Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#15816
To jest straszne, że istnieje szansa na normalene zycie dla dziecka, a tak bardzo ograniczona przez pieniądzeAnna Stachowska (Kolno, 2022-08-04)
#15824
Poprostu pieniądze nie mają prawa decydować o życiu!!!!Agnieszka Łukaszewska (Pobiedziska+, 2022-08-04)
#15826
Dzieci, które cierpią wymagają szybkiej pomocy bo żadne z nas nie chciało by patrzeć na cierpienie własnego dziecka.Barbara Król (Kotuszów , 2022-08-04)
#15827
To absurdalne aby musieć to uzasadniać, każdy powinien mieć dostęp do najlepszego leczenia, po to plqcimy podatki i mamy powszechną służbę zdrowia.Każdy, absolutnie każdy zasługuje na leczenie!!!
Karolina Gdula (Głogów Małopolski , 2022-08-04)
#15828
Każde dziecko z SMA powinna mieć szansę na życie!Iryna Korotyńska (Warszawa, 2022-08-04)
#15829
Niech żadne dziecko więcej nie umiera !Marta Kamieniak (Łódź , 2022-08-04)
#15832
Chciałabym aby w przyszłości jeśli moje dziecko będzie chore na tą chorobę dostało lek po urodzeniu. Dlatego podpisuje. PowodzeniaIzabela Swat (Płock , 2022-08-04)
#15833
Jestem aktywną wolontariuszką w Ekipie Mikołaja i nie mogę patrzeć na to, jak cierpi Mały, jego rodzice i ile energii obce osoby wkładają w zbiórkę, w eventy, itd.Skoro badania są obowiązkowe w PL, to dlaczego lek nie jest refundowany?
Chorobę znaleźć fajnie, a radzić sobie już trzeba samemu?
Walczyć o dzieci nienarodzone, a po porodzie je zostawić?
Katarzyna Polak (Wodzisław śląski , 2022-08-04)
#15835
To chore, żeby rodzice musieli błagać o pomoc w zbiórce tak niewyobrażalnej kwoty, a jednocześnie niepracujący alkoholicy wychowywali dzieci za dodatki, które im się nie należą.Marta Głuszak (Poznań, 2022-08-04)
#15837
Krawczyk EwaEwa Krawczyk (Ruda Śląska , 2022-08-04)
#15845
dla Tych dzieci powinny się znaleźć pieniądze na tak drogi lek, rząd roztrwonił nie jeden taki lek bez żadnych podstaw i konsekwencji, tutaj można zrobić coś konkretnego.Jarosław Obrodzki (Rybnik, 2022-08-04)
#15857
GrodzkaKasia Grodzka (Gliwice , 2022-08-04)
#15861
Nie jest mi obojętny los dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Od lat działam jako wolontariusz m.in. w zbiórkach na SMA. To bardzo ważne by refundacja była także w Polsce.Justyna Gogola (Kobylanka, 2022-08-04)
#15875
Trzeba dać szansę na życie dla każdego dzieckaMarta Małyszka (Kłecko, 2022-08-04)
#15876
Ten lek jest niezbędny do życia dzieciom.Iwona Miksa (Rzepki, 2022-08-04)
#15877
Życie i zdrowie dzieci są najważniejsze!!!Agnieszka Stańczyc (Złotoryja , 2022-08-04)
#15879
Podpisuje ponieważ trzeba zrobić wszystko by maluszki przestały cierpieć a rodzice mogli spać spokojnie nie myśląc że SMA zabierze im zdrowie/życie dziecka. Rząd twierdzi że jest PRO-RODZINNY więc to najlepsza okazja do tego żeby się wykazał. W Polsce jest ogromna ilość dzieci z niepełnosprawnościami więc jeśli dzieciaczki z SMA mają ogromną szansę tego uniknąć to RZĄDU obowiązkiem jest w tym pomóc a nie jeszcze rzucać kłody pod nogi.Sylwia Tęcza (Zabrze, 2022-08-04)
#15880
Podpisuję ponieważ sama ma synka niepełnosprawnego i państwo wogole nie pomagaBeata Pieczyńska (Szczytno , 2022-08-04)
#15886
Pomaganie ma wielką mocAgnieszka Grosicka (Lądek-Zdrój , 2022-08-04)
