Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#16205
Bardzo mi zależy, żeby była dostępna terapia dla wszystkich dzieci. Rząd jest prorodzinny podobno więc niech pomaga w takich sprawach a nie utrudnia. Zamierzam zajasc w ciążę i boję się, że moje dziecko będzie może też w tej sytuacjiEwelina Rozbicka (Duczki, 2022-08-04)
#16206
Uczestniczyłam w zbiórce kwoty niezbędnej do leczenia Mikołaja z Białegostoku. Wiem jak wiele pracy i wysiłku włożyli darczyńcy aby zebrać 9.000.000 zł. Było wiele chwil trudnych, kiedy wydawało się, że niemożliwe jest zebranie tej kwoty. Co czuli wtedy rodzice dziecka? Przy tak wysokim koszcie leku, pomoc Państwa w tej kwestii powinna być zapewniona.Dorota Grabowska (Białystok, 2022-08-04)
#16207
Te dzieci zasługują na to żeby móc w miarę normalnie żyć ❤️Sylwia Franczyk (Wrząsowice , 2022-08-04)
#16218
Ten lek jest potrzebny chorym dzieciom jak najszybciej!Marta Adamczyk (Świdnica , 2022-08-04)
#16220
Uczestniczymy z żoną w zbiórce dla Jagody, Zuzi i innych dzieci, wiemy ile czasu zajmuje zebranie tak ogromnych funduszy, to są lata.. A każdy dzień w podaniu leku jest na wagę złota.Rafał Rozbicki (Duczki, 2022-08-04)
#16222
Biorę udział w zbiórkach, wiem jak się męczą dzieci z tą chorobą. Błagam o pomocAgnieszka Kostrzewa (Duczki , 2022-08-04)
#16228
Podpisuje bo uważam że każde dziecko ma szansę na lepsze jutro i zasługuje na godne życieKarolina Szulc (Płock, 2022-08-04)
#16235
Podpisuje ponieważ bralam czynny udział w zbiórce dziecka chorego na SMA i wiem jak ciężko jest zebrać pieniążki potrzebne na leczenie takiego dziecka.Karolina Balinska (Łobez, 2022-08-04)
#16237
Każde dziecko ma prawo do leczeniaAgnieszka Holweger (Łódź, 2022-08-04)
#16238
Uczestniczyłam w kilkunastu zbiórkach dzieci chorych na SMA. To są niebotyczne pieniądze. I emocje. Żadno dziecko i żaden rodzin nie powinien musieć tego horroru przechodzić w cywilizowanym państwie w XXI w.Magdalena Szpyt-Woźniak (Wrocław , 2022-08-04)
#16239
Moje dziecko ma sma1Katarzyna Czajka (Sobieski drugie, 2022-08-04)
#16246
Podpisuję ponieważ kobiety wiedząc że urodzą chore dziecko powinny mieć lek dla niego zapewniony a nie ciągle walczyć i żebrać . Nie w tym rzecz aby biernie patrzeć na dziecka cierpienie i nic z tym nie robić .Dorota Jaworek (Grojec, 2022-08-04)
#16261
Mamy możliwość uratowania wielu żyć i skoro rząd jest pro life to właśnie jego kolejnym krokiem powinna być pomoc dla tych dzieci na ile to możliwe... Akurat na tą chorobę jest lek więc rząd już dawno powinien go refundować. Trzymam kciuki dzieciaki❤️Milena Mędrek (Leszczyn Księży , 2022-08-04)
#16262
Powinno to być refundowane bo jest szansą dla tych wszystkich chorych dzieci.Krzysztof Drobina (Namysłów, 2022-08-04)
#16266
Lek ten powinien być refundowany ,ponieważ ratuje życieBarbara Pieles (Wodzisław Śląski , 2022-08-04)
#16273
Podpisuję ponieważ to wstyd by do tej pory polski NFZ nie podjął decyzji orefundacji najdroższego leku świata na Sma, Jedynym ratunek na setki dzieci, które tylko tymu lekowi mają szansę na normalne zycie !!!
