14890
Podpisuję ponieważ to już dawno powinno być refundowane, by rodzice nie musieli się martwić czy ich dziecko przeżyje kolejną noc...Anna Witkowska (Lublin, 2022-08-03)
#14893
Tak trzebaRafał Brudny (Grudziadz, 2022-08-03)
#14894
Ponieważ tę dzieci zasługują na normalne życie.Luiza Jasica (Stalowa Wola , 2022-08-03)
#14903
Podpisuję ponieważ uważam to za zgodne z moimi przekonaniami dotyczącymi aborcji u nastoletnichKamil Tymecki (Capelle aan den IJssel , 2022-08-03)
#14904
Podpisuję,ponieważ rodzice dzieci z tą chorobą i tak mają pod górkę i zasługują,żeby nie martwić się skąd wziąć pieniądze,tak ogromneMaria Głąbik (Świdnica, 2022-08-03)
#14916
Jest zbrodnią !!! zostawianie małych dzieci bez leku. , który ratuje zdrowie i życie.Danuta Semrau (Popielewo, 2022-08-03)
#14929
Nie rozumiem jak można zostawić rodziców samych z tak wielkim kosztem leczenia. Walczy o życie tych wszystkich dzieci.KATARZYNA UŚCIŃSKA (Sokołów Podlaska , 2022-08-03)
#14931
To bardzo przykre, że ten lek kosztuje niewyobrażalną sumę, a rodzice muszą wręcz błagać obcych ludzi o pomoc dla swych dzieci.Toptalin Marlena (Grodziszcze , 2022-08-03)
#14937
Podpisuję, ponieważ lek pomoże uratować życie tych dzieciakówEwa Machnik (Rydułtowy , 2022-08-03)
#14946
Taka terapia powinna być refundowana! Chodzi o zdrowie i życie dzieci! Koszt takiej terapii jest niemożliwy do zrealizowania przez rodziców! Rząd ma pieniądze na rzeczy, projekty i inne widzimisie które nie są potrzebne! Może w końcu zainteresuje sie niewinnymi dziećmi które tego potrzebują! Ten lek jest refundowany we większości krajów europy! Idźmy za postępem!Marek Hanc (Rudyszwałd, 2022-08-03)
#14952
Podpisuję ponieważ uważam, że wszystkie dzieci muszą mieć możliwość leczenia się bezpłatnie bez względu na koszt podanych leków.Irena Trzpil (Rzepin, 2022-08-03)
#14964
Każde dziecko ma prawo do leczenia lekami które ratują ich zdrowie i życie bez dużych opłatKinga Kasprzyk (Mięcierzyn , 2022-08-03)
#14967
Dzieci tego potrzebuja nie ma ja wplywu na to jak sie urodzaWolasewicz Aleksandra (Rotterdam, 2022-08-03)
#14969
Nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci i ich rodziców, którzy 24h czuwają przy swoich pociechach. Pierwsze kroki dzieci to często ich Mont Everest.Aleksandra Migda (Pruszków, 2022-08-03)
#14971
To jest życie.Kazdy ma prawo żyć.A w w Naszym chorym kraju starsze osoby idą na odstrzał a kilkumiesięczne dzieci też,bo rodzice jeszcze się tak nie przywiązali,nie kochali i mogą się jeszcze pozbierać.Stawiajcie pomniki Kaczyńskiego i innych godnych pożałowania polityków.Dominika Sieradzka (Pszów , 2022-08-03)
#14973
Każdemu dziecku powinno być dane zdrowie i szczęście.Izabela Pytlik (Wodzisław Śląski , 2022-08-03)
#14978
Lek ten jest życiem ,dla dzieci i normalnością dla rodzin.Ewa Baranowska (Śmigiel, 2022-08-03)
#14982
Niezwykle ważne dla wszystkich dzieci z SMA abyNovartis, producent leku Zolgensma, oraz Ministerstwo Zdrowia jak najszybciej podpisali porozumienie w sprawie refundacji tej bezwzględnie potrzebnej terapii!
Ewa Wojtowicz (Rzeszów , 2022-08-03)
#14984
Pomóżmy jeżeli jest taka terapia i ona działa.Beata Detyna (Kluczbork , 2022-08-03)
#14985
Podpisuję ponieważ, każde chore dziecko ma prawo do godnego leczenia. To wstyd dla rządzących, że na leki muszą zbierać ludzie bo nie gwarantują tego ogromne składki, które płacimy!!!!!Jagoda Jaszczyk (Czarnocin, 2022-08-03)
#14994
Jest to bardzo istotny problem zdrowia i rozwoju małych obywateli.Teresa Bejgrowicz (Ostróda, 2022-08-03)
#15000
Chcę aby dzieci otrzymywały ten lek od razy po diagnozie a nie czekały miesiącami, latami. Dla nich każdy dzień jest na wagę złota, każdego dnia tracą część sprawności - nie pozwólmy na toMarta Kwaśniewska (Lipka, 2022-08-03)