#15887
Znam dziewczynkę, która dzięki podaniu leku ma szansę na lepsze, w miarę samodzielne życie. Pomagałam w zbiórce opiewającej na ponad 9 milionów złotych. Nam się udało, ale wiem, że nie każdy może mieć na to szansę. Zolgensma to jedyny ratunek dla niewinnych dzieci.Małgorzata Sadowska (Płock , 2022-08-04)
#15894
Zdrowie jest bardzo ważneElżbieta Marmol (Szczecin, 2022-08-04)
#15898
Lek powinien być refundowany żeby dzieci mogły żyć normalnie.Izabela Kowalik (Starkowo, 2022-08-04)
#15901
Niehumanitarne jest zmuszanie rodziców do takich zbiórek i nie podanie leku potrzebującemu człowiekowiJeśli istnieje możliwość skutecznego leczenia powinno to być obligatoryjne
Agata Aszkiełowicz (Wrocław, 2022-08-04)
#15904
Dajcie szanse dzieciaKatarzyna Malicka (Miedzylesie , 2022-08-04)
#15905
To się im po prostu należy!!! A nie wywalenie kasy na wybory kopertowe, ściganie handlarz bronią po jego skremowaniu, opłacanie zarządu łąki.... Gdzie jest rozum???Aleksandra Piękosz (Wałbrzych, 2022-08-04)
#15910
Podpisuję petycje ponieważ chciała bym aby każde dziecko chore na SMA miało większą i szanse na powrót do zdrowia ,a wiem że jest to możliwe poprzez terapię genowa patrząc na zmiany i postępy w leczeniu Bartusia Przychodzkiego jestem pewna że poprzez terapię genową i późniejszą rehabilitację takie właśnie dzieciaczki mają szansę na lepsze życie.Jestem rodzicem i chciała bym aby każdy rodzic mógł patrzeć na swoją pociechę jak rośnie jak się rozwija. Dzieci chore na SMA też mogą tylko my musimy dać im tę szansę, musimy walczyć o ich lepsze jutro bo oni sami tego nie udźwigną.Sylwia Wawrzyńscy (Przysietnica, 2022-08-04)
#15913
Chcę pomóc.Wioletta Kolańczyk (Rydułtowy , 2022-08-04)
#15918
Uważam że dzieci borykające się z ta chorobą powinny mieć refundowane leczenie i dostęp do wszelakich terapi.!!Marta Rosińska (Zagroba , 2022-08-04)
#15921
LukaStefania Luka (Wodzisław śląski , 2022-08-04)
#15924
Podpisuję, ponieważ istnieje lek który ratuje życie. A cena jest za wysoka.Justyna Gembalczyk (Olza, 2022-08-04)
#15934
Kur** przecież to w nas dorosłych jest interes żeby zadbać o życie tych najmłodszych!Justyna Hajn (Pszów, 2022-08-04)
#15938
Jestem rodzicem i niewyobrażalne sobie mieć chore dziecko na SMA i uzbierać taka kwotę na leczenie wspieram zbiórki chorych dzieci ale to jest kropla w morzuAnna Chrzanowska (Bukowiec, 2022-08-04)
#15947
niczyje życie nie powinno być zależne or ceny leku/terapi/dostępności lekarzy/sprzętuMarta Jabłońska (Łódź , 2022-08-04)
#15952
Dość rodzice i te cudowne dzieci cierpią , to są chorądalne kwoty pieniędzy . trzeba im pomóc.Paulina Kwaśniewska (Pobiedziska , 2022-08-04)
#15956
KwarcinskaMonika Kwarcinska (Den haag , 2022-08-04)
#15967
SMA to zabójcza choroba. Skoro jest na nią lek, powinien on być refundowany. Nie pozwólmy dzieciom cierpieć i umierać.Agnieszka Stachoń (Głogów Małopolski , 2022-08-04)
#15969
Codziennie jesteś w grupach dzieci które walcza z tą nierówna choroba a ich rodziny zbierają kolosalne sumy aby dziecko mogło otrzymać lek wart miliony.Klaudia Pyclik (Żywiec, 2022-08-04)
#15984
Uważam, że każde chore dziecko powinno otrzymać lek ratujący życie.Marlena Godlewska (Bielsk, 2022-08-04)