Umożliwienie dostępu do leku Voxzogo (substancja czynna wosorytyd) dla dzieci cierpiących na achondroplazję w Polsce

Komentarze

#1415

Sprawa jest wazna, poniewaz cierpi dziecko o ktore walcza rodzice i bliscy aby zylo mu sie lepiej.

Katarzyna Wroczyńska (Szczecinek, 2024-02-12)

#1420

Podpisuję, ponieważ uważam, że skoro istnieje lek na dane schorzenie, to cierpiący na nie ludzie, a w szczególności dzieci powinny mieć do tego leczenia dostęp.

Kamil Rosiński (Szczecinek, 2024-02-12)

#1429

Jestem babcią wnuczki z achondroplazją ♥️

Urszula Kulik (Trzcianki, 2024-02-12)

#1434

Walczę o lepsze życie dla kolegi córki

Joanna Kowalicka (Łódź, 2024-02-12)

#1447

Sama jestem osobą z niskorosłością. Chcę aby dzieciakom żyło się lepiej.

Karolina Ordak (Warszawa, 2024-02-12)

#1450

Każde dziecko ma prawo do zdrowia .

Grażyna M (Będzin, 2024-02-12)

#1474

Pragnę by moje dziecko otrzymało szansę na
zdrowe, normalne życie

Dorota Tchórz (Grójec, 2024-02-12)

#1510

Wierzę, że dzieci dotknięte tą chorobą, będą mogli lepiej funkcjonować.

Klaudia Rzepka (Tychy, 2024-02-12)

#1554

Podpisuje ponieważ dzieci cierpią z tego powodu i nie maja szansy na normalne funkcjonowanie.To nie jest normalne że taki lek który jest potrzebny i nie jest refundowany.
Serce się rozpada na tysiac kawałków😔😥😢coraz więcej jest takich dzieci.Rodzice przeżywają cierpienie ale też niemoc bo nie są w stanie pomóc własnym dzieciom

Iwona Bajor (Gloucester, 2024-02-12)

#1592

Miałam koleżankę która miała tą chorobę, najgorsze są bóle wzrostowe. Poruszała się na wózku nie dożyła nawet 40 roku życia.

Agata Tokarska (Warszawa, 2024-02-13)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...