Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#16002
Podpisuję, ponieważ ostatnio często słyszymy o zachorowaniu malutkich bezbronnych dzieci na ciężką chorobę SMA.Justyna Zając (Pogrzebień , 2022-08-04)
#16004
Każdy powinien mieć szanse na normalne życie.Sylwia Michalczyk (Sulejów, 2022-08-04)
#16019
Życie i zdrowie dzieci jest najważniejsze.Małgorzata Wilma (Gdańsk , 2022-08-04)
#16024
każdy ma prawo żyć.. Godnie żyć!Kinga Kozłowska (Staroźreby, 2022-08-04)
#16029
Jestem osobą chorą na SMZofia Kochańska (Pszczyna , 2022-08-04)
#16033
Dzieci powinny dostać szansę na zdrowie i życie.Ewa Wolińska (Płock, 2022-08-04)
#16044
Niewyobrażalna kwota na leczenie .Rząd dysponuje naszymi pieniędzmi.Domagamy się wydatku na lek Zolgesma.Slyszymy ,że to firma farmaceutyczna stwarza problemy,otóż Nie!!!Trzeba zabrać się za negocjacje pełną parą ,skutecznie.Panie Ministrze niechże w końcu zacznie Pan działać .My chcemy konkretów.Mamy prawo domagać się wydania naszych pieniędzy właśnie w tym celu !!!Małgorzata Wenda (Bydgoszcz , 2022-08-04)
#16051
Chciałabym aby te biedne dzieci miały szansę na życie.Izabela Nowacka (Łomża , 2022-08-04)
#16055
By mogły spokojnie żyćKlaudia Skrzymowska (Gliwice, 2022-08-04)
#16056
Starczy tego cierpienie tych dzieci! Dość zbierania milionów na lek!Anna Gałecka (Bolków , 2022-08-04)
#16061
Podpisuję ponieważ jest to lek ratujący życie dzieci, a dzieci to dobro najważniejsze, najpiękniejsze, niewinne, bezbronne, zdane na dorosłychGrażyna Szreder (Rybnik, 2022-08-04)
#16062
Trzeba pomóc tym wszystkim dzieciąEmilia Spałek (Komierowo+, 2022-08-04)
#16063
Sama wielokrotnie wspierałam zbiórki dla małych SMAkow. I ciężko mi jako mamie trójki dzieci wyobrazić sobie nawet co czują rodzice dzieci, dla których ratunek jest poza zasięgiem finansowym całej rodziny. Wszyscy rozumieją, że to nie jest rozwiązanie idealne dla wszystkich, ale jeśli lekarz specjalista decyduje na podanie tego leku w uzasadnionych przypadkach, to bariera w wysokości milionów złotych jest nie do przejścia przez żadna rodzinę.Martyna Stolarek-Kozłowska (Słupia, 2022-08-04)
#16085
Ewelina SzymanskaEwelin Szymanska (Den Haag, 2022-08-04)
#16087
Chce pomoc tym małym szkrabom ❤️Kinga Krajewska (Czarnocin , 2022-08-04)
#16089
Podpisuję ponieważ walczę o dobro dzieci to może spotkać każdego z nas.Agnieszka Jakubiec (Wodzisław Śląski, 2022-08-04)
#16128
Chcę, żeby dzieci szybciej wracały do zdrowia.Magdalena Gruszczyńska (Radom, 2022-08-04)
#16133
Osobiście zbierałam pieniążki dla chłopca z sma-Kajtusia. Uzbieranie takiej kwoty to czas i limit wagi a tym dzieciaczką czasami go brakuje. A kwota jest naprawdę ogromna. Podpisuję petycje ponieważ dzieci są przyszłością naszego narodu są darem. Skoro odebrano nam prawo w sprawie aborcji to niech państwo pokrywa koszty leków i leczenia dzieci które tego POTRZEBUJĄ! Z czystym sercem jestem na TAK.Marlena Olczak (Dobrowo, 2022-08-04)
#16147
Dzieci zasługują na pomoc w ratowaniu zdrowia i życiaAlicja Krakówka (Chałupki , 2022-08-04)
#16148
Dzieci z SMa też Chcą Żyć!Justyna Szwec (Żywiec , 2022-08-04)
#16149
To jest ich jedyna szansa na terapię i zatrzymanie choroby !!! Serce pęka 💔 Walczymy, zbieramy pieniądze, a Państwo patrzy bezczynnie jak te dzieci umierają 😪Aneta Kozińska (Gliwice+, 2022-08-04)
#16154
Podpisuje ponieważ uważam że ten lek może pomóc i odmienić życie dzieckaMałgorzata Kłeczek (Strzegom , 2022-08-04)
#16180
Wspieram zbiórki na dzieci z SMA i sama rok temu zaraz po urodzeniu dziecka pojechałam robić testy (u nas wtedy jeszcze nie refundowane) ponieważ mam świadomość jak ciężka jest to choroba.Katarzyna Męcina (Świecie (dolnośląskie), 2022-08-04)
#16195
Każde dziecko w naszym kraju ma prawo żyć, ma prawo być leczone. Czy to tańszym czy droższym lekiem.Michalina Grzywna (Krostoszowice, 2022-08-04)
#16198
Ponieważ lek ratujący życie tak wiele kosztuje ....Aneta Knop (Cieszeniewo, 2022-08-04)