Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię
Komentarze
#1424
należy pomagać, a to nic nie kosztuje(Poznań, 2018-08-31)
#1427
Jestem mama chorego chłopca, zapewnione leczenie pomaga nam w prowadzeniu normalnego życia, podawane leki pomagają mojemu synkowi czuć się jak zdrowy chłopiec. Na chwile obecna nawet jedno pominięcie dawki leku sprawia, ze syn zaczyna mieć objawy krwawienia wewnętrznego, szybkie podanie leku zatrzymuje krwotok i może on dalej funkcjonować, nie wyobrażamy sobie tego co mogłoby się stać gdy tego leku nam zabraknie, wtedy musielibyśmy przebywac w szpitalu na okrągło.(Wilkowisko, 2018-08-31)
#1437
Zależy mi na losie innych ludzi.(Warszawa, 2018-08-31)
#1453
W mojej rodzinie jest dziecko chore na hemofilię i uważam, że wprowadzenie tego programu w znaczącym stopniu poprawi komfort życia jego i rodziców.(Kraków, 2018-08-31)
#1462
Narodowy program pozwala chorym na sprawne funkcjonowanie i daje im poczucie bezpieczeństwa. Hemofilia jest niebezpieczną chorobą, chorzy na nią pacjenci wymagają sprawnej, fachowej opieki.(Olsztyn, 2018-08-31)
#1473
Chorzy na hemofilię pod opieką NFZ nie będą mieli szans na niezbędne leczenie!(Czarnow, 2018-08-31)
#1481
Podpisuje poniewaz jest to potrzebne a petycja jest w slusznej sprawie(Chorzów, 2018-08-31)
#1485
Podpisuje ponieważ członek mojej rodziny jest hemofilikiem.(Dąbrowa Górnicza, 2018-08-31)
#1487
zeby pomoc przyjacielowi(viechtach, 2018-08-31)
#1488
Chcę chociaż w taki sposób pomóc , oddając swój podpis(Kętrzyn, 2018-08-31)
#1490
Mam syna chorego na Hemofilię. Ten program to jego przyszłość!(Toruń, 2018-08-31)
#1491
Uważam,że każdy CHORY na hemofilie ma prawo żyć na tyle normalnie na ile NASZA współczesna cywilizacja jest w stanie mu pomóc !(GORZOW WLKP, 2018-08-31)
#1496
Chce zeby moj przyjaciel zyl normalnie lub lepiej!(Berlin, 2018-08-31)
#1506
Ponieważ mam w rodzinie dwóch braci ciotecznych chorych na hemofilie i wiem jak poważna jest to choroba a leki bardzo im ułatwiają życie.Są też bardzo drogie a ich niestac kupować sobie ich osobiście
(41-219Sosnowiec ul.radomska 16/23, 2018-08-31)
#1511
Bo tak trzeba(Boleslawiec, 2018-08-31)
#1514
Ilość osób nie jest duża, a pieniądze są marnowane na mniej ważne cele.(Warsaw, 2018-08-31)
#1518
Sam jestem chory na hemofilie A postac ciezka i wiem o czym mowa :) pozdrawiam(Żory, 2018-08-31)
#1522
Ta sprawa jest warta wsparcia i pragnę aby doszła do skutku.(Piekary Śląskie, 2018-08-31)
#1537
Zgadzam się z jej treścią(Kołobrzeg, 2018-08-31)
#1538
Dziecko moich znajomych jest chore(Warszawa, 2018-08-31)
#1539
Znam klika osób chorych.Jedną z nich jest 31 letni mężczyzna,który dzięki możliwości leczenia się prowadzi własną działalność i założył rodzinę.(WARSZAWA, 2018-08-31)
#1559
Podpisuję ponieważ mój brat ma hemofilię(Lipno, 2018-08-31)
#1577
nie jest mi obcy problem tych osób(Włodowice, 2018-08-31)
#1579
Podpisuję, ponieważ los osób dotkniętych hemofilią nie jest mi obojętny. Każdy powinien mieć możliwość bezpłatnego leczenia chorób zagrażających życiu.(Bytom, 2018-08-31)
#1580
Podpisuję, ponieważ osoba mi bliska cierpi na tę chorobę i mam świadomość jak bardzo podawanie czynnika poprawia komfort życia i niweluje lęk chorego przed urazem i wylewem krwi do organizmu. Każdy człowiek powinien mieć możliwość bezpłatnego leczenia chorób zagrażających życiu.(Bytom, 2018-08-31)
#1582
To straszna choroba. Trzeba pomagac(Ząbki, 2018-08-31)
#1585
Żyjemy w dobie ogromnych możliwości naukowych; możliwość kupna biletu na Księżyc jest kwestią zasobności konta bankowego; lekarze zaglądają w nienarodzone płody; budynki sięgają wyżej niż wzrok; budżet krajowy dysponuje środkami na programy prospoleczne; A Polacy żyjący z hemofilia skazani są na życie w nieustającym zagrozeniu. Sposób przeciwdziałania skutkom wylewow jest znany, więc tym większy jest sprzeciw wobec pozostawienia chorych samym sobie. Nie trzeba wynaleźć lekarstwa, czy opracować terapii. Wystarczy przyjąć Program przygotowany przez ekspertów i zapewnić Polakom cierpiącym na hemofilie dostęp do zyciodajnego czynnika(Zarnowiec, 2018-08-31)
#1586
Marta Roguszka(Murowana Goślina, 2018-08-31)