Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#16407
Lek ten powinien być refundowany przez Ministerstwo Zdrowia, pnieważ jest to choroba rzadka i gdyby lek został podany w pierwszych miesiącach życia to te dzieci miałyby dużą szansę na wyzdrowienie. Zbiórki społeczne idą zbyt wolno, tym samym szanse chorych dzieci na wyleczenie są mniejsze.Barbara Rabenda (Wodzisław Śląski , 2022-08-04)
#16443
Jestem mamą, mam w miarę zdrowe dzieci. Wspieram charytatywnie na ile mogę rodziców dzieci chorych nie tylko na SMA uważam, że takie leki powinny być refundowane, życie dzieci nie może być zależne od pieniędzy. Dość rozpaczy i bezradności rodziców. Serce się kraje widząc te wszystkie zbiórki. Uważam, że dla Rządu nie są to aż tak wielkie koszta, patrząc na co wydawane są miliardy....Życie i zdrowie najważniejsze, dzieci to nasze Skarby, nasza przyszłość.Ewelina Struś (Świdnica, 2022-08-04)
#16452
Szansa na normalne życie.Michał Michalczyk (Sulejów , 2022-08-04)
#16454
Podpisuję petycje .Maria StanichMaria Stanich (Wodzislaw Śląski , 2022-08-04)
#16465
Tak drogi lek powinien być dostępny dla dzieci .Eliza Dąchór (Tarnobrzeg, 2022-08-04)
#16470
Pawlak katarzynaKatarzyna Pawlak (Borek wielkopolski, 2022-08-04)
#16471
Zbieramy pieniądze na dziecko z SMA typ 1. I nie mamy szansy żeby zbiórką się zakończyła........ Katiusza komunikuje się z rodziacam z pomocą oczu. Jeste dzieckiem leżącym niestety nie ma dla niej innego zakończenia jak terapia genowa .......Dorota Jezierska (Pruszkow, 2022-08-04)
#16478
To nieludzkie by rodzice musieli zbierać pieniądze na leczenie dzieci . To obowiązek konstytucyjny państwaAleksandra Pogonowska (Cinderford , 2022-08-04)
#16480
Powinno to być refundowane bez żadnego zastanowieniaMarta Mieleszko (London , 2022-08-04)
#16486
Podpisuje poniewaz rodzice podczas Tak ciezkich chorob nie powinni martwic sie o pokrycie kosztow..Kazde dziecko powinno miec prawo do godnego, profesjonalnego I drogiego leczenia …Katarzyna Pech (Greenford , 2022-08-04)
#16492
Podpisuje, ponieważ nie mogę uwierzyc że terapia zastępcza która podaje się całe życie jest dużo droższa niż podanie leku jednorazowo na które państwo nałożyło dodatkowo zwiększony podatek VAT!!!! a lek ten nie jest refundowanyMarta Pruszkowska (Klepacze , 2022-08-04)
#16498
Coraz więcej dzieci rodzi się z SMA a koszty leku są ogromne, zbieranie pieniędzy na lek to często prześciganie się z czasem. Lek powinien być refundowany.Marlena Kozłowska (Wiry, 2022-08-04)
#16499
Jest to niezbędna pomocElwira Paluch (Wierzbica Dolna, 2022-08-04)
#16503
Podpisuję, ponieważ uważam że Państwo powinno pomagać najsłabszym, a nie pieniędzmi wszystkich ciężko pracujących podatników kupować swój ograniczony intelektualnie elektorat i sponsorować propagandową telewizję.Katarzyna Śnieżek (Kraków, 2022-08-04)
#16509
Refundacja powinna być ogólnodostępna.Anna Cichoń (Kawec, 2022-08-04)
#16519
Chorują dzieci i żaden rodzic nie jest w stanie zapłacić 10 milionów złotych na leczenie.Klaudia Płusa (Skarżysko-Kamienna , 2022-08-04)
#16526
Każde dziecko powinni żyć jak najdłużej i mieć szanse na normalne życie a nie być uzależnione od milionów.Sylwia Kubica (Nuneaton , 2022-08-04)
#16532
Każde dziecko powinno żyćJoanna Kądziołka (Łososina dolna , 2022-08-04)
#16533
Podpisuje poniewaz uwazam ze pomoc dla osob z SMA powinna byc darmowa, leki refundowane.Zadne pieniadze nie oddadza takiego cierpienia z jakim zmagaja sie te osoby.
Anna Trzebunia (Chorley, 2022-08-04)
#16534
Jak najszybsze podanie tego leku powoduje że choroba nie zaatakuje a w przyszłości takie dzieci będą zdrowymi dorosłymi :)Żaneta Bernacik (Tomaszów Mazowiecki , 2022-08-04)
#16581
Podpisuje ponieważ: życie ludzkie nie powinno przeliczać się na złotówki!Agnieszka Milewska (Tuchola , 2022-08-04)
#16591
To wazne.Monika Wiatr (Poznan, 2022-08-04)
#16593
Ponieważ to jest wazne !!!!!Sławomir Skowronek (Gdów , 2022-08-04)
#16600
Uważam , że ten lek powinien być refundowany w Polsce, żeby można było nim leczyć w Polsce.Justyna Soboń (Brzeg, 2022-08-04)