Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#15208
To ważny temat i wspieram zbiórki dzieci chorych na SMA odkąd tylko dopuszczono lek do podawania dzieciom w USA.Malwina Najder (Łaznów, 2022-08-03)
#15213
Każde dziecko ma prawo, aby godnie żyć...Ilona Biłka (Łaziska Górne , 2022-08-03)
#15215
Wspieram dzieci z SMAMonika Pietrzak (Płock, 2022-08-03)
#15237
Błagam o pomoc dla przyszłości narody ,dla dzieciWoźna Agnieszka (Romanów, 2022-08-03)
#15240
Te dzieci na to zasługująA czas odgrywa w SMA kluczową rolę...
Terapia musi być podana jak najszybciej
Katarzyna Trybała (Zawiercie+, 2022-08-03)
#15248
Zdrowie Dzieci jest najważniejszepaulina baran (Węgierka , 2022-08-03)
#15256
Zdrowie tych dzieci jest wycenione na nieosiągalną kwotę .Agata Barańska (Warszawa , 2022-08-03)
#15257
Podpisuję się ponieważ życie Tych malutkich dzieci jest bezcenne i należy im się godne życie w zdrowiu i normalnych warunkach bez ciągłej walki o każdy grosz by móc tylko po prostu żyć.Kinga Kalabis (Ornontowice, 2022-08-03)
#15261
Każdy głos ma wielkie znaczenie, razem możemy wszystko.Jarosław Kalabis (Ornontowice, 2022-08-03)
#15264
Bo nie mogę patrzeć jak bezbronne dzieci cierpią a skoro chronimy życie poczęte jako kraj katolicki to kraj powinien zająć się chorymi dziećmiAgnieszka Michniewicz (Bydgoszcz, 2022-08-03)
#15282
Zależy mi aby dzieci z SMA miały podana terapię genową od razu po diagnozie.Anna Kamińscy (Opalenica , 2022-08-03)
#15283
Podpisuję ponieważ, lek zolgensma ratuje dzieciom życie i powinien być refundowany. Ta suma jest nie do zdobycia dla rodziców. A NFZ zapłaci kilkadziesiąt procent mniej producentowi za lek. Z resztą jesteśmy bogatym Państwem i możemy isc w ślady biedniejszym państw, które ferundują lek swoim obywatelom.Wioleta Tuszyńska (Wrocław, 2022-08-03)
#15293
Dlaczego dzieci, które mogą żyć muszą umierać bo wy wydajecie nasze pieniądze na stek zbędnych spraw?!Sylwia Górka (Nowe trzepowo , 2022-08-03)
#15296
Ponieważ zebranie tak kolosalnych pieniędzy dla rodzica dziecka chorego na SMA jest bardzo ciężkie więc refundacja powinna byćAnna Bukała (Rydułtowy, 2022-08-03)
#15310
Sprawa ma ogromne znaczenia dla ratowania dzieciAleksandra Berent (Borchówka , 2022-08-03)
#15313
Od lat wspieram zbiórki dziecka z SMA, widzę jak ciężko jest zebrać wiele milionów złotych i każda napotkaną na ulicy obcą osobę prosić i wsparcie, żeby ratować własne dziecko.Anna Stodółka (Wrocław, 2022-08-03)
#15327
Walczyliśmy prawie rok by zebrać pieniądze, również za pomocą portalu siepomaga.Wpływowe osoby i znane z Naszego Rządu do których udało mi się dotrzeć twierdziły że nie ma dowodu by lek działał.
Dziś jestem pewien ze działa.
Moja wnuczka zaczyna samodzielnie chodzić. Nie wspominając o innych niesprawnościach jakie by mogły ją spotkać.
Pomóżcie społeczeństwu , pomóżcie Rodzicom.
To również dobry krok ku lepszemu.
Jacek Kwiatkowski (Łódź, 2022-08-03)
#15345
Nie mogę pogodzić się z tym, że niemal nie ma pomocy państwa w walce z SMA. Tylko dzięki ludziom, zbiórkom, niektóre dzieci żyją.Alicja Zarzycka-Durda (Łęczyca, 2022-08-03)
#15346
podpis to jest moj obowiązek,refundacja to je Państwa Polska obowiązek
Marcin Grzenia (Pszów, 2022-08-03)
#15353
Podpisuje, bo trzeba takim dzieciom pomóc jak najszybciej, a ie tracić czas na zbieranie masakrycznej kwoty.Agnieszka Nahkami (Sierpc, 2022-08-03)
#15355
Państwo musi pomóc dzieciom i rodzicom tych chorych dzieci by mogli po prostu żyć!Małgorzata Linka (Wiry, 2022-08-03)
#15363
Podpisuję ponieważ mój braciszek zmarł w wieku 16 lat na zanik mięśniWioleta Wypart (Kostrzyn nad Odrą , 2022-08-03)
#15368
To jest nieludzkie, żeby zbierać taką ogromną kwotę na leczenie dziecka, które potrzebuje natychmiastowej pomocy, żeby nie stracić kolejnych funkcji życiowych. Dla tych dzieci liczy się czas, a 9mln nie zbiera się w 5minut...Sylwia Kawa (Lublin, 2022-08-03)
#15373
Uważam, że refundacja tego leku pomoże wielu dzieciom. Jest karygodne, aby to lek aż tyle kosztował. Bezwzględnie powinien być dostępny dla wszystkich dzieci.Danuta Wysocka (Goślice , 2022-08-03)
#15377
Uważam ze każde dziecko powinno mieć finansowany jakikolwiek lek który poprawi jego życie, bądź je uratuje.Wioletta Paziewska (Garwolin, 2022-08-03)
#15386
Walecznej małej Zosi pomagamy od dwóch lat zebraliśmy na lek 9 milionów. Nie może być skazana na brak opieki i leków ze strony polskiego państwa.Lemanska Jadwiga (Płock , 2022-08-03)
#15387
Podpisuję ponieważ ,uważam ,że refundacja tego leku jest bardzo ważna, rząd tak walczy o życie nienarodzonych dzieci to niech też walczy o zdrowie tych co już żyją, a skąd przeciętny człowiek ma zebrać tak wielka ilość pieniędzy!! Coraz więcej dzieci ma SMA, trzeba je ratować aby mogły przeżyć swoje życie i żyć normalnie . TAK DLA REFUNDACJ LEKU NA SMA !!!Wiktoria Palicka (Kiszkowo, 2022-08-03)
#15389
Nie można rzadac od rodziców aby sami musieli zebrac tak niewyobrazalnie olbrzymia kwotę :(Aneta Dziedzic (Żory, 2022-08-03)
#15390
Piotr MarczewskiPiotr Marczewski (Jawor, 2022-08-03)
#15394
Życie ludzkie jest największą wartością. Nikt nie ma prawa decydować kto ma żyć, a kto nie.ELA SUSKA (WARSZAWA, 2022-08-03)
#15398
Ponieważ nie mogę patrzeć już na te dzieciaczki jak cierpią, jak nie mogą dogonić swoich rówieśników! Stop SMA!Beata Strzalińska (Łuków, 2022-08-03)