Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię

Komentarze

#1604

Zależy mi na zdrowiu dzieci.

(Dąbrowa Górnicza, 2018-08-31)

#1609

Syn ma hemofilie

(Kraków, 2018-08-31)

#1610

Podpisuję ponieważ chcę pomoc. Pomoc się należy szczególnie chorym

(Southend On Sea, 2018-08-31)

#1613

Należy się leczenie chorym .

(Wroclaw, 2018-08-31)

#1630

Należy wspierać chorych, a nie kościół.

(Warszawa, 2018-08-31)

#1633

chce by moj przyjaciel zyl lepiej

(Legnica, 2018-08-31)

#1641

Chorzy potrzebuja pomocy!

(Helsinki, 2018-08-31)

#1643

Syn mojej siostry ma hemofilię.

(Gorzów Wielkopolski, 2018-08-31)

#1672

Mam kolego chorego na hemofilie

(Sępólno Krajeńskie, 2018-08-31)

#1673

brak ochrony dzieci przed horoba oraz koszt leczenia

(dabrowa gornicza, 2018-08-31)

#1677

Podpisuję ponieważ znam tą chorobę.

(Łódź, 2018-08-31)

#1679

Podpisuję.

(Zamość, 2018-08-31)

#1681

Mam szwagra chorego na hemofilię

(Jatwieź Duża, 2018-08-31)

#1706

kasa z podatków leci nawszytko od schronisk po dewiantów a ludzie cierpią i to tyczy sie nietylko hemofilii ale równiez osób niepelnosprawnych chorych na raka itd

(gdansk, 2018-08-31)

#1708

Chce!

(Działdowo, 2018-08-31)

#1716

Kazdy ma prawo do zycia , ratowanie zycia to podstawa demokracji nie wspominajac o podstawie lidzkiego serca

(Guildford, 2018-08-31)

#1750

Zależy mi na kontynuacji
Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023, którego wprowadzenie się opóźnia.

(Tomaszów Lubelski, 2018-09-01)

#1768

Hemofilia jest straszną, nieuleczalną chorobą. W obecnej sytuacji chorzy obawiają się o swoją przyszłość. Martwi mnie brak przedłużenia Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię na kolejne lata.

(Sosnowiec, 2018-09-01)

#1769

choroba jaką jest hemofilia jest uwazana za chorobę poważna, która szczególnie dzieciom utrudnia niesamowicie dzieciństwo. Nie leczona, pogarsza sie zmniejszając coraz bardziej wizję na przyszłe normalne zycie. W innych krajach Europy, dzieci są pod pełną opieką co stanowi niesamowite ułatwienie dla dziecka i jego rodziców. Czynnik jest dostępny zawsze i wszędzie i najnowsze sposoby wszczepów i innych metod są stosowane. Polska jest daleko od wszystkiego z tym związane. Rodzice musza sie prosić o kazdy czynnik, rozliczać sie z każdego grosza. Dlatego to musi sie zmienic z myślą o dzieciach i ich przyszłości.

(Genewa, 2018-09-01)

#1793

Znam bliską osobę chorą na hemofilię

(Gorzów Wielkopolski, 2018-09-01)