Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#17003
Należy pomagać jeśli jest taka możliwość a nie ograniczać z powodu braku pieniędzyBeata Mazur (Piekary Śląskie , 2022-08-04)
#17004
Chce pomócAnna Jurkiewicz-Przysada (Lubin, 2022-08-04)
#17005
Wierzę, że podany wcześnie lek uratuje wiele maleńkich żyć. Uchroni od cierpień, bólu i pozwoli dzieciom rozwijać się jak rówieśnikom.Agnieszka Olszewska (Łódź , 2022-08-04)
#17025
Monika KuźminMonika Kuźmin (Gorzyczki , 2022-08-04)
#17028
Walka o życie nie powinna być przywilejem. Kazdy powinien mieć prawo walki o swoje.Anna Nawrocka (Salisbury , 2022-08-04)
#17040
Każde dziecko zasługuje na szanseKarolina Ślazik (Bukowo, 2022-08-04)
#17059
Jest to bardzo potrzebneAda Morzynska (Legnica, 2022-08-04)
#17063
Podpisuję ponieważ lek jest bardzo drogi ale jeśli będzie refundowany więcej dzieciaków będzie miało szansę na normalne życie.Joanna Jatczak (Łódź , 2022-08-04)
#17064
Chciałbym pomóc IdzeElżbieta Pych (Rzepin , 2022-08-04)
#17070
Lek powinien być refundowanyJustyna Kosna (Radom , 2022-08-04)
#17082
Podpisuję bo widzę efekty u dzieci po podaniu leku.Stefania Majda (Kraków, 2022-08-04)
#17097
Kwota na ten lek jest w dużo przypadkach nie do osiągnięcia. Już od dawna powinien być refundowanyEmilia Syryca (Tredegar , 2022-08-04)
#17105
Jest to POMOCNE dla Maluszków i daję nadzieję rodzicom.Agnieszka Zimoń (Wardzyn , 2022-08-04)
#17110
Należy się ratowaćAgnieszka Tymosz (Gurówko , 2022-08-04)
#17117
Moje dziecko potrzebuje tego lekuMarcin Matuszek (Gać, 2022-08-04)
#17119
Podpisuję, ponieważ chcę aby wszystkie dzieci z SMA miały możliwość otrzymania leku na czasWioleta Pierzchała (Dalków , 2022-08-04)
#17136
Bo takWojciech Kuna (Komorów, 2022-08-04)
#17138
Podpisuję się pod petycjąZdzisław Holdasiewicz (Rudziszki , 2022-08-04)
#17139
Uważam za absurdalne to, ze rodzice słysząc wyrok na swoje dziecko musza liczyć tylko na siebie i ludzi dobrej woliZuzanna Miklos (Swilcza , 2022-08-04)
#17150
Podpisuje ponieważ mam znajomych których dzieci zmagają się z ta choroba .kruszynka2416@wp.pl Szczepaniak (Londyn , 2022-08-04)
#17162
Lek powinien byc za darmoMarzena Turek (Bieruń , 2022-08-04)
#17169
Podpisuję ponieważ sama wiem jak wygląda zbiórka na ten lek. Jak to jest ciężkie dla rodziców i dla dzieci bo brałam udział w zbiórce pieniędzy dla małej Antosi. Gdyby dzieci dodlstawaly terapie tuż po narodzinach choroba nie pustoszyła by organizmu dziecka a zmiany są nieodwracalne Ta terapia jest bardzo potrzebna by dzieci mogły godnie żyć. Pozdrawiam.Liliana Tobiasz (Warszawa , 2022-08-04)
#17174
Podpisuję petycje ponieważ wszystkie dzieci zasługują na regulację leku oraz normalny rozwój.Magdalena Plizga (Łętownia , 2022-08-04)
#17180
Żeby dzieci chociaż były zdroweMarta Jenczak (Siedlnica, 2022-08-04)
#17189
Żal tych dzieci nie wszystkich rodziców stać na tą terapięDorota Włodarczyk (Leszno, 2022-08-04)