Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#17606
Ponieważ takie rzeczy powinny być refundowane!!Agata Nogaj (Ostrowiec Świętokrzyski , 2022-08-04)
#17609
Nie może być tak że Zbiórka ponad 9mln trwa rok, a dzieci w tym czasie tracą zdrowie i cenne umiejętności, często już nie do odzyskania. Od dawna powinna być refundacja tego leku.Marta Gregorczuk (Nowa sól, 2022-08-04)
#17614
Zależy mi żeby lek na SMA był refundowanyKamilakamila Kulkowska (Cheltenham , 2022-08-04)
#17617
Podpisuje poniżej uważam że jest to ważne i nie fair że rodzice muszą uzbierać 9mln na leczenie dzieckaUrszula Paslawska (Ustrzyki Dolne , 2022-08-05)
#17620
Podpisuję, ponieważ jest to słuszny wybór.Sebastian Rytel (Piastów 05-820, 2022-08-05)
#17626
To niewyobrażalne pieniądze za lekarstwo. Marzę o tym aby dzieci dostawały lek po wykryciu choroby na badaniach przesiewowych noworodków. Jedno pragnienie się spełniło, by sma było w badaniach przesiewowych. Teraz czas na refundację leku.Sylwia Noetzel (Mosina, 2022-08-05)
#17631
Uważam, że każde dzieciątko zasługuje na szanse, na zdrowe życie. U nas wkraju pieniądze są wydawana na nieistniejące respiratory. Lepiej je wydać na przyszłość kraju czyli dzieci.Renata Rodak (Wschowa , 2022-08-05)
#17633
Nasz rząd nic nie robi dla tych maluchów tylko patrzą na swoją kieszeń.Marzena Balcer (Szczecinek , 2022-08-05)
#17635
Lek, który daje życie powinnien być refundowany w 100%Anna Żelazna (Łodź, 2022-08-05)
#17640
Ponieważ nie można patrzeć na cierpienie dzieci i ich rodziców kiedy dostępny jest lek.Krystian Skruch (Świebodzin , 2022-08-05)
#17646
Poniewaz leki powinny byc dostepne dla wszystkich, nie tylko milionerow. Big Pharma juz sie dosc na ludziach wzbogacila.Izabela N (Cypress, 2022-08-05)
#17649
Takie leki powinny być dostępne - to dramat dla rodziców i cierpienie dzieci 🥺 👎 Wstyd że Polacy muszą się płaszczyć by ratować dzieci , a się zastanawiacie dlaczego się dzieci nie rodzi więcej , może dlatego że jak przychodzi choroba z nikąd pomocy !Magdalena W (Warszawa , 2022-08-05)
#17671
Podpisuję ponieważ już dawno ten lek powinien być refundowany!! Nikt nie powinien prosić o pieniądze na leczenie bo powinno być refundowane. Rodzice tych maluchów mają i tak popękane serca. A myślą czy uda im się uzbierać czy nie musi być dla nich czymś okropnym. Ratujmy nasze dzieci!!!!Ewelina Liczbińska (Słupca , 2022-08-05)
#17676
Ceny leku są kolosalne. A dzieci chorych na SMA ogrom..Ratujmy te dzieci! ❤
Ilona Mortka (Sandomierz, 2022-08-05)
#17681
To jest chore, że nie ma refundacji na ten lek.Karolina Rozwadowska (Wschowa , 2022-08-05)
#17690
Każde dziecko, które choruje na SMA zasługuje na podanie leku, zasługuje na życie. W takim trudnym momencie jakim jest wiadomość o chorobie dziecka, rodzice muszą liczyć na pomoc innego człowieka, bo sami nie posiadają tak ogromnej liczby pieniędzy. Często zbiórka pieniędzy wymaga czasu, który podczas walki z SMA jest na wagę złota.Magdalena Głowacka (Słupca, 2022-08-05)
#17700
To jedyny ratunek dla tych dzieci, nie można skazywać dzieci i rodziców na taki mur, którego mogą nie dać rady przeskoczyć i żyć później z poczuciem, że tylko pieniądze sprawiły, że ich dziecko odeszło. Każdy z nas ma prawo do zdrowia, nie powinniśmy za nie płacić.Justyna Mazurkiewicz (Pieszyce, 2022-08-05)
#17704
Uważam, że dzieciom chorującym na SMA poprzez błędne decyzje polityczne odbierane jest prawo do życia.Joanna Karwatowska (Wodzisław Śląski , 2022-08-05)
#17712
Podpisuje gdyż taki.lek jest potrzebny coraz więcej dla dzieci jest ich z roku na rok coraz więcej jest bardzo drogi i nie stać rodzica na jego zakupBozena Szczeblewska (Wschowa , 2022-08-05)
#17714
Wiem jak zbiera się pieniądze na chore dzieci.Danuta Jelewska-Bartkowiak (Kościan , 2022-08-05)
#17723
Podpisuję ,ponieważ to jest nieporozumienie aby rodzice w takiej tragedii musieli myśleć jeszcze skąd wytrząsnąć tak absurdalna kwotę na leczenie dziecka.Alicja Goździewska (Pęchowiec, 2022-08-05)
#17725
Uważam za skandal, aby polskie Ministerstwo Zdrowia miało w "głębokim poważaniu" własne dzieci.Chcecie mieć przyrost naturalny, a nie potraficie ratować tych wspaniałych, inteligentnych istot. To przede wszystkim one potrzebują waszej pomocy.Anna Kudybyn (Bremen, 2022-08-05)
#17729
pomagam dzieciom chorym na SMA...sama mam zdrowe wnuki ale widzę zmagania rodzin z chorym dzieckiem na SMA... Krew mnie zalewa, że ten kraj nie robi nic by mieć zdrowe społeczeństwo!!!!!Urszula Wolf (Puławy, 2022-08-05)
#17736
Nieludzkim jest fakt, ze rodzice chorych dzieci zmuszeni są na własną rękę prowadzić zbiórki pieniędzy , aby uratować życie swojego dziecka. Na chwile obecną zakup leku finansowany jest przez ludzi o dobrych sercach.Kamila Janikowska (Czarna Woda, 2022-08-05)
#17739
Lek ten może uratować życie wielu dzieciom.Aneta Misiak (Kruszów, 2022-08-05)
#17745
Chcę żeby w Polsce zaczęto leczyć a nie udawać że się leczyPatrycja Dąbrowska (Wrocław, 2022-08-05)
#17766
wspieram rodzinyGrazyna Franica-Socha (Tomice, 2022-08-05)
#17767
Uważam, że każde dziecko powinno mieć szansę na lepsze życie, więc jeśli istnieje lek który daje im taką możliwość to za wszelką cennę powinniśmy im w tym pomóc.Iwona Janaszek (Nowy Sącz , 2022-08-05)
#17774
Jest lek to należy podać go chorym. !!!!!!Honorata Kapica-Chudak (Leszno, 2022-08-05)
#17777
Uczestnicząc w wielu zbiórkach, widziałem już wystarczająco dużo razy tragedie oczekiwania. Zbiórki są długie, stresujące i niepotrzebne.Jan Dumiński (Gdańsk, 2022-08-05)
#17782
Ponieważ każde Dziecko ma prawo dostać lek za darmo, a nie politycy dają sobie co trochę podwyżki:-( tyle dzieci w Polsce umiera bo nie dostaja lekuMagdalena Piotrowska (Tarnobrzeg, 2022-08-05)