Edyta Bławut (Jelenia Gora, 2022-08-04)
#16279
Popieram ta petycję. Ten lek jest bardzo potrzebny i cholernie drogi. Nie każdego rodzica stać na ta terapie. A każdy rodzic chce zapewnić swojemu dziecku wszystko co najlepsze A przez chore systemy w naszym kraju nie każdy ma na to możliwość.Monika Jarzembińska (Gdynia, 2022-08-04)
#16291
PomagamIlona Kowalik (Pągów , 2022-08-04)
#16297
Refundacja leku to szansa na normalne życie dla dzieci z SMA. Nie odbierajmy im tego!Katarzyna Chlebowska (Bydgoszcz, 2022-08-04)
#16306
Brałem aktywny udział w zbiórce na terapię genową dla chorego dziecka.Widziałem, jak wielki to był wysiłek dla rodziców chorego dziecka - fizyczny i psychiczny.
Dzięki zaangażowaniu tysięcy ludzi udało się zebrać całą kwotę.
Dzisiaj o chorobie przypomina jedynie konieczność rehabilitacji, aby zminimalizować skutki dokonanych przez nią spustoszeń.
Wcześniejsze podanie kuracji genowej ograniczyłoby poczynione szkody, a zatem i konieczność rehabilitacji. Mogło by zapewnić dziecku i jego rodzicom normalne życie.
Jacek Drążkiewicz (Warszawa , 2022-08-04)
#16312
Chce aby rodzice mimo choroby nie musieli zbierać na ten lek nieziemskiej kwoty😞Anna Zajkowska (Londyn, 2022-08-04)
#16315
To szansa na zatrzymanie choroby!!!!!Aleksandra Kubek (Pszów , 2022-08-04)
#16319
Terapia genowa to jedyna szansa, żeby dziecko moich przyjaciół miało normalne życieMichał Szewczyk (Wodzisław+Śląski+, 2022-08-04)
#16321
DrozdJoanna Drozd (Płock , 2022-08-04)
#16323
Najwyższa pora przechylić szanse na stronę pacjentów i wygrać z SMA! TG Zolgensma daje nam tą szansę wraz z badaniami przesiewowymi.Paweł Boruta (Warszawa, 2022-08-04)
#16327
Jest to ważne dla tych dzieciJulia Skorek (Myszków , 2022-08-04)
#16329
tak trzeba!!!Karolina Ostaszewska (Knurów, 2022-08-04)
#16338
Jest ważne aby pomoc dzieciakom z ta straszna choroba i podać brakujący gen raz a nie męczyć zastrzykami w rdzeń kręgowy bez znieczulenia co kilka miesięcy. Efekt podania genu jest widoczny.Emilia Kujawska (Kasy, 2022-08-04)
#16343
Jest to szansa na życie dla wielu dzieci.Rok czasu walczyliśmy by Myszka Amelka ze Strzegomia miała szanse na tą terapię rok czasu walki z kg dziecka. Chcę by pieniądza w końcu poszły na cel który uratuje nasze dzieci w Polsce. Prawo do opieki medycznej mamy ale do lekarstw już nie - mało konstytucyjne
Joanna Krysiak (Świdnica, 2022-08-04)
#16345
Sama jestem mamą i nie wyobrażam sobie gdybym to ja musiała stawić czoła w tak trudnej walce o zdrowie i życie mojego dziecka. Gdzie przeszkodą są środki finansowe. Pozdrawiam i trzymam kciuki aby się udało ❤️Joanna Kopeć (Czyżew, 2022-08-04)
#16374
Żeby dać szansę na godne życie.Agnieszka Zarzycka (Den Haag , 2022-08-04)
#16389
Chcę aby Dzieci chore na SMA miały taki sam start w życiu jak dzieci zdrowe.Magdalena Nowakowska (Płock, 2022-08-04)
#16392
Państwo powinno refundować tak kosztowną szansę na normalne życie dla maluszkówSławek Bukartyk (Strzelin, 2022-08-04)